いま困っておられるゲルのトラブルは、あなたの研究にとって本質的な部分でないように感じます。ゆえにこういう事に貴重な時間を費やすよりは、（多分ゲルや緩衝液の調製などのテクニカルな原因とおもうので）ここはとりあえず、ready made ゲルとrunnnig bufferをすぐに買って、出来合いのものでこの実験をはやく済ませて、先に進むのがよいと思います。ほんとうに時間とエネルギーを注ぐべき所はこの先、沢山出てくると思うので、楽できる所はした方がいいです。
BioTechnicalフォーラム []
いま困っておられるゲルのトラブルは、あなたの研究にとって本質的な部分でないように感じます。ゆえにこういう事に貴重な時間を費やすよりは、（多分ゲルや緩衝液の調製などのテクニカルな原因とおもうので）ここはとりあえず、ready made ゲルとrunnnig bufferをすぐに買って、出来合いのものでこの実験をはやく済ませて、先に進むのがよいと思います。ほんとうに時間とエネルギーを注ぐべき所はこの先、沢山出てくると思うので、楽できる所はした方がいいです。
研究者のためのコンピュータフォーラム [イラストレーター→パワーポイントの貼付け]
研究者同士のコンピュータに関する情報交換の場です。 新しいテーマで話を始める場合、質問をする場合は「新しいトピックを作る」から書き込みをしてください。 質問に対して解答できる方は是非、書き込んで下さい。 このフォーラムにふさわしくないと管理人が判断した投稿は予告なく削除します。
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私の場合、基本的に試薬は、そこに記載されている方法で保存しています。うちの2ME（SIG○A、 wak○）は、室温保存と書いてあり室温保存してます。ちなみに、Bio R○dのは４℃保存みたいですね。 sample bufferに添加する2MEは、使用する時に加える。作り置き（Sample Buffer 2ME+）すると酸化してしまうってことですよね。私も結構古そうなものと新しいものを使用しましたがそんなに劣化を感じたことはありませんでした。。。 しかし、無難に買い直したほうがBetterかもしれませんね。 試薬を疑うのであれば試薬も調整し直したほうがいいでしょう。
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