(CNN) 米食品医薬品局(FDA)は9日、米製薬大手イーライリリーのモノクローナル抗体薬「バムラニビマブ」について、新型コロナウイルス治療薬としての緊急使用許可を出したと発表した。軽度から中程度の症状がある大人と子どもへの使用を認める。 バムラニビマブは病院などの医療機関で投与する必要がある。モノクローナル抗体薬が新型コロナウイルスの治療薬として承認されたのは初めて。 FDAによると、モノクローナル抗体薬はウイルスのように有害な抗原を撃退する免疫の力を模して研究室で開発されたタンパク質。バムラニビマブは新型コロナウイルスのスパイクたんぱく質に直接作用して同ウイルスの付着を阻止し、人の細胞への侵入を防ぐ。 FDAの緊急使用許可は、10月に医学誌ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシンに掲載された論文に基づく。この研究では、新型コロナウイルス感染症で軽度から中程度の症状がある少数の患