米FDA、人工網膜システム「アーガスII」を認可米メリーランド（Maryland）州グレン・バーニー（Glen Burnie）の自宅で「バイオニック・アイ」の小型ビデオカメラのついた眼鏡をかけたエリアス・コンスタントプロス（Elias Konstantopoulos）さん（2011年3月30日撮影）。(c)AFP/Jim WATSON 【2月17日 AFP】米食品医薬品局（US Food and Drug Administration、FDA）は14日、米セカンド・サイト・メディカル・プロダクツ（Second Sight Medical Products）が開発した人工網膜システム「アーガスII（Argus II）」を認可した。 「バイオニック・アイ」とも呼ばれるこの装置は米カリフォルニア（California）州に本社を置く同社が開発したもので、網膜色素変性症というまれな遺伝性疾患が進行した成人患者に使うことができる初の移植用人工網膜
