過日はじめて後発専門メーカーのMRさんが来院した。といっても、テレビで大々的に宣伝している大会社じゃなく、国内バルク製造まで行ってる会社で以前から好感をもっていた会社である。 話をして、後発医薬品に関して、彼らの関心は、原薬純度につきるようで、医師・薬剤師との視点の違いがあることに気づいた。 スキャナー不良でデジカメ写真アップするが・・・先発薬と後発薬の比較で、先発薬でも後発薬より純度が低下するモノがあるとの主張 こと製品の質に関しては、先発=よいモノ、後発=劣るモノというものではないという主張だ ジェネリック薬品の問題点も放送せよ! 2005-01-27の記述とは興味の対象が全く異なるようだ。 おそらく、製造メーカーが関心をむけるきっかけとなったのは、2005年4月から開始されたMF(Master File:原薬等登録原簿)制度 独立行政法人 医薬品医療機器総合機構:原薬等登録原簿(
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