学び続ける 医療者へ。 iHopeは、これからの医療を「元気」にします。 iHopeは、 医療者に学びの機会を提供し、医療者を元気にします。 医療者は、医療を支え、元気にします。 医療は、国民の健康と命を支え、国民を元気にします。 国民は、国を支え、元気にします。
MRIC Medical Research Information Center の記事を MRIC の許可を頂き掲載させていただいております。 MRICメールマガジン配信希望の方は touroku@mricj.com あてにメールで依頼してください。 また、記事をひとつひとつ見たい方は右の「アーカイブ」をクリックしてみてください。 ■「高度医療」制度は事実上、実行不可能 骨髄移植を待っている患者さんがこの3月頃から移植を受けられなくなる可能性があることが、先般、明らかとなった。必要なキットの不足が確定的という。国内未承認のキットを輸入して使用する道もあるにはあるが、600~900万円程度の医療費が患者負担となり、事実上、骨髄移植は手の届かないものとなる。そこで全国骨髄バンク推進連絡協議会(会長:大谷貴子氏)が、厚労省に迅速な対応を求めるための署名活動を行っている。 ※電子署名は
こちらは一見医療とは関係のないコンテンツ 内科医の本棚 Bibgraph:PubMed・J-STAGE・CiNiiを日本語で横断検索→運営会社 エクスメディオ Rocky Note:リンクです.ジャーナルのブランドに騙されない,かつ有用な論文を厳選して批判的に読んでいますので,大変勉強になります. 本格的な神経内科抄読会: リンクです。格調が高いので神経内科医以外は敷居が高いと思います。 メディカル二条河原:独断と偏見の宝庫です。 実践編 診療のtips 病歴から学ぶ神経内科 正しい腰椎穿刺のやり方を知っていますか? ベッドサイドの失語スクリーニング 一般内科医のための神経内科:頭痛,意識障害,脳卒中,髄膜炎,頭部外傷,痴呆,パーキンソン病の診療のこつ 神経内科の裏道 臨床が好きな人におすすめする本 研修医に捧げるtips 私が気づいた副作用情報 医者を辞めずに済む方法:医師のキャリアパス
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医薬・医療領域における啓発イベント 「病いと生きる。希望と生きる。写真展 ~まだ見ぬ答えを、生み出す未来へ~」第2弾を大阪で開催
医事新報という雑誌に以下の投稿があった。 大阪赤十字病院院長本田孔士先生の執筆とのこと・・・その中で健康保険米加人者が多く、一流メーカーの薬が買えないとか、ジ ェネリックを扱う会社の規模が大きくMRを抱えている欧米と日本の社会的背景の違いを全く説明せず、「欧米(実際は一部の国)では よく使われているから」という断片的情報のみで、あたかも先発品と全く同質の薬であるかのような誤解を容認している日本の現状には問題がある という文章 で、各国のジェネリック薬品比率を調べてみたら・・・驚き! ドイツ 41% 米国 40% スウェーデン 39% デンマーク 22-40% イギリス 22% オランダ 12% フランス 3-4% イタリア <1% スペイン <1% ポルトガル <1% Health & Pharma Wednesday 13 September 2006
このドメインは お名前.com から取得されました。 お名前.com は GMOインターネットグループ(株) が運営する国内シェアNo.1のドメイン登録サービスです。 ※表示価格は、全て税込です。 ※サービス品質維持のため、一時的に対象となる料金へ一定割合の「サービス維持調整費」を加算させていただきます。 ※1 「国内シェア」は、ICANN(インターネットのドメイン名などの資源を管理する非営利団体)の公表数値をもとに集計。gTLDが集計の対象。 日本のドメイン登録業者(レジストラ)(「ICANNがレジストラとして認定した企業」一覧(InterNIC提供)内に「Japan」の記載があるもの)を対象。 レジストラ「GMO Internet Group, Inc. d/b/a Onamae.com」のシェア値を集計。 2023年10月時点の調査。
治験拠点の40病院選定へ 新薬開発、競争力アップ…厚労省方針 厚生労働省は来年度、新薬の臨床試験(治験)を行う能力が高い全国40か所の医療機関を「治験拠点病院」に選定し、重点的に支援する方針を決めた。 新薬の開発競争が欧米を中心に激しさを増すなか、「治験の空洞化」が指摘されている国内の体制を整え、国際競争力を高める狙いだ。 同省は拠点病院の緊急整備費として来年度予算で1医療機関あたり2500万円、計10億円を概算要求。来年度初めに、大学病院を中心に40か所を選定する。拠点病院では、治験に詳しい医師や、患者と医師の橋渡し役となる「治験コーディネーター」、治験情報を管理する「データマネジャー」など、治験を効率的に進めるスタッフを充実させる。また、治験データを電子化するなどして、質の高い治験を実施する体制を確保し、時間短縮も図る。 米国では、同様の拠点病院が80か所あり、治験の質を確保している
気になる記事をスクラップできます。保存した記事は、マイページでスマホ、タブレットからでもご確認頂けます。※会員限定 無料会員登録 詳細 | ログイン 「治験」という言葉をご存知だろうか。薬の候補となる物質が、ある病気に対して有効、かつ安全に使用できるかどうかを、人間(患者)を対象に調べる試験のことである。 新薬が世に出るには、治験というプロセスを踏むことが欠かせない。しかし、ここ数年来、日本の治験のスピードが落ちていることが問題視されている。治験の停滞は、国民が新薬にアクセスできる日が遅れることに他ならないからだ。 3段階の治験で有効性や安全性を評価 国が新薬を承認する際の仕組みについて、簡単に説明する。新薬は、試験管内での試験、動物を用いた薬物動態などの試験を経て、人間を対象とする臨床試験(この段階を治験という)を行う。 治験では、まず健康な成人を対象に主に安全面を評価する試験(第1相試
オレンジブックとは「医療用医薬品品質情報集」の略称です。医療用医薬品の品質再評価の実施に伴い、製剤の溶出性等に係る品質情報の提供のため、その結果等をとりまとめた出版物で、品質再評価結果の通知の毎におよそ年4回発行されています。 平成22年3月版(No.31)が通知されています。
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