米FDA、急性アレルギー薬「エピペン」初の後発薬を承認
急性アレルギー応急処置薬「エピペン」（2016年8月24日撮影、資料写真）。(c)AFP PHOTO / Lucas TRIEB 【8月17日 AFP】米食品医薬品局（FDA）は16日、命に関わる急性アレルギー反応の応急処置薬「エピペン（EpiPen）」の初となる後発薬（ジェネリック）を承認した。 FDAの認可を受けたのは、イスラエルに本社を置くテバファーマスーティカル（Teva Pharmaceutical Industries）が開発したエピネフリン自己注射器のジェネリックの販売。 2016年にはエピペンを製造する米製薬会社マイラン（Mylan）が、2008年に100ドル（約1万1000円）だった2本入りの値段を600ドル（約6万6000円）にまでつり上げたことで批判が噴出していた。 テバは、同社のジェネリックの値段や発売時期をまだ明らかにしていないが、FDA承認のニュースを受け、同社
＜米国＞後発薬のテバが大幅高 片頭痛治療薬で米当局から認可 - 日本経済新聞
【NQNニューヨーク=戸部実華】（米東部時間11時、コード@TEVA/U）17日の米株式市場でイスラエルの後発薬大手テバ・ファーマシューティカル・インダストリーズが大幅に5日続伸し、一時は前週末比7.4%高の24.54ドルを付けた。片頭痛を予防する治療薬「AJOVY」が米食品医薬品局（FDA）の認可を得たと14日に発表した。片頭痛は患者数が多く、同薬が業績を押し上げるとの見方から、買いが集
イスラエルのテバが最大１万人の削減を検討、コスト抑制で－関係者
多額の債務を抱えるイスラエルのジェネリック薬（後発薬）メーカー、テバファーマスーティカル・インダストリーズは、コスト抑制を目指し最大１万人の削減を検討していると、事情に詳しい複数の関係者が明らかにした。 情報は機密事項だとして匿名を条件に語った同関係者らによれば、テバは向こう２年間で15億－20億ドル（約1700億－2270億円）の経費削減を目指す。削減額の半分弱は研究・開発費だという。このほか、近い将来に株式を発行する予定はないとも関係者らは述べた。 関係者らによれば、計画について最終的な決定はまだ下されておらず、今後修正される可能性がある。人員削減の規模は5000－１万人の幅で検討されているという。この規模となった場合、全従業員の15％超に相当する。テバの担当者はコメントを控えた。 原題：Teva Said to Mull Cutting Up to 10,000 Jobs to Pa
後発薬のテバ株が急伸 新CEOを選任、経営手腕に期待 - 日本経済新聞
【NQNニューヨーク=川内資子】11日の米株式市場でイスラエルの後発医薬品大手、テバ・ファーマシューティカル・インダストリーズ株が急伸している。前週末比の上げ幅は一時20%を超えた。11日朝にコーレ・シュルツ氏を最高経営責任者（CEO）に選任したと発表した。オランダの製薬大手ルンドベックを立て直した経験を持つ同氏のもとで、テバの業績も持ち直すとの期待から買いが膨らんだ。シュルツ氏は2015年から
SankeiBiz（サンケイビズ）：自分を磨く経済情報サイト
サービス終了のお知らせ SankeiBizは、2022年12月26日をもちましてサービスを終了させていただきました。長らくのご愛読、誠にありがとうございました。 産経デジタルがお送りする経済ニュースは「iza! 経済ニュース」でお楽しみください。 このページは5秒後に「iza!経済ニュース」（https://www.iza.ne.jp/economy/）に転送されます。 ページが切り替わらない場合は以下のボタンから「iza! 経済ニュース」へ移動をお願いします。 iza! 経済ニュースへ
1
リリース、障害情報などのサービスのお知らせ
最新の人気エントリーの配信
処理を実行中です
j次のブックマーク
k前のブックマーク
lあとで読む
eコメント一覧を開く
oページを開く
テバ・ファーマシューティカル・インダストリーズの概要 - 日本経済新聞
後発薬大手テバCEO「買収は今後5年やらない」 - 日本経済新聞
後発薬首位テバ、新CEOの難敵はトランプ政権 薬価下げ圧力 - 日本経済新聞
