ヒト版の狂牛病、バイオマーカーを初めて確認
米コロラド（Colorado）州のKearseyで、狂牛病対策のための殺処理を待つウシたち（2003年12月29日）。(c)AFP/Don Emmert 【3月11日 AFP】牛海綿状脳症（狂牛病、BSE）の人間版とされる「クロイツフェルト・ヤコブ病（Creutzfeldt-Jakob disease）」の診断は現在、患者が亡くなってから遺体の脳組織を検査する方法しかないが、米国の科学者チームが初めてこの病気のバイオマーカー（生物指標化合物）を確認したとオンライン科学誌「PLoS ONE」に発表した。 クロイツフェルト・ヤコブ病は珍しい疾患だが、脳に致命的なダメージを与え、通常、発病から1年以内に死亡に至る。ウシからヒトへは、BSEにおかされた牛肉を食べると感染すると考えられており、治療法はまだない。 研究を行った米ケース・ウエスタン・リザーブ大学（Case Western Reserve
asahi.com（朝日新聞社）：遺伝性のＢＳＥ牛、米で確認 食べ物経ず自然発症 - サイエンス
【ワシントン＝勝田敏彦】牛海綿状脳症（ＢＳＥ）で、原因物質の「異常プリオンたんぱく」に感染したのではなく、遺伝子の変異で自然に発病したとみられる牛を、米農務省のチームが見つけた。遺伝性のＢＳＥが確認されたのは初めてだ。１２日付の米科学誌プロス・パソジェンズに発表した。 約１０歳の雌で、アラバマ州で見つかった。遺伝子を調べたら、プリオンたんぱくの構造を決める遺伝子に変異があった。この変異は、ＢＳＥに似た病気で人間がかかるクロイツフェルト・ヤコブ病（ＣＪＤ）のうち、遺伝性の症例で見つかる変異と同じだった。 ＢＳＥは１９８０年代に英国で大発生した。ＢＳＥに似た病気（スクレイピー）にかかった羊の肉骨粉を含んだ飼料を牛が食べ、羊の異常プリオンたんぱくに感染したのが原因と考えられた。このため、現在は世界各国で飼料に肉骨粉が混入しないような対策が取られている。 チームは、今回の牛の遺伝子の変異が見
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