アクリル酸 - WikipediaAcrylic acidAcroleic acidEthylenecarboxylic acidPropenoic acidVinylformic acidMethyleneacetic acid
ジアゾジニトロフェノール - Wikipedia
危険性 ジアゾジニトロフェノール (diazodinitrophenol)、略称DDNPはジアゾ化合物に分類される化学物質である。爆薬である。一般的なこの名称に反し、実際にはベンゼン環やヒドロキシル基を持つフェノール類ではなく、シクロヘキサジエン誘導体である。 酢酸、アセトン、濃塩酸など多くの溶媒に溶けるが水には溶けず、常温であれば水中では起爆しない。主に雷管用起爆薬として使われて、他の起爆薬にたいして安全性が高く、威力も大きいので、多用される。発火点180℃。 歴史[編集] 1858年にペーター・グリースが最初に合成した 1922年に William M Dehn が起爆薬として使用し始めた 1928年ごろから工業的に使用されるようになった 製法[編集] 広義のフェノールの一種であるピクリン酸に苛性ソーダを加えてから硫化ナトリウムで還元するとピクラミン酸ナトリウムになる。これを塩酸酸性の
ニトログリセリン - Wikipedia
ニトログリセリン（英: nitroglycerin）とは、有機化合物で、爆薬の一種であり、狭心症治療薬としても用いられる。 グリセリン分子の3つのヒドロキシ基を、硝酸と反応させてエステル化させたものだが、これ自身は狭義のニトロ化合物ではなく、硝酸エステルである。また、ペンスリットやニトロセルロースなどの中でも「ニトロ」と言われたら一般的にはニトログリセリン、またはこれを含有する狭心症剤を指す。甘苦味がする無色油状液体。水にはほとんど溶けず、有機溶剤に溶ける。 わずかな振動で爆発することもあるため、取り扱いはきわめて難しいが、一般的に原液のまま取り扱われるようなことはなく、正しく取り扱っていれば爆発するようなことは起きない。昔は取り扱い方法が確立していなかったため、さまざまな爆発事故が発生していた。実際の爆発事故は製造上の欠陥か取り扱い上の問題がほとんどである。日本において原液のまま工場から
フタル酸ジメチル - Wikipedia
フタル酸ジメチル（フタルさんジメチル、英: Dimethyl phthalate、略称DMP）は、フタル酸エステルの一種。 用途[編集] アセテートセルロースプラスチックや顔料ラッカー、塩化ビニルフィルムなどの製造に使用される。1995年から1999年にかけての日本における年間生産量は1,500トンで推移している[3]。香料の溶剤・保留剤としての用途はフタル酸ジエチルに代わられた[2]。市販品は0℃前後で凍結する[4]。 安全性[編集] 日本の消防法では危険物第4類・第3石油類に分類される。動物実験での半数致死量（LD50）は、ラットへの経口投与で6,900mg/kg[3]、ラットへの経皮投与で4,800mg/kg[5]のデータがある。皮膚や呼吸器に対する刺激性は確認されていない[5]が、摂取によりヒトの中枢神経の抑うつの原因となることがある[3]。 出典[編集]
ピクリン酸 - Wikipedia
ピクリン酸（ピクリンさん、英語: Picric acid）とは、芳香族のフェノール誘導体のニトロ化合物である。いくつかの異性体を持つトリニトロフェノールのうち 2,4,6-トリニトロフェノールのことを指す。水溶液は強い酸性を示す。不安定で爆発性の可燃物であることから、かつては火薬としても用いられた。 ピクリン酸の味は苦い。非極性溶媒に溶けるが、極性溶媒に溶けにくい。ただし、極性溶媒に溶解しないわけではなく、代表的な極性溶媒である水に溶解するほか、同じく極性溶媒の1つであるエタノールにも溶解する。 ところで、フェノール類の検出方法の1つとして、塩化鉄(III) による呈色反応が知られる。しかし、ピクリン酸はフェノール類であるのにもかかわらず、この反応が見られないので注意が必要である。これは、電子求引性の高いニトロ基が3つも付いていることにより、ベンゼン環中の電子密度が低下して酸素原子における
過酸化ベンゾイル - Wikipedia
過酸化ベンゾイル（かさんかベンゾイル、英語: Benzoyl peroxide, 略語: BPO）は、酸化剤の一種で、抗菌作用、皮膚の角質の堆積を改善する作用がある[1]。過酸化ジベンゾイル（かさんかジベンゾイル、英語: Dibenzoyl perxoide）とも[2]。工業、漂白剤、ニキビの治療に使用される。 ニキビ治療薬として、抗生物質の薬剤耐性菌問題に代わって推奨度が高くなった[1]。消防法による危険物（第5類 自己反応性物質、第1種自己反応性物質）に指定されている有機過酸化物。 白色粒状で無臭の固体で、水には溶けない（0.1g/100ml〈26℃〉）が、有機溶剤には溶ける。強い酸化作用があり、80℃まで加熱すると発火、さらに100℃を超えると白煙を発生して激しく分解する。加熱・摩擦・衝撃、光に当たることによっても分解し、爆発する恐れがある[2]。 また乾燥したり、強酸や有機物に接触
メチルエチルケトンペルオキシド - Wikipedia
メチルエチルケトンペルオキシド (methyl ethyl ketone peroxide) とは、メチルエチルケトンと過酸化水素との反応で生成する有機過酸化物の呼称。消防法による危険物（第5類 自己反応性物質、第1種自己反応性物質）に「メチルエチルケトンパーオキサイド」という名称で指定されている。
硝酸エチル - Wikipedia
硝酸エチル（しょうさんエチル、Ethyl nitrate）は、有機合成に使われる化学式 C2H5NO3 の有機化合物である。 存在[編集] 硝酸エチルは大気中の他のガスと反応してスモッグを形成する。つまり、化石燃料の燃焼によって発生して公害をもたらす物質である。最近の調査によって、深部から上昇してきた冷えた海水には飽和状態で硝酸アルキルが含まれていることが分かった。これは硝酸アルキルは何らかの自然の過程で合成されたことを示唆している[1]。 合成[編集] 硝酸エチルは、-10℃で泡状のフッ化ニトロイル（NO2F）にエタノールを通すことで合成される[2]。 法規制[編集] 日本の消防法において、第5類危険物(自己反応性物質)である硝酸エステル類に属する。 脚注[編集] ^ S. Perkins (2002年8月12日). “Ocean yields gases that had seemed
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トリニトロトルエン - Wikipedia