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ご意見ありがとうございます。せっかくの機会ですので、この件についてコメントしたいと思います。 エビデンスを参照しない医療の横行十分な科学的根拠が揃わないままに新たな治療法を導入すること(仮にここでは「エビデンスを参照しない医療」と呼ぶことにします)については、慎重であるべきだと考えております。こうした医療行為が横行し、潜在的に患者に不利益や害を与えている可能性について、一医療者としては深刻な問題と受け止めております。 だからこそ、地域医療ジャーナルを創刊し、これまで情報発信に努めてまいりました。 ここであえてバロキサビル マルボキシルを記事として繰り返し取り上げているのも、「エビデンスを参照しない医療」の一事例であると認識し、現場に警鐘を鳴らしたいからであります。本記事を執筆した記者も、おそらく同じような考えでしょう。 この点については、質問者のご意見には基本的に賛同いたします。 繰り返し
異例の逆転劇となるのか――。 製薬大手のエーザイは10月30日、2019年度第2四半期の決算を発表した。同時に通期予想も修正。2020年3月期通期の売上高は前期比6%増の6800億円、営業利益は70億円上方修正して同28%増の1100億円とした。自社開発の抗がん剤「レンビマ」の販売が想定以上に伸びていることを反映させた。 開発中止した薬を承認申請する「異例」 目下、エーザイの業績はがん領域が牽引して絶好調といえる。だが、中間決算会見の場で同社の内藤晴夫CEOが説明に多くの時間を割き、記者やアナリストの質問が集中したのは、開発中のアルツハイマー病(AD)治療薬についてだった。 それは、エーザイが10月22日に、アメリカの製薬大手・バイオジェンと共同開発していたAD治療薬の「アデュカヌマブ」を、2020年初めにもアメリカ規制当局に新薬として承認申請すると発表していたからだ。承認されれば、世界初
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