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COXとNSAIDs アラキドン酸が、アラキドン酸カスケードで、シクロオキシゲナーゼ(COX)により代謝されて、プロスタグランジン(PG)が合成される。 消炎鎮痛剤であるNSAIDs(インドメタシン、アスピリンなど)は、PGE2合成を阻害し、痛み(疼痛)や腫脹を抑制する。PGE2は、炎症促進作用により、疼痛や、発熱などを来たすがPGE2は、炎症抑制作用(免疫抑制作用)があり、炎症性サイトカインの産生を、抑制する。従って、NSAIDsにより、PGE2の合成が阻害されると、疼痛が緩和したり(鎮痛作用)、解熱する(解熱作用)が、炎症性サイトカインによる炎症(組織破壊など)は、進行するおそれが考えられる。 1.プロスタグランジン(PG)には、炎症作用、発痛作用、発熱作用がある 組織損傷は、細胞膜ホスホリパーゼA2を活性化させ、アラキドン酸を遊離する。 マクロファージから産生される、インターロイキン
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