2022 年 9 月 26 日 各 位 興和株式会社（以下、「興和」）は、軽症の新型コロナウイルス（SARS-CoV-2） 感染症を対象疾患として、「K-237（開発コード）」（一般名：イベルメクチン、 以下、「本剤」）の第Ⅲ相臨床試験を進めておりましたが、今回の臨床試験につきま しては、主要評価項目において、統計的有意差が認められなかったことをお知らせい たします。 本試験は、軽症の新型コロナウイルス感染症（COVID-19）患者1,030例を対象とし て実施した国際共同、多施設共同、プラセボ対照、無作為化、二重盲検、並行群間比 較試験です。本剤は、主要評価項目である治験薬の投与開始から168時間までの臨床 症状が改善傾向に至るまでの時間をプラセボと比較した結果、安全性は確認されまし た。また、死亡例はなく、重症化例もほとんど認められませんでした。しかしなが ら、オミクロン株が主流と考え

2022 年 1 月 31 日 各 位 興和株式会社（以下、「興和」）は、新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）感染症 治療に対する第Ⅲ相臨床試験（開発コード：K-237）で使用している治験薬「イベ ルメクチン」につきまして、北里大学との共同研究（非臨床試験）から、既存の 変異株（アルファ・ベータ・ガンマ・デルタ株）と同様に、オミクロン株に対し ても同等の抗ウイルス効果があることを確認いたしました。 興和は 2021 年 7 月に発表したとおり、ノーベル生理学医学賞受賞の大村智 北里大学特別栄誉教授から直接、新型コロナウイルス感染症を対象とした、治療 薬としてのイベルメクチンの臨床試験実施についてご依頼を受けました。 新型コ ロナウイルス感染症治療に少しでも貢献し、 国民の健康を守っていくことが製薬 会社の使命と考え、 イベルメクチンの新型コロナウイルス感染症に対する有効性 ならびに安

2020 年 4 月 23 日 各 位 この度の新型コロナウイルス感染症によってお亡くなりになられた方々のご冥 福をお祈りしますと共に、ご遺族の皆様に謹んでお悔やみを申し上げます。また、 現在感染症に罹患されておられます皆様に心よりお見舞いを申し上げます。 興和株式会社は、3 月 5 日付のプレスリリースでお知らせしたとおり、政府から の要請のもと、 広く海外に展開している繊維事業の経験を活かし、 中国を中心とす る海外の生産協力工場を活用した布製マスクの緊急生産を推進してまいりました。 こうした中、 今般、 政府へ提供した布製マスクの一部から不良品に該当する旨の 報告を受けました。当社といたしましては、この度の事態を真摯に受け止め、未配 布分につきましては全量回収の上再検品し、 生産協力工場における検品体制への指 導強化を行うと共に、日本国内における全量検品を行ってまいります。 なお、弊