バクテリアに付着すると攻撃を開始して破壊してしまう「人工ウイルス」が開発される
イギリスのユニヴァーシティ・カレッジ・ロンドン(UCL)などの科学者による研究チームが、バクテリアに対する攻撃性を持つ大きさ20ナノメートルほどの微細なタンパク質「人工ウイルス」の合成に成功したことを発表しました。 BACTERIOPHAGES OF THE URINARY MICROBIOME http://jb.asm.org/content/early/2018/01/10/JB.00738-17 Synthetic ‘virus’ to kill bacteria http://www.ucl.ac.uk/news/news-articles/0118/230118-synthetic-virus UCLとイギリス国立物理学研究所(NPL)による研究チームが開発したのは、中空構造を持つ大きさ20ナノメートルほどのタンパク質の組織とのこと。この組織は、自然に存在しているウイルスの外側
「がんワクチン」によって全身の腫瘍が消滅することがマウスによる実験で明らかに
多くの人を苦しませている「がん」の治療でまた新たな成果が報告されています。スタンフォード大学の研究チームは、2つの免疫系刺激物質をマウスの腫瘍に直接注入することで、その部位だけでなく全身に分散していた腫瘍までをも消滅させることができたと発表しています。 Cancer ‘vaccine’ eliminates tumors in mice | News Center | Stanford Medicine https://med.stanford.edu/news/all-news/2018/01/cancer-vaccine-eliminates-tumors-in-mice.html がん治療の際に用いられることが多い「抗がん剤」には副作用が多くみられるため、一定のリスクが伴うといわれています。しかし今回、スタンフォード大学の研究チームが開発した方法によると、2種類のごく少量の薬剤を腫瘍
京都大学iPS細胞研究所 CiRA（サイラ）
ポイント ヒトiPS細胞から分化誘導された心筋細胞へと特化して分化する心筋前駆細胞細胞に特異的な細胞表面マーカーとして、CD82注1を同定した。 CD82がWntシグナル注2を阻害することで、心筋細胞への分化誘導を促すことが分かった。 1. 要旨 武田匡史特定病院助教（京都大学CiRA増殖機構分化機構研究部門）、山下潤教授（京都大学CiRA同部門）らの研究グループは、ヒトiPS細胞から心筋細胞への分化過程において、心筋細胞へ特化して分化していく細胞集団のマーカー分子として、CD82を同定することに成功しました。 まず、ヒトiPS細胞から分化誘導３～５日目の各段階の心血管前駆細胞注3から、心筋特異的分化培養条件（無血清培地）または非心筋特異的分化培養条件（血清培地）にて心筋細胞への分化誘導を検討したところ、分化誘導５日目の段階で、非心筋特異的な分化誘導条件（無血清培地）でも大部分が心筋細胞へ
脊髄損傷のサル、抗体投与で機能回復 来年にも治験開始：朝日新聞デジタル
脊髄（せきずい）損傷したサルに神経細胞の再生を促す抗体を与えることで、手の指の動きを回復することに、京都大と大阪大の研究チームが成功した。５日、英科学誌「セレブラル・コーテックス」に発表した。けがなどで脊髄を損傷した患者の新たな治療法になる可能性があり、来年にも大阪大を中心に、医師主導の臨床試験（治験）を始めるという。 京大霊長類研究所の高田昌彦教授（神経科学）らの研究チームは、神経細胞の再生を妨げるたんぱく質「ＲＧＭａ」に着目。脊髄を損傷させて片手の指の動きが悪くなるようにしたアカゲザルの脊髄に、このたんぱく質の働きを抑えるマウスの抗体を、チューブを通じて４週間与えた。 その結果、投与した４匹は運動機能が回復し、投与を終えて１０週間後には、くぼみに置いた餌を損傷前とほぼ同じペースでつまめるようになった。投与しなかったサル３匹は半分ほどのペースだった。 損傷の直後に治療を始めると効果が見込
がん研チーム：肺がん抑制に新手法 細胞内の輸送役を破壊 | 毎日新聞
既存の抗がん剤に耐性を持った肺がんに対し、細胞内で物質を輸送するゴルジ体を壊す新手法で、がん細胞の増殖を抑える効果を動物実験で確認したと、がん研究会（東京都江東区）と東京理科大のチームが米国のがん専門誌に発表した。胃がんでも同様の効果を確認しており、「新たな仕組みで幅広く使える日本発の分子標的薬が期待できる」としている。 肺がんは国内のがんによる死因のトップで毎年約７万人が亡くなっている。このうち約３割の人は、遺伝子変異によって増殖を促す刺激を受け取りやすくなった受容体ががん細胞の表面にある。
CAR-T細胞療法でHIVを根絶、動物実験で効果確認
キメラ抗原受容体発現T細胞（CAR-T細胞）療法は、免疫細胞のDNA情報を書き換えて、がん細胞などを攻撃できるようにする治療法である。このほど、CAR-T細胞療法を用いた実験をサルに実施したところ、HIVを抑制し、さらには根絶する効果が示された。 仕組みはこうだ。STATで説明されているように、遺伝子改変された免疫細胞が、HIVを探し出して結合する。そして、それ自身もHIV感染に対する抗体として働き続けるのである。 しかし、今回の手法はPLoS Oneで発表されたように、まだ実験室の中で2匹の動物に対して検証されただけである。また、どれくらいの期間、効果が持続するのかもはっきりわかっていない。CAR-T細胞療法は、歴史的に見て非常に高額な治療費がかかるため、治療がうまくいくことを徹底的に証明する必要があるだろう。 CAR-T細胞療法はがんの治療に関して非常に有望視されており、多くの企業が広
難治性の幻聴にも効果的なアバターを用いる治療法「AVATARセラピー(アバター療法)」
統合失調症患者の約65％が聴覚幻覚(幻聴)に悩まされているというデータが存在しており、「他人」の放つ言葉が傲慢で軽蔑的で敵意のある言葉に聞こえるようになるそうです。幻聴に対する治療法の多くは効果的なものですが、それでも効果がない患者が全体の約4分の1ほど存在します。そんな難治性の幻聴に悩まされる人にも効果が期待できるのが、「AVATARセラピー(アバター療法)」と呼ばれるものです。 AVATAR Therapy for Auditory Hallucinations: If You Can't Beat the Voices, Join Them | MD Magazine http://www.mdmag.com/medical-news/avatar-therapy-for-auditory-hallucinations-if-you-cant-beat-the-voices-join
エイズの発症を防ぐことができる遺伝子を発見
研究大学としてカナダで最大規模の大学であるアルバータ大学の発表によると、エイズの発症を防ぐことができる遺伝子を発見したとのこと。この遺伝子、TRIM22は人間の遺伝子内に含まれており、この遺伝子が働く場合と働かない場合がなぜあるのかというのが今後の研究になってくるようです。 詳細は以下から。 PLoS Pathogens: The Interferon Response Inhibits HIV Particle Production by Induction of TRIM22 Study: TRIM22 Gene Can Block The Spread Of HIV | Scientific Blogging Researchers discover gene that blocks HIV この遺伝子が働くと、HIVは感染した細胞から外に出ることができなくなり、HIVウイルスがほか
共同発表：「ドラッグ・リポジショニングの宝箱」を提供します～医薬品作用の全身網羅データベース「Ｄ−ｉＯｒｇａｎｓ Ａｔｌａｓ(ディー・アイ・オーガンズ・アトラス)」開設～
「ドラッグ・リポジショニングの宝箱」を提供します ～医薬品作用の全身網羅データベース「Ｄ−ｉＯｒｇａｎｓ Ａｔｌａｓ(ディー・アイ・オーガンズ・アトラス)」開設～ ポイント 世界的にメジャーな医薬品の、全身に対する作用を、体内ほぼ全遺伝子の発現パターンとしてデータ化（日本初「多器官連関ネットワーク」概念に基づく網羅解析データ）。 そのデータをＷＥＢで販売（民間初！？ 遺伝子解析データの越境ＥＣサイト）。 未知の薬効（ドラッグ・リポジショニングの候補）や隠れた副作用リスク情報の宝庫。 データは購入者が自由に研究／教育に利用可。創薬オープンサイエンスを推進。 ＪＳＴ 戦略的創造研究推進事業（ＥＲＡＴＯ）佐藤ライブ予測制御プロジェクトの基礎研究の成果と基盤技術の実用化を目的とするＫａｒｙｄｏ ＴｈｅｒａｐｅｕｔｉＸ株式会社（代表取締役 佐藤 匠徳）は、ヒトを含む動物の多器官連関ネットワーク注１）
「蚊で蚊を駆除」米で承認 子孫残させず群れの数減らす：朝日新聞デジタル
米環境保護局（ＥＰＡ）は、ジカウイルス感染症（ジカ熱）などを媒介する蚊を駆除するために、人工的に細菌感染させた蚊を「生物農薬」として自然界に放すことを承認した。細菌感染した蚊は交尾しても子孫を残せず、繰り返し放すことで蚊の群れを減らすことができる。殺虫剤を使わない新たな駆除法になると期待される。 この蚊は、米バイオベンチャー「モスキートメイト」（本部・ケンタッキー州）が開発。カリフォルニアやニューヨークなど全米２０州と首都ワシントンで５年間の販売が認められた。ネイチャー誌（電子版）によると、同社は来夏以降、一般家庭やゴルフ場、ホテル向けに販売を始める予定。 実験室で育てたヒトスジシマカ（ヤブ蚊）に、昆虫に感染する細菌「ボルバキア」を感染させた上で、ヒトを刺さないオスを選んで自然界に放つ。自然界のメスがこのオスと交尾して卵を産んでも、染色体の異常で孵化（ふか）しない。繰り返し放すことで蚊の数
ののしりアバター、統合失調症患者の「声」との闘いに有効
脳に関する博物展で展示されたヒトの脳（2009年8月21日撮影）。(c)AFP/MAURICIO LIMA 【11月24日 AFP】「お前はクズだ、役立たずだ、いない方がいい」──統合失調症患者の若い女性が画面に向かうと、コンピューターのアバター（分身）が手加減せずに非難の言葉を浴びせる。「あっちへ行ってくれない？」と、最初はおどおど頼む女性。だが、しばらくすると勇気を得て力強く言い切る。「もうあなたの言うことなんか聞かない！」 このやり取りは、「声が聞こえる」統合失調症患者のために英ロンドンとマンチェスターの研究者らが開発した革新的治療法の一幕だ。研究チームは24日、この治療法には効果があるようだと報告した。 英精神医学専門誌ランセット・サイキアトリー（Lancet Psychiatry）に発表された研究論文によると、この「アバター治療」を試験的に3か月間受けた75人のうち、7人が「完全
アルツハイマー病、薬３種の併用有効 ｉＰＳ細胞で特定：朝日新聞デジタル
認知症で最も多いアルツハイマー病で、患者の脳にたまる特定のたんぱく質を減らす効果がある薬を、京都大の井上治久教授（幹細胞医学）らの研究グループが、患者らから作ったｉＰＳ細胞を使って特定した。パーキンソン病の治療薬など３種類の組み合わせが有効という。２２日、米科学誌セルリポーツに発表する。 アルツハイマー病の原因ははっきりしていないが、患者の脳に「アミロイドβ（ベータ）」というたんぱく質が発症前からたまることが分かっており、蓄積を減らせば発症を抑え、治療につながると期待されている。この病気の治療薬が販売されているが、進行を遅らせる対症療法だ。 グループは、患者の皮膚などから作ったｉＰＳ細胞を使って大脳皮質の神経細胞を作り、病気の状態を再現。この手法で作った患者９人と健康な人４人の大脳皮質の神経細胞を使い、１２５８種類の既存薬からアミロイドβを減らす効果があるものを探した。その結果、パーキンソ
傷口を縫い合わせるのはもう古い、手早く装着できる次世代の絆創膏｢microMend｣
傷口を縫い合わせるのはもう古い、手早く装着できる次世代の絆創膏｢microMend｣2017.11.16 12:1534,780 たもり すばやくて、綺麗に治ってる。 手術後などのタイミングで傷口をふさぐ際には、縫合や医療用ステープラーといった手法が使われますが、同じような作用ながら絆創膏のように簡単につけられ、メリットも多い革新的な器具が開発されました。microMendと呼ばれるこの器具は、 すでに臨床研究でいい結果を出しています。 microMendの形状は薄い粘着性の細長いテープの両端に小さな｢microstaples｣が2列ずつ並んでいるというもの。これを貼るには、看護師または医師が傷口を挟んで並行になるように、傷口をはさんで片側ずつのせてmicrostaplesを皮膚に差し込みます。どうやらその際に痛みはないようですが、まあケガを負っている状態ならそのくらい痛いと感じないのかも
「アルツハイマー病は脳だけに起因する病気ではない」、研究結果が明らかに | ワールド | 最新記事 | ニューズウィーク日本版 オフィシャルサイト
＜アルツハイマー病を引き起こすタンパク質のひとつ「アミロイドβ」は脳組織で生成されるものと考えられてきたが、脳以外で生成されたものも原因になりうることが明らかになった＞ アルツハイマー病（アルツハイマー型認知症）は、特殊なタンパク質が脳の中に蓄積し、正常な神経細胞を変化させることで、脳の働きを低下させたり、萎縮を進行させたりする脳疾患だ。 従来、その原因となるタンパク質のひとつ「アミロイドβ」は脳組織で生成されるものと考えられてきたが、このほど、脳以外で生成されたものもアルツハイマー病を引き起こしうることが明らかになった。 「アミロイドβ」が脳内に入り込み、蓄積し、神経細胞の機能を損なわせる カナダのブリテッシュ・コロンビア大学（UBC）と中国の第三軍医大学との共同研究プロジェクトは、2017年10月31日、医学専門誌『モレキュラー・サイカイアトリー』において、血液循環から生成された「アミ
RNAを標的とするより安全なCRISPR療法で難病を治療へ
CRISPRでRNAを編集してハンチントン病や筋萎縮性側索硬化症（ALS）を治療しようとする研究が始まっている。この治療は、効果が恒久的に持続しないという欠点があるが、通常知られているDNAを標的にするCRISPR療法より安全性が高くなっている。 by Emily Mullin2017.10.13 58 31 3 0 遺伝子編集ツールのクリスパー（CRISPR）は、バクテリア細胞が内蔵している、ウイルスのDNAの侵入を認識して破壊する自然の防衛システムを基にしたものである。 もし、人間の細胞に同じ攻撃機構を追加できるとしたらどうなるだろうか。バイオテックのスタートアップ企業ロカナ（Locana）は、CRISPRの仕組みを人間の細胞に入れることによって、ハンチントン病や、ルー・ゲーリッグ病としても知られる筋萎縮性側索硬化症（ALS）を治療しようとしている。 その仕組みを実現するため、ロカナの
ネコの腎不全の原因解明 東大 - 日本経済新聞
東京大学の宮崎徹教授は、ネコが腎不全になりやすい原因を突き止めた。腎臓にたまった老廃物を取り除くのを助けるたんぱく質が、うまく働きにくい形になっていることがわかった。人間でもこのたんぱく質が機能しているとみられ、今後、ネコと人間の両方に効く治療薬の開発を進める。血中の老廃物は、腎臓でろ過されて排出される。急性腎不全になると腎臓の細胞が大量に死んで排出経路が詰まり、尿が出なくなる。宮崎教授らは
DNA surgery on embryos removes disease
Precise "chemical surgery" has been performed on human embryos to remove disease in a world first, Chinese researchers have told the BBC. The team at Sun Yat-sen University used a technique called base editing to correct a single typo out of the three billion "letters" of our genetic code. They altered lab-made embryos to remove the disease beta-thalassemia. The embryos were not implanted.
脳細胞の死滅を止める薬を発見、アルツハイマー病など認知症の進行停止に光
By Vince Alongi 2013年、イギリス医学研究評議会の研究チームが「動物の脳細胞が死ぬのを止めること」に世界で初めて成功し、世界中でニュースとなりました。しかし、この実験で使用された化合物は、副作用として臓器の損傷を引き起こしたため、人間に使用するのは不適切であると考えられました。あれから4年が経過して、同じように脳細胞の死滅を防ぐ効果を持ちながら、人間に安全に使用できると考えられる2つの薬が発見されています。 Experts excited by brain 'wonder-drug' - BBC News http://www.bbc.com/news/health-39641123 脳細胞の死滅を食い止める薬では、脳細胞に組み込まれた自然な防御メカニズムに焦点を当てています。ウイルスが脳細胞をハイジャックすると、ウイルスタンパク質が蓄積されます。すると細胞はウイルスの拡
統合失調症患者の幻聴、脳への磁気刺激で改善 研究
脳のスキャニング画像（2016年4月15日撮影、資料写真）。(c)AFP/JONATHAN NACKSTRAND 【9月5日 AFP】統合失調症患者を悩ます幻聴を起こす脳の部分を特定し、磁気パルス治療により幻聴を一部抑えることに成功したとの研究結果が5日、仏パリ（Paris）で開かれた欧州神経精神薬理学会（European College of Neuropsychopharmacology）で発表された。 研究チームは、統合失調症患者の言語性幻聴に関わる脳の解剖学的部位をある程度突き止め、高周波の経頭蓋磁気刺激法（TMS）によって、臨床実験に参加した患者の3分の1以上で症状が改善されたことを明らかにした。 臨床実験では、統合失調症患者でTMS治療を実際に行った26人と、プラセボ（偽の）治療を行った33人を比較。前者のグループには、2日間にわたって1日2回、言語に関わる脳の側頭葉の部位に磁
Engadget | Technology News & Reviews
Nintendo Switch 2: Everything we know about the coming release
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