T-norfのブックマーク / 2021年6月8日

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2021年6月8日のブックマーク (2件)

認知症新薬誕生、介護から医療へ　待ち受ける3つの課題　編集委員　矢野寿彦 - 日本経済新聞
認知症は病気なのか、それとも深刻な加齢現象なのか。実はいまでも議論がわかれるところだ。実際、「患者」という言葉を使うことに抵抗を示す人も少なくない。たとえ診断がついてもその後、決め手となる治療法がなく、介護の対象になってしまう。米バイオジェンとエーザイが共同開発した新薬を米食品医薬品局（FDA）が承認した。このニュースはアルツハイマー型認知症に対し、医学の力を借りて医療が正面から向き合う時代に
T-norf 2021/06/08
きっつー。皆保険で患者多い（長寿国）日本どうしましょ。“バイオジェンは7日、年間治療費が5万6000㌦（約610万円）になると公表した。／アミロイドベータの沈着（中略）検査費用は1回20万～30万円”
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アルツハイマー病の新薬米FDA承認と発表エーザイが共同開発 | NHKニュース
アルツハイマー病の治療薬としてアメリカの製薬会社と日本のエーザイが共同で開発した新薬について、アメリカのFDA＝食品医薬品局は原因と考えられる脳内の異常なタンパク質を減少させる効果を示したとして治療薬として承認したと発表しました。アメリカの製薬会社「バイオジェン」と日本の「エーザイ」が開発したアルツハイマー病の新薬「アデュカヌマブ」は症状の進行を抑えることを目的とした薬で、脳にたまった「アミロイドβ」と呼ばれる異常なたんぱく質を取り除き、神経細胞が壊れるのを防ぐとしています。これについてFDAは7日「臨床試験の結果、『アミロイドβ』の減少が確認され、患者の症状への効果が合理的に予測される」と評価し治療薬として承認したと発表しました。 FDAによりますとアルツハイマー病の新薬が承認されたのは2003年以来18年ぶりで、アミロイドβに作用する治療薬は初めてだということです。今回の承認は深
T-norf 2021/06/08
これ12カ月のP3で有意差がでず、18か月の2回目のP3で当初デザインと違う指標で有意差という微妙な治験結果で、患者層が厚い未踏分野だから承認の流れかと。んでも、長期投与で微妙に効いてライバルいないのは儲かるぞ
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