海外で使われている脳卒中のガイドライン(AHA/ASAガイドライン)では、カテーテルなどを使って行われる血管内治療の対象年齢の上限は記載されていません。今回の研究は、103歳の女性の首の動脈に対して血管内治療を行った結果を報告しました。 ◆100歳超えても大丈夫? 血管内治療は、血管にカテーテル(細い管)を挿入し、カテーテルの先にさまざまな道具を送り込むことで、血管を拡張したり、詰まった血の塊を取り除いたりする治療法のひとつです。 今回の研究では、首の動脈が塞がったことによる脳卒中の診断で入院になった103歳の女性に血管内治療を行い、その経過を報告しました。 この人は入院前は最小限の介護で生活していました。診察を受けたときには、発症から2時間が経っていました。重症度は高かったですが、画像検査に目立った梗塞はありませんでした。 ◆48時間後、機能はほとんど回復 以下の経過が報告されました。
近年、よく聞くジェネリック医薬品。新薬として先に世に発売された先発医薬品と有効性などは同等とされています。ではその同等とされる根拠はどこにあるのでしょうか? ◆ ジェネリック医薬品と先発医薬品の同等性を証明する試験とは? ジェネリック医薬品は先発医薬品(新薬として最初に開発・承認・発売された薬)に対して後発医薬品という呼び名で扱われてきました。先発医薬品の特許が切れた後に発売されることからこの呼び名がつきましたが、現在では欧米と同様に"一般的な"という意味をもつ"ジェネリック"という呼び名が徐々に浸透してきています。 ジェネリック医薬品は先発医薬品と同一の主薬が同一量含有されています。しかし、ジェネリック医薬品がただ同じ主薬を同量含むというだけでは、先発医薬品と同様の有効性や安全性は担保できません。そこでジェネリック医薬品が先発医薬品と同等の有効性や安全性が得られることを証明するための検査
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