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日本糖尿病協会　インクレチンとSU薬の適正使用で勧告 | ニュース | ミクスOnline

日本糖尿病協会の「インクレチンとSU薬の適正使用に関する委員会」は４月８日付けで、インクレチンとSU薬の適正使用に関する医療従事者向けの勧告をホームページ上に公表した。同勧告は昨年12月以降、SU薬にシタグリプチンを追加投与した症例から重篤な低血糖による意識障害を起こすケースが複数報告されたことを踏まえ、協会内に委員会を設置して検討を重ねてきた。その結果、重篤な低血糖を起こすケースとして、①高齢者、②軽度腎機能低下、③SU薬の高用量内服、④SU薬ベースで他剤併用、⑤シタグリプチン（製品名　ジャヌビア・グラクティブ）内服追加後早期－など特徴を認めたとし、それぞれ対策案を示した。公表された勧告は5項目に及ぶ。高齢者や軽度腎機能低下者にSU薬を使用する場合は極めて慎重でなければならないとし、「投与して効果が少ない場合、SU薬は安易に増量しない」とした。また高齢者・心不全・腎機能低下（軽度障害を

Tousa 2010/04/14

インクレチンとSU 薬の適正使用に関する医療従事者向けの勧告をホームページ上に公表　SU 薬にシタグリプチンを追加投与した症例から重篤な低血糖による意識障害を起こすケースが複数報告があり検討し勧告

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asahi.com（朝日新聞社）：糖尿病に飲む新薬続々、低血糖リスク減　勢力図に影響も - 社会

万有製薬のジャヌビア＝同社提供　　　新しいメカニズムで効く糖尿病の飲み薬（経口薬）が約１０年ぶりに相次ぎ登場している。新薬は従来品より低血糖になるリスクが少ないとされ、医師らの関心も高い。国内外の製薬大手は新薬が出ないまま主力薬の特許が切れる「２０１０年問題」に直面しており、患者数が多い糖尿病での画期的新薬への期待は大きい。糖尿病薬市場のシェア争いに変化をもたらす可能性もある。　国内最大手、武田薬品工業の「ネシーナ」は２月末、厚生労働省の審議会で薬事承認の見込みがたち、２０１０年度前半の発売を予定する。昨年末に国内初発売となった万有製薬「ジャヌビア」と、４月に発売予定のノバルティスファーマ「エクア」に続く３品目。いずれも「ＤＰＰ―４阻害薬」と呼ばれる種類の薬で、ほかにも６社の５品目が現在臨床試験の後期段階にある。　血糖値を下げるインスリンの分泌を膵臓（すいぞう）に促すインクレチンとい

Tousa 2010/03/05

新しいメカニズムで効く糖尿病の飲み薬（経口薬）が約１０年ぶりに相次ぎ登場している。新薬は従来品より低血糖になるリスクが少ないとされ、医師らの関心も高い。

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Tousa 2010/03/04

ファイザーの心臓病対策に用いられるこれら薬品「リピトール」やアストラゼネカの「クレストール」をはじめとするコレステロール値を低下させる薬が糖尿病発症率を９％上昇させることが、英グラスゴー大学の調査で明

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時事ドットコム：グラクソの糖尿病薬、販売中止も＝政府内部文書で指摘−米紙

グラクソの糖尿病薬、販売中止も＝政府内部文書で指摘−米紙グラクソの糖尿病薬、販売中止も＝政府内部文書で指摘−米紙【ニューヨーク時事】米紙ニューヨーク・タイムズ（電子版）は２０日、同紙が入手した米食品医薬品局（ＦＤＡ）の内部報告書で、英医薬品大手グラクソ・スミスクラインの２型糖尿病治療薬「アバンディア」が心臓発作を引き起こす恐れが高いため、販売中止が勧告されていると報じた。（2010/02/22-07:03）

Tousa 2010/02/22

米食品医薬品局（ＦＤＡ）の内部報告書で、英医薬品大手グラクソ・スミスクラインの２型糖尿病治療薬「アバンディア」が心臓発作を引き起こす恐れが高いため、販売中止が勧告されていると報じた。

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