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遺伝子治療に関するmaighteaのブックマーク (2)

  • がん治療薬技術を開発 鹿児島大・小戝教授ら : 南日本新聞エリアニュース

    鹿児島大学は28日、大学院医歯学総合研究科の小戝(こさい)健一郎教授(47)=遺伝子治療・再生医学分野=らのグループが、正常細胞を傷つけず、全身のがん細胞のみを破壊する治療薬の技術開発に成功したと発表した。薬が実用化されれば、末期がんや進行がん患者らの症状改善が期待できるという。薬は米国の企業が試作中で、2〜3年内に臨床試験を行い、その後実用化される見込み。  小戝教授らは、ほとんどのがん細胞で大量に発生する遺伝子「サバイビン」に着目。開発した技術はウイルスを活用しており、がん細胞のサバイビンにウイルスが反応し、増殖しながら細胞を破壊する。正常細胞では増殖しない。マウス実験で効果が確認された。  小戝教授らは、ウイルスの遺伝子配列を細かくパーツ化し自由に組み合わせる手法を開発。これまで研究者の手作業だったウイルス作製が、システム化された手順に従えば多種多様にできるようになり、新たな治療法に

  • 色覚障害のサル、遺伝子治療で16色を識別

    色覚障害の検査装置と向き合う、実験対象となったリスザル「ダルトン」。名前は世界で初めて色覚異常に関する研究を行った英科学者ジョン・ダルトン(John Dalton)の名にちなんでいる(2009年9月15日提供)。(c)AFP/Neitz Laboratory/NATURE 【9月17日 AFP】色覚障害を持つサル2匹に遺伝子治療を施し、すべての色を識別できる色覚を持たせることに成功したと、米ワシントン大学(University of Washington)などの研究チームが17日の英科学誌「ネイチャー(Nature)」に発表した。ヒトの色覚障害治療への応用が期待されるという。 赤と緑が区別できない色覚障害は、遺伝情報におけるたった1回の変異で引き起こされると考えられており、男性の5~8%、女性の約1%が色覚障害者といわれる。 研究チームは、生まれつき色覚障害のある成体のリスザル2匹を、1年

    色覚障害のサル、遺伝子治療で16色を識別
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