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(古典的)アルドール反応
カルボニル化合物から生じるエノラートもしくはエノール種がアルデヒド/ケトンへと求核攻撃し、炭素-炭素結合を形成しつつβ-ヒドロキシケトン(アルドール)を与える反応。Brönsted酸/塩基触媒存在下の加熱条件が古典的条件として用いられる。 得られたアルドール体を脱水させると、α,β-不飽和ケトンが生成する(アルドール縮合)。 基本文献 ・Kane, R. J. Prakt. Chem. 1838, 15, 129. ・Kane, R. Ann. Phys. Chem. Ser. 2 1838, 44, 475. <review> ・Mukaiyama, T. Org. React. 1982, 28, 203. DOI: 10.1002/0471264180.or028.03 ・Heathcock, C. H. Comprehensive Organic Synthesis 1991, 1
エノラート - Wikipedia
この記事は検証可能な参考文献や出典が全く示されていないか、不十分です。出典を追加して記事の信頼性向上にご協力ください。（このテンプレートの使い方） 出典検索?: "エノラート" – ニュース · 書籍 · スカラー · CiNii · J-STAGE · NDL · dlib.jp · ジャパンサーチ · TWL（2023年8月） エノラート（英: Enolate）は、炭素-炭素二重結合上の炭素に直接ヒドロキシ基が結合した化合物であるエノールのヒドロキシ基の水素原子がプロトンとして解離することによって生成する陰イオンのことである。 概要[編集] エノラートの酸素原子上の負電荷は二重結合上に非局在化している。すなわち、エノラートの化学構造は共鳴混成体として、 のように表すことができる。 共鳴構造から分かるように、エノラートはカルボニル基のα炭素上から水素がプロトンとして解離したものでもある。
水とアルミニウムを水素発生源とした燃料電池を開発〜10ワット級の燃料電池をモバイル電源で実証〜 - マクセル
トップページ > ニュースリリース > 2006 > 水とアルミニウムを水素発生源とした燃料電池を開発〜10ワット級の燃料電池をモバイル電源で実証〜 日立マクセル株式会社（執行役社長：角田 義人）は、水とアルミニウムとの反応による水素発生システムを確立し、このシステムを水素発生源とした燃料電池を開発いたしました。さらにこの燃料電池を使用した10ワット（W）級モバイル電源の開発に成功し、ノートPCを動作させることができました。 近年、モバイル機器の小型軽量化・高性能化が進み、主電源である電池の性能向上が求められています。また、資源の有効利用や環境保全のためのクリーンエネルギーとして、次世代電源である燃料電池に対する期待が高まっています。現在、開発が進められている燃料電池として、メタノールを燃料とする「直接メタノール形燃料電池（DMFC）」や、高圧ボンベなどの水素を燃料とする「
Diels-Alder反応
もっとも代表的な[4+2]環状付加反応で、諸々の共役ジエンと親ジエンからシクロヘキセン骨格が立体選択的・位置選択的に得られる。環状化合物(特に6員環)の合成戦略ではほぼFirst Choiceとして用いられる反応。数ある反応の中でも実用性は群を抜いている。 Danishefsky's dieneと呼ばれるジエンは、単純ジエンに比して位置選択性や反応性に優れているため、有機合成上有用な試薬として知られている。類似のものとしてDanishefsky-Brassard dieneが知られている。 本反応の開発によって、Otto DielsとKurt Alder両名は1950年のノーベル化学賞を受賞している。 ・Diels, O.; Alder, K. Liebigs Ann. Chem. 1928, 460 , 98 DOI:10.1002/jlac.19284600106 ・Klo
ODOOS 有機合成データベース
odos 有機反応データベース シモン反応 Simon reaction シモン反応 (Simon reaction) は、覚醒剤の簡易的検出に用いられる有機反応。主に、脂肪族二級アミンであるメタンフェタミンや MDMA (メチレンジオキシメタンフェタミン) の検出に用いられる。シモンズ-スミ… 2024/4/30 odos 有機反応データベース, S ムレキシド反応 Murexide reaction ムレキシド反応 (Murexide reaction) は、カフェイン・テオフィ… 2022/8/27 M, odos 有機反応データベース カイザーテスト Kaiser Test 概要ペプチド固相合成における縮合反応が完全に進行しないと、最終物として様々な鎖長のペプチドが混合… 2022/3/7 K, odos 有機反応データベース 内部アルコキシ効果 Inside Alkoxy Eff
クロム酸酸化 - Wikipedia
クロム酸酸化（クロムさんさんか）は六価クロム化合物を利用した酸化反応のことである。第1級アルコールからアルデヒドまたはカルボン酸、第2級アルコールからケトンへの酸化反応に利用されることが多い。その他、ベンジル位メチル基のカルボン酸への酸化、アリル位、ベンジル位のメチレン基のカルボニル基への酸化などにも使用される。 反応[編集] 酸化に使用されるのは無水クロム酸(CrO3)、クロム酸(H2CrO4)、二クロム酸(H2Cr2O7)といった化合物の塩や錯体である。これらの化合物は強酸性条件下においては非常に強い酸化力を持ち、有機化合物は完全に分解される。酸化したい官能基だけを選択的に酸化し目的とする化合物を収率良く得るために、pHをコントロールしたり塩基を共存させたりする様々な反応条件の工夫をした酸化方法が開発されている。 クロム酸酸化におけるアルコールおよびアルデヒドの酸化反応は以下のような機
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