NFPA 704 - Wikipedia
NFPA 704（エヌエフピーエー704）は、化学薬品の危険性を表示するための規格であり、全米防火協会（英語版）（NFPA）が策定・管理している[注 1]。菱形の表示はファイア・ダイアモンド（英語: Fire Diamond）と呼ばれ[4]、危険物を扱う人が素早く簡単に危険性を判断したり、必要な専用器具・手順・防護措置がわかるように設計された[3]。 物質の危険性を特定するためNFPA 704表記がなされたエタノールとアセトンの容器 ファイア・ダイアモンドは色分けされた4つの区画からなり、青が健康障害[5]、赤が燃焼性[6]、黄が化学的な不安定性[注 2]、白が特記事項を表す[注 3]。また白以外の区画には数値を記入して、危険性を「0」（危険性の無い通常の物質）から「4」（深刻な危険性）まで5段階で示す。 被害が深刻な順に示す[8]。 4. 極めて短時間の暴露によっても死や重篤な後遺症を
生物濃縮 - Wikipedia
ピラミッドの上位で濃縮されるイメージ 生物濃縮（せいぶつのうしゅく）は、ある種の化学物質が生態系での食物連鎖を経て生物体内に濃縮されていく現象をいう。生体濃縮（せいたいのうしゅく）[1]ともいう。 疎水性が高く、代謝を受けにくい化学物質は、尿などとして体外に排出される割合が低いため、生物体内の脂質中などに蓄積されていく傾向がある。特定の化学物質を含んだ生物を多量に摂取する捕食者では、さらに体内での物質濃度が上昇する。食物連鎖の過程を繰り返すうち、上位捕食者ほど体内での対象化学物質濃度が上昇する。 生物濃縮に類似して生物蓄積の用語があり、英語のBioaccumulationの訳語とすることがある。これは生物蓄積が、有害物質が水などの環境媒体から生物体内へ濃縮される過程（生物濃縮・Bioconcentration）と食物連鎖により増強される過程（Biomagnification）とを合わせたも
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AKB48 (薬物) - Wikipedia
AKB48(APINACA, N-(1-アダマンチル)-1-ペンチル-1H-インドール-3-カルボキサミド)はカンナビナイト受容体（英語版）においてアゴニストとして働く受容体作動薬である。2012年3月に日本の研究所で脱法ハーブ（合成カンナビノイド）の成分として確認された。[1] カンナビノイド化合物の一種だが、インダゾール（英語版）第一炭素上に五炭鎖が結合した化合物である。実在が発表されていない段階で特許に申請されていた物質であった。[2]日本では、2012年7月1日に、薬事法に基づく指定薬物に追加され、違法とされた[3]。また、ニュージーランドでは、2012年7月13日に一時指定薬物に指定され、禁止された。[4] [編集] 名称の由来 日本のアイドルグループAKB48に因んで名づけられた。[要出典] [編集] 脚注 ^ doi:10.1007/s11419-012-0136-7 Th
ホスフィン - Wikipedia
この項目では、リン化水素 (H3P)について説明しています。R3P と表される有機リン化合物については「有機リン化合物#ホスフィン」をご覧ください。 この記事は検証可能な参考文献や出典が全く示されていないか、不十分です。 出典を追加して記事の信頼性向上にご協力ください。（このテンプレートの使い方） 出典検索?: "ホスフィン" – ニュース · 書籍 · スカラー · CiNii · J-STAGE · NDL · dlib.jp · ジャパンサーチ · TWL (2020年3月)
セイヨウオトギリ - Wikipedia
セイヨウオトギリ（西洋弟切; 学名: Hypericum perforatum; 英語名: St. John's wort、Klamath weed、Goat weed）は、オトギリソウ科オトギリソウ属の多年草である。英語におけるセント・ジョーンズ・ワート (St. John's wort) は、本種の一般名だが、様々な修飾語とともに、オトギリソウ属の他種を指すこともあり、英語ではそれらと区別するために、本種を Common St. John's wort と呼ぶ場合もある。 セイヨウオトギリはリンネの『植物の種』(1753年) で記載された植物の一つである[1]。 セイヨウオトギリは黄色い花を咲かせる根茎性の多年草であり、ヨーロッパに自生し、後にアメリカへも伝播し多くの草地で野生化している。聖ヨハネの日（6月24日）の頃までに花が咲き、伝統的にその日に収穫されたためその名が付いた。地上部
メタンフェタミン - Wikipedia
日本語では、シャブ、エス (S)、スピード (speed) などの俗称で呼ばれる。英語ではアイス(ice)、メス(meth)、クリスタル・メス(crystal meth)などの俗称がある。 1888年（明治21年）に日本の薬学者長井長義が『麻黄研究物質第33号』として合成して、1893年（明治26年）に薬学雑誌に発表した[5]。1919年（大正8年）に緒方章が結晶化に成功した。 覚醒作用や依存性は、合成に成功した当時は発見されず[6]に発見以後も注目されていなかったが[7]、1938年にナチス・ドイツが薬剤のペルビチン (Pervitin) として用いると、1940年に嗜癖性と1954年までに20数例の精神病がそれぞれ西ドイツ、スイス、チェコスロバキアなどから[8]報告された。第二次世界大戦時は、連合国軍と枢軸国軍の双方で、航空機や潜水艦の搭乗員を中心に士気向上や疲労回復の目的で用いられ、
長井長義 - Wikipedia
長井 長義（ながい ながよし、ドイツ語: Wilhelm Nagayoshi Nagai, Nagajosi Nagai[1][2]、1845年7月24日〈弘化2年6月20日〉 - 1929年〈昭和4年〉2月10日）は、日本の薬学者、化学者、教育者。東京帝国大学名誉教授。日本薬学会初代会頭、大日本製薬技師長。日独協会理事長。帝国学士院会員。学位は哲学博士（ベルリン大学）、理学博士（明治天皇勅令）、薬学博士（明治天皇勅令）。名は直安、長吉[3]。号は朴堂[4][5]。ドイツ名はヴィルヘルム（Wilhelm）。エフェドリンの発見者、メタンフェタミンの合成者。 1845年7月24日、阿波国名東郡常三島村薙刀丁（現 徳島県徳島市中常三島町2丁目）[3]に、長井琳章と田鶴子の長子として生まれた。初名は直安[3]、幼名は長吉。 長井家は代々、阿波徳島藩の初代藩主からの典医として信頼が篤く、父の長井琳章
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