Fluolid-PM は、従来の Alexa Fluor® や Cy よりも光や経時変化に非常に安定で、長期保存可能な標本を作製できるパワフルな蛍光試薬です。 ※本商品は脱水状態で蛍光強度の増加が認められる性質を持つ為、免疫染色を行う際は最後に脱水処理の後、非水溶性封入剤で封入することをおすすめしております。 ※Alexa は Life Technologies 社の商標または登録商標です。 ※Cy は GE Healthcare 社の商標または登録商標です。 北米を中心としたバイオケミストリー分野では、疾病治療、疾病診断および疾病の発生メカニズムなどの研究が盛んに行われています。 これらの研究開発においては、生体分子に蛍光色素を化学結合させ、基板上でターゲットを染色して画像化する分析手法が用いられています。 ここで、主に用いられている蛍光標識試薬は、大変高価なものでありますが物理安定性が

免疫、代謝、血管新生、および行動に関与するスカベンジャー受容体CD36 CD36, a Scavenger Receptor Involved in Immunity, Metabolism, Angiogenesis, and Behavior Sci. Signal., 26 May 2009 Vol. 2, Issue 72, p. re3 [DOI: 10.1126/scisignal.272re3] Roy L. Silverstein* and Maria Febbraio Department of Cell Biology, Lerner Research Institute, Cleveland Clinic Foundation and Department of Molecular Medicine, Cleveland Clinic Lerner College o

コスモ・バイオの抗体カタログと抗体商品を中心に扱うメーカーのカタログを集めました。とにかく一次抗体のカタログが欲しいという人にお勧めのパッケージです。 【パッケージ内容】 ・コスモ・バイオ　抗体作製・ペプチド合成受託サービスカタログ　2023年改訂版 ・コスモ・バイオ　抗体作製ハンドブック ・プロテインテック社　ChromoTek Nano-Trap（ナノトラップ）カタログ

DNA二本鎖を切断してゲノム配列の任意の場所を削除、置換、挿入することができる新しい遺伝子改変技術 特集：CRISPR-Cas9 とは DNA二本鎖を切断してゲノム配列の任意の場所を削除、置換、挿入することができる新しい遺伝子改変技術 CRISPR-Cas9（clustered regularly interspaced short palindromic repeats / CRISPR associated proteins）とは、DNA二本鎖を切断（Double Strand Breaks=DSBs）してゲノム配列の任意の場所を削除、置換、挿入することができる新しい遺伝子改変技術です。ZFN、TALENに続く第3世代のゲノム編集ツールとして2013年に報告されたCRISPR-Cas技術は、カスタム化（標的遺伝子の変更や複数遺伝子のターゲット）が容易であることから、現在、ヒトやマウスと

サイトマップ 当サイトについて 個人情報保護方針 不正防止の基本方針 公的研究費の間接経費に関する基本方針 コミュニティガイドライン 商品の法令対応について 関連リンク アクセシビリティへの対応 従業員向け災害情報 ※当社のWEBサイトはユーザーの利便性を最適にし、それを保証するためにクッキーを使用しています。 このWEBサイトの利用を継続することで、クッキーの使用に同意することになります。

当社では腸内細菌の16S rRNA遺伝子による「メタゲノム解析」を用いて解析いたします。 解析オプションとしてメタゲノム解析データ成型解析によるα多様性、β多様性解析、Unifrac Distance解析をサービスメニューとして用意しております。またPICRUStなどの解析も対応可能です。さらに、弊社では糞便中の腸内環境解析メニューとして、腸管バリア機能の指標といえるムチンとIgA含量の測定を行っています。 概要 受託サービスフロー 解析データ確認方法 価格表 サンプルの採取・保管・調製方法 お見積り・ご注文方法 サンプル送付先 当社メタゲノム解析の文献発表等 FAQ ヒト腸内には、ヒト一人分の細胞数（37兆個）の約30倍以上にあたる1,000兆個の色々な細菌が生存し、腸内フローラ（腸内細菌叢, Microbiome, intestinal flora）を構成しています。腸内細菌は菌種によ

LSL社製抗血清は凍結切片及びパラフィン包理切片などに使用できますが、実験を開始する前に次の内容を検討ください。また、特異性の検討は免疫組織染色、ELISA及びWestern blottingなどで行っています。 1．組織の凍結 試料はできるだけ新鮮なうちに適当な大きさに切り出し、液体窒素などで組織を急速に冷凍します。試料が小さい場合は凍結包理剤に埋め込みアルミホイルで包んで凍結します。（注1）また、ホルマリンなどで固定し、ショ糖で置換した後に急速凍結した試料も凍結切片の作成が可能です。 2．薄切切片の作成 クリオスタットで切片を作成し（-20℃程度）、スライドグラスにのせます。次にスライドグラスの裏側を指先で暖め切片全体をスライドグラスに良く張り付けます。その時に組織が崩れないように注意して下さい。 3．試料の固定 3％ホルマリン（室温）、4℃以下のアセトン、エチルアルコールで数分間固定

生理学 骨は膵臓にこっちに来いと呼びかける Physiology Bones Calling Pancreas, Come In Please Sci. STKE, 14 August 2007 Vol. 2007, Issue 399, p. tw288 [DOI: 10.1126/stke.3992007tw288] Nancy R. Gough Science's STKE, AAAS, Washington, DC 20005, USA 要約 ： 脂肪細胞は骨のリモデリングを調節するホルモンを放出することがこれまでにわかっている。恒常性の概念から、骨は代謝を調節してフィードバック系を確立する組織にシグナルを送り戻すことができるはずであると考えられる。Leeらはこのような内分泌連絡について探索し、骨芽細胞（骨沈着に関与する細胞）で特異的に発現する遺伝子をノックアウトして代謝を変化させ

ページが見つからない理由としては、URLのタイプミスやページが移動または削除されている、ネットワーク上のトラブル発生等が考えられます。ブラウザの更新ボタンで再読み込みを行ってもこのページが表示される場合には、お手数ですがURLをご確認いただき再度ご入力いただくか、サイトマップ、または検索からお探しください。 ※ システムメンテナンスによる影響も考えられます。詳しくは お知らせ をご確認ください。