バイオ実験の原理と方法 Technical Tips （タンパク質精製・プロテオミクス・細胞解析）
実績ある過去。そして新たな始まりへ。 GEヘルスケア ライフサイエンスはCytiva（サイティバ）となりました。『プレスリリース（英語）はこちらから』 タンパク質精製、二次元電気泳動など、バイオ実験の原理と方法をわかりやすくご紹介しています。研究活動にぜひお役立てください。 最新版はバイオダイレクトメールにてご覧いただけます。 タンパク質精製・クロマトグラフィー タンパク質サンプル調製法 タンパク質イメージング解析 プロテオミクス ゲノミクス 細胞／モレキュラーイメージング／その他 タンパク質精製・クロマトグラフィー クロマトグラフィーの原理 抗体精製のストラテジー 3段階精製ストラテジー 精製の基本戦略と煮物作りの意外な関係 初期精製ステップ～合い言葉は“質より量とスピード！ 中間精製ステップ～目的分子を追い詰めろ！ 最終精製ステップ～いよいよ千秋楽！ タンパク質を大きさで分ける (1)
DIGE道場 -国立がんセンター 近藤先生 執筆-
はじめに 「DIGE道場とは」 プロテオーム研究の最先端の研究成果が発表されるHUPO（国際ヒトプロテオーム会議）では、近年、オンラインLC-MS法が主流な報告であった。しかし、2007年韓国で開催されたHUPOでのポスターセッションでは、約25％が二次元電気泳動法でのタンパク質分離を採用しており、その中の20％は、蛍光ディファレンスゲル二次元電気泳動法（2D-DIGE）とMSを組み合せた2D-DIGE/MS法が活用されていた。オンラインLC-MS法の報告は全体の37％であった。 この傾向からもわかるように、プロテオーム研究には、これらの2つの手法をはじめとしたさまざまな分析技術を組み合せることが必須であるという認識が高まっている。 新連載「DIGE道場」では、2D-DIGE/MS法で世界的にもトップを独走する国立がんセンター 近藤格先生から、2D-DIGE/MS法を誰にでも確実にプロテオ
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