Excelで「1-1」のように入力するだけで自動的に「1月1日」と変換してくれる機能は時には便利ですが、単純に「1-1」と入力したかった場合はおせっかいに感じることも。実際に、この機能による「人間の遺伝子の略称を勝手に日付に変換してしまう」という問題が遺伝子学者を悩ませており、ついに科学者側が根負けして遺伝子の名前が変更されることになったと報じられています。 Scientists rename human genes to stop Microsoft Excel from misreading them as dates - The Verge https://www.theverge.com/2020/8/6/21355674/human-genes-rename-microsoft-excel-misreading-dates Excelが文字列を勝手に変更し、使用者の意図しない表記

がんの中でも早期発見が難しいすい臓がんを、血液を調べるだけで高い確率で見つけ出せる検査キットを国立がん研究センターのチームが開発し、３年後をめどに実用化を目指すことにしています。 チームでは、すい臓がんの患者の血液の中で「ａｐｏＡ２アイソフォーム」というたんぱく質の濃度が低下していることを発見し、このたんぱく質を測定する検査キットを開発しました。そして、検査キットと従来からある血液マーカーを組み合わせ、がん患者と健康な人の血液合わせて６５３人分を調べたところ、早期のすい臓がんの患者を９７％から１００％の高い確率で見つけ出すことが出来たということです。 すい臓がんは、がんの中でも早期発見が難しいがんで、進行してしまうと５年後の相対生存率が１０％未満になってしまうのが実態です。チームでは今後、神戸大学などと協力し、さらに５０００人分の血液で検査の有効性を確認し、３年後をめどに医療現場で広く使え

東芝は、2015年内に全ゲノム受託解析サービスの開始を目指す。これに向けて、同社のライフサイエンス解析センター（宮城県仙台市）に米Illumina社の最先端次世代シーケンサー「HiSeq Xシリーズ」を国内で初めて導入、試験運用を開始した。 東芝によれば、HiSeq Xシリーズの導入により、約30億塩基対の高品質な全ゲノム受託解析サービスを従来よりも低価格で提供できるという。ゲノム研究においては、疾患関連遺伝子の研究や薬物応答に関連した遺伝子の研究などが、近年世界中で進められている。この研究をさらに加速させるためには、ゲノム配列中の変異箇所や発生頻度をまとめたデータベース「ゲノムリファレンスパネル」の精度向上や、全ゲノム解析の低価格化が求められている。 国内では、日本医療研究開発機構がゲノム研究基盤の整備とオールジャパン体制の構築を推進。特にゲノム解析については、品質の確保された業務を実施

珍しい、面白い、役に立たない。三拍子揃った珠玉の一冊である。本屋で見つけて中身を数ページめくった後、思わずガッツポーズが出た。 DQNネーム、キラキラネームなど、ネーミングにまつわる問題が深刻化して久しい。その流れを受けたわけでもないのだろうが、アカデミックの世界でもネーミング周りが大変な状況になっているようだ。 本書で取り扱っているのは遺伝子の領域。地道な研究が実を結び、未知の遺伝子や変異体などを発見した研究者は、自分自身で名前を付けることが出来る。その遺伝子が体内で何をしているのか、人類にとってどのように役立つのか、そんな深い思いを込めてネーミングは付けられているが通常だ。 ただ中には、そのネーミングに小ネタを仕込んでくる研究者もいるのだという。そんな偉業の中に潜む遊び心を、いくつか紹介してみたい。 ショウジョウバエの生殖に関する研究のさなか、ある変異体が見つかった。その変異体は、メス

『完全なる証明』『フェルマーの最終定理』『バースト！』『宇宙創成』『暗号解読』『ビッグバン宇宙論』『世界でもっとも美しい10の科学実験』『代替医療のトリック』「不思議宇宙のトムキンス』『悪霊にさいなまれる世界』『DNA』……。挙げればきりがないほどの名著の翻訳を手がけている、サイエンス・ノンフィクションにおける日本一の翻訳者、あの青木薫さんの連載が、いよいよHONZで始まります。題して「青木薫のサイエンス通信」。海外の科学記事から気になるトピックを取り上げ、ちょいとゆるい感じで紹介してくれます。 第一弾では、「人体に住まう細菌ワールド」を取り上げます。うーん、興味深い……。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー ところで（唐突(^^ゞ）近年、アメリカのヒト・マイクロバイオム・プロジェクト（ヒトゲノムの後継計画）の関係もあって、マイクロバイオムの話題がいろいろあるよ

Ｊｕｎ　Ｙａｓｕｄａ @jyasuda1 久しぶりにツイートする。今日は爺臭く昔話など。私が研究の世界に入って今度の4月で満22年になる。最初にやっていたのがDNAシークエンスの実験だった。 Ｊｕｎ　Ｙａｓｕｄａ @jyasuda1 （昔のシークエンス）当時はラジオアイソトープ標識によるサンガー法が主流で、いまだPCRも使用されていなかった。標識各種は32Pと35Sがあったがプロに愛好されていたのは35Sのほうである。その理由は35Sのほうがきれいに読めるからだ。 Ｊｕｎ　Ｙａｓｕｄａ @jyasuda1 （昔のSeq2）今にして思えば32Pはエネルギーが強すぎてバンドが太くなったりとか、コントラストがつきすぎて薄いバンドを読むにはプライマーの近傍が読めないとかあったので、35Sのほうが良かったのだろう。昨日まで気管挿管とか心臓マッサージしかしてなかった私にはそんなことは想像外。

はてなグループの終了日を2020年1月31日(金)に決定しました 以下のエントリの通り、今年末を目処にはてなグループを終了予定である旨をお知らせしておりました。 2019年末を目処に、はてなグループの提供を終了する予定です - はてなグループ日記 このたび、正式に終了日を決定いたしましたので、以下の通りご確認ください。 終了日: 2020年1月31日(金) エクスポート希望申請期限:2020年1月31日(金) 終了日以降は、はてなグループの閲覧および投稿は行えません。日記のエクスポートが必要な方は以下の記事にしたがって手続きをしてください。 はてなグループに投稿された日記データのエクスポートについて - はてなグループ日記 ご利用のみなさまにはご迷惑をおかけいたしますが、どうぞよろしくお願いいたします。 2020-06-25 追記 はてなグループ日記のエクスポートデータは2020年2月28

終止コドンをもたないノンストップmRNAの除去メカニズムを解明！ 2012年6月14日 東北大学大学院 薬学研究科 稲田 利文 教授 ノンストップmRNAの末端で停滞したリボソームはDom34/Hbs1複合体によって解離されると、エキソソームによって速やかに分解される。 | 拡大する ヒトの遺伝子は2万ほどしかないが、ここから作られるタンパク質の種類は、その数十倍にも達する。遺伝子がいったんmRNAに転写あとで、mRNAの一部が切り取られたり、つなげられたりといった加工（スプライシング）がなされるためだ。数百種はあるとされるヒトの細胞が、それぞれの機能を果たせるのは、このように加工されたmRNAをもとに多種多様なタンパク質が合成されるからだといえる。このほど、東北大学大学院　薬学研究科の稲田利文　教授は、転写や加工の途中でエラーをおこした「異常なmRNA」に対し、分解をうながす新たなしくみ

DIYbio.org was founded in 2008 with the mission of establishing a vibrant, productive and safe community of DIY biologists.  Central to our mission is the belief that biotechnology and greater public understanding about it has the potential to benefit everyone. Join mailing list or facebook group DIYbiosphere  — take a journey through the sphere of DIYbio-related activities worldwide Find local gr

受精卵から卵割を繰り返してできる２分岐木を四分円域内に描くとしよう 四分扇の片方の露出半径は生殖細胞系列群で、次世代につながっていく # 卵割性代数 k <- 11 # ノードIDを世代別に格納 v.list <- list() v.list[[1]] <- c(1) # エッジは卵割の母-２娘細胞間 e.list <- NULL # 座標は極座標 # thetaは角度 theta.list <- list() theta.list[[1]] <- c(0) # 半径 rs <- (1:k)-1 # デカルト座標も xy <- matrix(c(0,0),ncol=2) # 出生前と出生後を色分け col.prebirth <- 2 col.postbirth <- 3 cols <- c(col.prebirth) # 出生世代指定変数 birth <- 6 for(i in 2:k){

豊富なイラストと写真を交えたQ&A形式で，最先端のバイオテクノロジーを中高生向けに平易に解説．これを読めば，DNA・ゲノム・バイオエタノール・iPS細胞などなど，ちょっと難しいバイオの言葉が，ぐんと身近に感じられる．日本生物工学会設立90周年記念出版． 訂正表(１刷） Part1　バイオテクノロジーの基本 Q.1 バイオテクノロジーって何だろう？ Q.2 バイオではどんな生物を研究するの？ Q.3 役に立つ生物をどうやって見つけるの？ Q.4 細胞ってどんな役割をしているの？ Q.5 DNAは体のどこにあるの？ Q.6 アミノ酸ってどんな物質なの？ Q.7 タンパク質にはいろいろな種類があるの？ Q.8 体の中でタンパク質はどうやってつくられるの？ Q.9 細胞の中でも化学反応が起こっているってホント？ Q.10 タンパク質の形を変えられるってホント？ Q.11 どうしてご飯を食べなくちゃ

産業技術総合研究所(産総研)は10月30日、大阪大学(阪大)の協力を得て、生物種に固有と考えられてきた「16SリボソーマルRNA(rRNA)遺伝子」を異種生物由来のものにより置き換えることが可能であることを発見したと発表した。 成果は、産総研 生物プロセス研究部門 合成生物工学研究グループの宮崎健太郎研究グループ長、同・安武義晃主任研究員、阪大大学院 情報科学研究科の北原圭研究員(前・産総研特別研究員)らの研究グループによるもの。研究の詳細な内容は、日本時間10月30日付けで米国科学雑誌「米科学アカデミー紀要(PNAS)」にオンライン掲載された。 画像1。リボソーム30Sサブユニットの立体構造。リボソーム30Sサブユニットは、16S rRNA(緑)と21のタンパク質(白)から構成される超分子複合体だ リボソームは全生物が持つ細胞小器官であり、核酸にコードされた遺伝情報を機能(タンパク質)へ