NDBデータから汎用性の高い基礎的な集計表を作成し、「NDBオープンデータ」として公表しています。 データの集計方法等の詳細については、各回のページに掲載している「NDBオープンデータについて」や「解説編」をご参照ください。 よくあるご質問（FAQ） NDBオープンデータFAQ（2024年5月版）［479KB］ その他、NDBオープンデータに関するお問い合わせは以下の窓口までメールでお送りください。 日本語のみ利用可能です。（Japanese text only） 〔NDBオープンデータ問合せ窓口〕 ゼッタテクノロジー株式会社　NDBオープンデータ問い合わせ窓口 E-mail： ndb_opendata@zetta.co.jp 2024/05/31　第9回オープンデータ（令和４年度のレセプト、令和３年度の特定健診分）を公開しました。 2024/06/06　よくあるご質問を掲載しました。

NDBオープンデータ 分析サイト 利用者の方に、第1回、第2回、第3回、第4回、第5回、第6回、第7回、第8回のNDBオープンデータの情報についての理解を深めて頂くことを目指し、 当サイトにて、一定のデータ分析環境をご提供致します。 分析サイトに関するお問い合わせは、NDBオープンデータ問合せ窓口にお問い合わせください。

副反応疑い報告について、報告された症例や、評価の結果等について、ご紹介しています。 新型コロナワクチンの副反応疑い報告の報告状況については、専門家による評価結果とあわせて、速やかに皆さまに情報提供できるよう、審議会(※)を通常より頻繁に開催し、審議会の度に公表することとしています。 (※)厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催） ▷令和５年９月21～22日開催（持ち回り）（資料はこちら） オミクロン株対応ワクチンの副反応に係る取扱いについて モデルナ社１価ワクチン（XBB.1.5）が追加接種に係る特例臨時接種の対象となったことを踏まえ、新型コロナワクチンに係る副反応疑い報告基準について審議を行い、添付文書及び薬事・食品衛生審議会資料の記載内容に照らし、現行の新型コロナワクチンに係る副反応疑い報告基準を

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