米FDA、急性アレルギー薬「エピペン」初の後発薬を承認

急性アレルギー応急処置薬「エピペン」（2016年8月24日撮影、資料写真）。(c)AFP PHOTO / Lucas TRIEB 【8月17日 AFP】米食品医薬品局（FDA）は16日、命に関わる急性アレルギー反応の応急処置薬「エピペン（EpiPen）」の初となる後発薬（ジェネリック）を承認した。 FDAの認可を受けたのは、イスラエルに本社を置くテバファーマスーティカル（Teva Pharmaceutical Industries）が開発したエピネフリン自己注射器のジェネリックの販売。 2016年にはエピペンを製造する米製薬会社マイラン（Mylan）が、2008年に100ドル（約1万1000円）だった2本入りの値段を600ドル（約6万6000円）にまでつり上げたことで批判が噴出していた。 テバは、同社のジェネリックの値段や発売時期をまだ明らかにしていないが、FDA承認のニュースを受け、同社

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