コロナで引っ張りだこ・岡田晴恵教授に「実験データ不適切使用」証言 | 文春オンライン
「岡田さんの『麻疹の細胞性免疫』に関する論文について、実験データの取り扱いが不適切だと問題になった。実験データから導き出せない結論や、不都合な実験結果を除去してグラフを作ったのではないかと。当時の所長が部員から聞き取りをした後、『生データを出しなさい』と要請したが、岡田さんは完全無視。それで所長は、（岡田氏の上司の）部長宛てに『論文を取り消すべきではないか』との文書を出しています」 「羽鳥慎一モーニングショー」より（テレビ朝日系） 内部調査は進んだが、壁にぶち当たる。 「実際に実験を行うのは実験補助員で、データをどう取り扱ったのか全て知っている。そこで所長は『実験ノートを持ってきてくれ』と頼みましたが、実験補助員は断った。後で周囲に『岡田さんが怖くてできなかった』と漏らしていました。普段から実験をがんばっても岡田さんが気に入らないと『クビにしてやる！』と怒鳴られたりしていたので、脅えてしま
インフル薬「アビガン」有効性確認 新型コロナ治療、後発薬量産へ―中国：時事ドットコム
インフル薬「アビガン」有効性確認 新型コロナ治療、後発薬量産へ―中国 2020年03月17日18時44分 【北京時事】中国科学技術省は１７日の記者会見で、新型コロナウイルス感染患者の治療薬として、富士フイルムのグループ会社が開発した新型インフルエンザ薬「アビガン」の有効性を臨床試験で確認したことを明らかにした。 韓国、日本から輸入検討 インフル薬「アビガン」―新型肺炎 アビガンの有効成分「ファビピラビル」に関するライセンス契約を富士フイルムと２０１６年に結んだ中国の製薬大手・浙江海正薬業が、後発医薬品を量産する方針だ。同社は先月、中国国家薬品監督管理局から認可を取得している。 臨床試験は、湖北省武漢市と広東省深セン市の病院で計２００人の患者を対象に行われ、投与した患者の方が短期間に陽性から陰性になり、肺炎症状なども改善したという。アビガンは日本でも先月から患者への投与が始まっている。 新型
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怪老医@doctor0621 on Twitter: "肺炎の疑いのある患者さんを診察した医師がPCRを要請して陽性だった。医師自身も心配なのでPCRをお願いしたら濃厚接触とは思われないと検査拒否された。一体なんだろう？その医師は他の人に移したら大変とインターフォンで患者と話していると。心無い人はコロナ医師だと喧伝している。"
