富士製薬工業は30日、緊急避妊剤レボノルゲストレル錠1.5mg「F」（先発医薬品名「ノルレボ」）について、承認書に定められた方法と異なる方法で純度試験を行っていたことが判明したとして、クラスIIの自... この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログインＩＤとパスワードを お持ちの方はこちらからログイン 会員登録がまだの方は こちらから会員登録
富士製薬、レボノルゲストレルを自主回収 承認書と異なる方法で純度試験実施 | 日刊薬業 - 医薬品産業の総合情報サイト
富士製薬工業は30日、緊急避妊剤レボノルゲストレル錠1.5mg「F」（先発医薬品名「ノルレボ」）について、承認書に定められた方法と異なる方法で純度試験を行っていたことが判明したとして、クラスIIの自... この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログインＩＤとパスワードを お持ちの方はこちらからログイン 会員登録がまだの方は こちらから会員登録
くすりのしおり : 患者向け情報
製薬企業が作成した確かな情報を検索できます。一部、英語訳もされています。「くすりのしおり®」は、お医者さんで処方してもらうお薬（医療用医薬品）について、患者さんにわかりやすい表現で記載した情報です。
レボノルゲストレル - Wikipedia
レボノルゲストレルが最初に作られたのは1960年代で、1980年代に避妊薬として使用され始めた[2]。1999年にフランスで"NorLevo" としてフランスで正式に商品化され、以降、各国で正式に承認された。世界保健機関の必須医薬品のひとつで、基本的な保健システムに欠かせない最も重要な医薬品である[3]。ジェネリック医薬品として入手できる[4]。緊急避妊のために必要な服用量の卸売価格は、0.23 - 1.65米ドルである[5]。アメリカでは、あらゆる年齢層を対象に一般用医薬品として販売されている[6]。 日本では導入が遅れ、2011年2月23日に緊急避妊薬ノルレボとして承認された（アジアで認可していないのは日本と北朝鮮だけであった）。一般用医薬品としては販売されておらず、2017年7月26日、厚生労働省の「医療用から要指導・一般用への転用に関する評価検討会議」で一般用医薬品への転換が検討さ
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