“「欧米ではあくまで緊急使用許可であり、正式承認ではない。日本は数カ月遅れる分、外国の市販後調査の結果を参考にできる。副反応の頻度も含め、適切に理解して接種に向けた準備をすべきだ」と提言した”

mutevoxmutevox のブックマーク 2020/12/27 12:53

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