ＤＮＡ解析装置の誤読解明 奈良先端大 - MSN産経ニュース世界各地に普及しているＤＮＡ解析装置「次世代シークエンサー」が、ゲノム（全遺伝情報）を構成する塩基配列を解析する際、特定の配列パターンで読み取りエラーを起こしやすいことを奈良先端科学技術大学院大の中村建介特任准教授（生物情報学）らが世界で初めて発見し、８日発表した。 この解析装置は米イルミナ社製。中国がパンダのＤＮＡ解読に導入するなど、広く使用されているが、もともと１％程度の確率で塩基配列を読み誤るといわれている。 中村特任准教授によると、誤読パターンが分かることで、体質など生物の個体差を決める「一塩基多型」（ＳＮＰ）が間違って検出されることを防ぎ、より確実に一塩基多型を特定することができる。 中村特任准教授は、４種類の塩基“ＡＧＣＴ”の組み合わせのうち、“ＧＧＣ”が連なった部分で読み取りミスが起こりやすいことを突き止めた。成果は英科学誌の電子版に発表した。
