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経口ステロイド剤の検索結果1 - 22 件 / 22件

  • 慶応大医の潰瘍性大腸炎青黛服用20人治験の結果 | 草はみの潰瘍性大腸炎・クローン病最新情報

    以前に、慶応大学医学部が潰瘍性大腸炎患者に対する青黛服用の治験を開始した事を、このブログの記事 「慶応大医で潰瘍性大腸炎に対する青黛服用の治験」[2015-03-09] で皆さんにお知らせしましたが、2015年の12月に終了し、その結果が医学論文雑誌『Digestion』に掲載されました。その概要をまとめてみました。 論文の考察には、 The most important finding in our prospective study is that oral capsule Qing-Dai is remarkably effective for inducing remission in patients with moderate UC activity even compared to other well-known approved medicines; thus, Qing

      慶応大医の潰瘍性大腸炎青黛服用20人治験の結果 | 草はみの潰瘍性大腸炎・クローン病最新情報
    • アトピーの治療|治療薬について|特定非営利活動法人日本アトピー協会

      日本アトピー協会は、アトピー性皮膚炎およびアレルギー諸疾患に対して、安心と安全、そして快適と向上を目指す人々の暖かい誠意に基づき組織された団体です。 アトピーが奇病のように恐れられた原因のひとつに、一部の人たちが意図的に喧伝した「ステロイド毒薬説」を鵜呑みにし、その使用を忌避するといった「治療放棄」に等しいことを多くの患者さんが行った結果です。医薬品には当然のこととして作用があれば反作用があり、だからこそ医師の指導に従わなければ所期の効果が得られません。ごく常識的なことを曲解したり一人合点したりして拗らせるといったことも最近ではなくなってきました。 ステロイド外用薬について ステロイド外用薬については多くの誤解があって、一部のマスコミが一部の医師の私見を大きく報道し誤解が定着した経緯があります。 「反対する」ことがファッションのようにカッコよく世間に迎えられる風潮の中で「反対しない」正論は

      • 「喘息」患者主体、初の実態調査 難治化患者は予想以上(産経新聞) - Yahoo!ニュース

        患者が主体になった初の実態調査の結果を発表する喘息患者5団体の各代表と宮本、足立両医師(右の2人)=東京・大手町(写真:産経新聞) 薬剤の進歩などで治療効果が格段に高まった喘息(ぜんそく)。だが、発症率は逆に高まるばかりで、国内の発作死は年間3000人近くに上る。こうした実態を浮き彫りにしようと、患者団体が主体になった初の実態調査結果がまとまった。難治化した患者が予想以上に多く、生活の制約や治療費の負担が大きいことなどが分かった。(八並朋昌) 「40、50年前は大人も子供も発症率は1%前後だったが、現在では大人が3〜4%、子供は5〜7%かそれ以上になっている」と喘息患者の声を届ける会(東京都中央区)の代表世話人で日本アレルギー協会理事長の宮本昭正さん(79)。同会は患者の実態を発信する「喘息患者の生活・環境・意識調査」実施を目的に、患者5団体と専門医らが昨夏設立した。 「発症率上昇は先

        • 薬事・食品衛生審議会 医薬品第二部会 議事録(2017年7月27日)

          ○医薬品審査管理課長 定刻より少々早いのですが、先生方がおそろいになりましたので、「薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会」を開催いたします。本日はお忙しい中、先生方に御参集いただきまして、誠にありがとうございます。本日の委員の出欠ですが、渥美委員、大槻委員、川上委員、鈴木委員、田島委員、濱口委員、南委員、渡辺委員より御欠席との御連絡を頂いております。本日は、現在のところ当部会委員数21名のうち13名の委員の御出席を頂いていますので、定足数に達しておりますことを御報告いたします。 続きまして、7月11日で医薬・生活衛生局長が交代して、宮本が着任しておりますので、一言御挨拶申し上げます。 ○医薬・生活衛生局長 7月11日付けで医薬・生活衛生局長を拝命いたしました宮本でございます。5年ぶりに医薬局に戻ってまいりました。清田部会長をはじめ、委員の皆様におかれましては、本日は大変お忙しい中、御出席いた

          • アストラゼネカ 初の呼吸器バイオ医薬品BENRALIZUMABの重症喘息に関する第III相試験結果を発表

            本サイトは、サイトの利用状況を把握するためにGoogle Analyticsを利用しています。 Google Analyticsは、Cookieを利用してご利用者様の情報を匿名で収集し、個々のご利用者様を特定することなくウェブサイトの動向データを集計します。 Google Analyticsの概要についてはGoogle Analytics のサイトをご覧ください。 当社は、Cookieによってご利用者様のお名前、電話番号、住所などの個人情報を取り扱うことはございません。 本資料はアストラゼネカ英国本社が2016年5月17日に発信したプレスリリースを日本語に翻訳し、みなさまのご参考に提供するものです。本資料の正式言語は英語であり、その内容・解釈については英語が優先します。 アストラゼネカ(本社:英国ロンドン、最高経営責任者(CEO):パスカル・ソリオ[Pascal Soriot]、以下、アス

            • 紅皮症 - Wikipedia

              原因疾患により症状の程度や予後は異なるが、共通する症状としては皮膚では全身の潮紅と落屑、脱毛や爪の変化があり、これに加え発熱、悪寒、全身倦怠感、皮膚病性リンパ節症と呼ばれる無痛性リンパ節腫脹といった全身症状、落屑や浮腫に随伴する電解質異常や低蛋白血症、掻破や全身状態の悪化などによる浅在性・深在性の二次感染などを併発することがある[18][29]。紅皮症に一般的な病理所見としては表皮の肥厚や真皮へのリンパ球浸潤、錯角化といったものが見られ、検査所見としては末梢血白血球数増多、好酸球増多、CRP上昇、LDH上昇などが見られることが多い[30]。 湿疹続発性紅皮症[編集] 紅皮症の原因としては最も多く、皮膚疾患続発性紅皮症の中に占める割合は55 - 75パーセントに上る[18]。原因疾患としては慢性湿疹の汎発例、接触皮膚炎、アトピー性皮膚炎(アトピー性紅皮症)、脂漏性皮膚炎、自家感作性皮膚炎など

                紅皮症 - Wikipedia
              • アストラゼネカの「サフネローTM点滴静注300mg」が、日本において全身性エリテマトーデスの適応で承認取得

                アストラゼネカの「サフネローTM点滴静注300mg」が、日本において全身性エリテマトーデスの適応で承認取得 サフネローは、全身性エリテマトーデス患者さんの全般的な疾患活動性を低下させる効果を示したファースト・イン・クラスのI型インターフェロン受容体抗体 アストラゼネカ株式会社(本社:大阪市北区、代表取締役社長:ステファン・ヴォックスストラム、以下「アストラゼネカ」)は、「サフネローTM点滴静注300mg」(一般名:アニフロルマブ(遺伝子組換え)、以下「サフネロー」)について、2021年9月27日付で、既存治療で効果不十分な全身性エリテマトーデス (SLE)の 成人患者さんの治療薬として日本で承認を取得しましたことをお知らせいたします。 厚生労働省 (MHLW) による本承認は、2つのTULIP第III相試験と第II相MUSE試験を含むサフネロー臨床開発プログラムの有効性および安全性データに

                  アストラゼネカの「サフネローTM点滴静注300mg」が、日本において全身性エリテマトーデスの適応で承認取得
                • アポキルの効果と副作用について 犬のアトピー性皮膚炎 | Kikispets.com

                  愛犬がアトピーで体中掻きまくっている、痒がっているという様子を見るのは飼い主として本当に辛いものですよね。 こんにちは、ラン(@kikispets)です。 私の愛犬ルーシーも体をかきむしり眼が腫れてという症状が出て1歳でアトピー性皮膚炎と診断されました。それからは、アトピーやアレルギーに関するありとあらゆる情報収集に努め、ルーシーの痒みの緩和・皮膚の改善を目指して色々なことを試してきました。 先日、獣医さんにチェリーアイで行った時にアポキルを薦められました。副作用が怖かったのでずっとルーシーの治療法としては取り入れてこなかったのですが、今の時期、ルーシーのアトピーがひどくなりますので、アポキルとは何か?ステロイドとはどう違うのか?アポキルの長期的副作用はないのか?痒みの緩和につながるのか?について今日は徹底的に調べた内容をお話したいと思います。 犬のアトピー性皮膚炎の為のお薬 アポキルとは

                    アポキルの効果と副作用について 犬のアトピー性皮膚炎 | Kikispets.com
                  • SARMs

                    MK-2866(Ostarine)半減期 24時間 PCT 不要(または必要に応じて) 推奨摂取量 10~25mg サイクルの長さ 8~12週 数あるSARMsのうちいちばん臨床試験が進んでいる有望株 特筆すべき効能 骨の密度と強度が上昇する(臨床研究で報告済) 腱と関節を強化する、ケガの回復が向上するとの体験談あり 副作用 HDL(善玉)の大幅な減少 LDL(悪玉)の増加 女性化乳房(SSR)ハゲ(SS)不眠傾向(N) 多くのユーザーには起きないが 性欲と勃起力の低下、無気力や苛立ち 睾丸萎縮と睾丸痛などが起きることがある サイクル終了後の週と翌週に起こる事がある が、可逆的なので元に戻る 人によって副作用は真逆のこともある 最終的には本人が飲まないと分からない LGD-4033(Ligandrol)半減期24-36時間 推奨摂取量 2.5-10mg サイクルの長さ 8週間 PCT 必要

                      SARMs
                    • デュピクセント、コントロール不良の気管支喘息で適応追加申請-サノフィ | QLifePro

                      重度の喘息発作などを頻回に経験するコントロール不良の気管支喘息患者 サノフィ株式会社は4月2日、「デュピクセント(R)」(一般名:デュピルマブ(遺伝子組換え))について、コントロール不良の気管支喘息に対する治療薬としての適応追加申請を行ったと発表した。 コントロール不良の気管支喘息の患者においては、呼吸機能の低下、重度の喘息発作(増悪)を頻回に経験し、救急受診や入院が必要となることがある。既存の治療薬を使用しても十分なコントロールができない場合もあり、呼吸機能の低下や重度の増悪、経口ステロイド剤の長期投与、生活の質(QOL)の低下に苦しむ患者のアンメットニーズがある。 コントロール不良の気管支喘息には、インターロイキン4(IL-4)やインターロイキン13(IL-13)という2型(Type2)炎症反応のシグナル伝達にかかわるサイトカインのアンバランスや活動亢進という特徴がしばしばみられる。T

                        デュピクセント、コントロール不良の気管支喘息で適応追加申請-サノフィ | QLifePro
                      • フルチカゾン (フルタイド)による急性副腎不全

                        (2004.04.10号) 『薬のチェックは命のチェック』インターネット速報版No41 TIP「正しい治療と薬の情報」2004年3月号より転載(医薬専門家向け情報) 喘息用吸入ステロイド剤フルチカゾン(フルタイド)による急性副腎不全 医薬ビジランス研究所   浜  六郎 はじめに 喘息治療におけるベクロメタゾン製剤を中心とした吸入ステロイド剤の位置はゆるぎない1-3)。β作動剤の使用がかえって喘息死を増加させた4-6)のと、状況を異にする。 しかし、ステロイドの性質を考慮すれば、その無制限な使用、あるいは条件(製剤、使用量、個体差、併用薬など)によっては害の方が益を上回る可能性は十分に考えられることであった。 2002年にToddらが報告した調査7)は、そうした危惧が単に杞憂ではなく現実のものであることを如実に示したものである。本稿では、この論文掲載時のEditorialの記事8)もあわせ

                        • 厚労省 医療用薬5製品、効能や用法追加で承認 悪性黒色腫に対するオプジーボとヤーボイの併用も | ニュース | ミクスOnline

                          厚労省は5月25日、医療用医薬品5製品について効能や用法を追加することを承認した。この中には悪性黒色腫に対するオプジーボ(小野薬品)とヤーボイ(ブリストル・マイヤーズスクイブ)の併用療法もある。国内で初めてのがん免疫療法薬2剤の併用療法承認となる。 承認されたのは次のとおり(カッコ内は一般名、製造販売企業)。 ▽オプジーボ点滴静注20mg、同100mg(ニボルマブ(遺伝子組換え)、小野薬品) ▽ヤーボイ点滴静注液50mg(イピリマブ(遺伝子組換え)、ブリストル・マイヤーズスクイブ) :効能・効果の「根治切除不能な悪性黒色腫」に、両剤の併用療法に伴う新たな用法・用量を追加。希少疾病用医薬品。 ヤーボイは抗CTLA-4抗体、オプジーボは抗PD-1抗体で、作用機序が異なるがん免疫療法薬。オプジーボは、PD-1とPD-L1リガンドの経路を阻害することで、身体の免疫系を利用して抗腫瘍免疫応答を再活性

                          • 米国の潰瘍性大腸炎診療ガイドライン 炎症性腸疾患(潰瘍性大腸炎・クローン病)ハックス

                            潰瘍性大腸炎の治療の標準化を目指して、日米欧がそれぞれ独自に潰瘍性大腸炎の診療ガイドラインを策定している。 日本では難治性炎症性腸管障害に関する調査研究班による診療ガイドラインがある。 一方、アメリカでは、2004年に米国消化器病学会により策定された診療ガイドラインが発表されている。 アメリカではどのような指針に基づき潰瘍性大腸炎の治療が行われているか興味がある人向けに、米国版潰瘍性大腸炎診療ガイドラインをほぼ全訳してみた。 Kornbluth A, Sachar DB. Ulcerative colitis practice guideline in adults (Update): American College of Gastroenterology, Practice Parameters Committee. Am J Gasteroenterol 2004;99:1371-1

                            • COPD薬物治療:ATS臨床実践公式ガイドライン

                              Pharmacologic Management of Chronic Obstructive Pulmonary Disease. An Official American Thoracic Society Clinical Practice Guideline Linda Nici , et al. https://doi.org/10.1164/rccm.202003-0625ST       PubMed: 32283960 https://www.atsjournals.org/doi/10.1164/rccm.202003-0625ST 証拠の質を秤にかけて、望ましい効果と望ましくない効果のバランスをとった上で ガイドラインパネルは以下のように提言した。 1) COPDと呼吸困難または運動不耐性を有する患者に対しては、LABAまたはLAMA単剤療法よりも長時間作用型β2-アゴニ

                              • 薬事・食品衛生審議会 医薬品第二部会 議事録(2017年9月8日)

                                ○医薬品審査管理課長 定刻になりましたので、ただいまより「薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会」を開催させていただきます。本日はお忙しい中を御参集いただきまして、誠にありがとうございます。 本日の委員の出席の状況ですが、浦野委員、大槻委員、半田委員、南委員、山口委員、渡辺委員より御欠席との連絡を頂いております。また渥美委員、川上委員より遅れて御到着との連絡を頂いております。現在のところ、本日は当部会委員数21名のうち13名の委員の御出席を頂いておりますので定足数に達しておりますことを御報告申し上げます。 なお、頭撮りはここまでといたします。マスコミの方はよろしくお願いいたします。続きまして、部会を開始する前に事務局から御報告がございます。 ○事務局 当日配布資料24、7月31日付けのプレスリリースを御覧いただければと思います。前回の部会開催時に薬事分科会規程に基づき辞任いただいた委員の事案に

                                • 『「重度なぜんそく」については95%が誤診。』

                                  こんばんは。 久しぶりの雨の一日でした。 乾燥注意報が少しは緩和されたかな~なんて勝手に思ったりしてました(笑) 2月20日は「アレルギーの日」。 アレルギーといえば、花粉症や食物アレルギーを想像する人が多いが、かつて深刻なアレルギー疾患といえば、「ぜんそく」だった。 発作を起こした患者は猛烈に苦しみ、最悪な場合、死にも至る病だからだ。 薬物治療が進化し、多くのぜんそくはコントロールが可能な病気となった。 ところが、医師の中には、きちんとした診断ができず、「重度なぜんそく」については95%が誤診とされている現実をご存知だろうか。 「重症のぜんそく」で、強力なステロイド剤の内服を長期間続けた結果、副作用による重度の骨粗鬆症に陥いるケースが多いとされる。 また、「VCD(ボーカル・コード・ディスファンクション)=声帯機能不全」を発症する場合もあるとのことだ。 聴診器をあてると、ぜんそく患者と同

                                    『「重度なぜんそく」については95%が誤診。』
                                  • 体調が悪い - うつ病と社交不安障害とぜん息などに苦しむ筆者の日記

                                    なんか、のどが痛くて熱っぽくて咳や痰が出て怠いんだが、何か悪い病気じゃ無かろうか。 心配だ。 私は精神疾患とは別に喘息というスキルを持ち合わせている。 最近は本当にお薬が良くなったりして発作を起こすことはほとんど無いのだが、重篤な感冒やインフルエンザに感染した場合、適切な医療行為(ステロイドの点滴等)を受けないでいると死んでしまうそうだ。 実際に昔、死にかけた事がある。重篤な喘息発作に見舞われて緊急外来に車を運転していって受付で意識を失った事がある。 その際は、T大学病院の緊急外来の方々に大変なご迷惑をおかけしました。救急車を呼ぶように注意された。怒られた。ごめんなさい。 喘息で死んだら病死だからみんな仕方ないと思ってくれると思うのだが、如何せん、喘息発作は苦しい。いわゆる窒息である。 このまま死んでしまおうとチャレンジしたこともあるが無理。苦しすぎる。β2刺激薬や経口ステロイド剤を使って

                                      体調が悪い - うつ病と社交不安障害とぜん息などに苦しむ筆者の日記
                                    • セレスタミンを止める方法を教えてください。

                                      フィードバックが遅くなってしまい、失礼しました。気になる点がありましたので、補足させて頂きます。まず、補剤についてですが、一例として「補中益気湯・六君子湯・人参湯」の3剤を挙げておいたまでで、これら全てを処方して頂いたらどうかという意味ではなかったことを申し上げておきます。正直なところ、補剤3剤は多すぎるかもしれません。補中益気湯には柴胡が含まれており、ステロイド増強作用やステロイド副作用軽減作用がありますし、ガスターD等も処方されておられ、胃潰瘍傾向もおありになることから六君子湯もいいかもしれませんが、特に冷え症でもなく、下痢や軟便傾向がなければ、人参湯は不要かもしれません。補剤は、全て基本的には、身体の根本である胃腸を丈夫にして、血行を良くし、元気をつける薬で、温める作用もありますので、酷暑である今の時期に飲み過ぎるとかえって体調を崩すことも考えられます。また薬効が同じような薬を幾つも

                                        セレスタミンを止める方法を教えてください。
                                      • 咳喘息になる12個の原因と5つの対策!治療薬も紹介! - おうちマルトク情報局

                                        タイトルを見て、喘息って種類があるの?と思った方もいるかもしれませんね。 咳喘息はいわば気管支喘息の一歩手前の段階とも言えるもので、その症状に気づかず放っておくと、苦しい気管支喘息に移行してしまうこともあります。 今回は、咳喘息になる12個の原因と5つの対策法、治療に使われるお薬についてもご紹介します。 咳喘息とは 咳喘息とは、気管支ぜんそくに特徴的な喘鳴を伴わなず、また呼吸時に苦しみを感じることはないけれど、とにかく咳が止まらないというのが特徴の病気です。 3週間以上空咳が止まらない場合には、咳喘息である可能性が高いでしょう。 咳喘息は治療を行わないでいると、将来的に3割程度の方が気管支喘息に移行すると言われています。 咳喘息の主な症状 咳喘息には、特徴的な症状が4つあります。内容は以下の通りです。 乾いた咳が続く 咳喘息の最も特徴的な症状に、乾いたような咳「空咳」が3週間以上続くという

                                          咳喘息になる12個の原因と5つの対策!治療薬も紹介! - おうちマルトク情報局
                                        • アストラゼネカの「サフネローTM点滴静注300mg」が、日本において全身性エリテマトーデスの適応で承認取得:時事ドットコム

                                          アストラゼネカの「サフネローTM点滴静注300mg」が、日本において全身性エリテマトーデスの適応で承認取得 [アストラゼネカ株式会社] サフネローは、全身性エリテマトーデス患者さんの全般的な疾患活動性を低下させる効果を示したファースト・イン・クラスのI型インターフェロン受容体抗体 アストラゼネカ株式会社(本社:大阪市北区、代表取締役社長:ステファン・ヴォックスストラム、以下「アストラゼネカ」)は、「サフネローTM点滴静注300mg」(一般名:アニフロルマブ(遺伝子組換え)、以下「サフネロー」)について、2021年9月27日付で、既存治療で効果不十分な全身性エリテマトーデス (SLE)の 成人患者さんの治療薬として日本で承認を取得しましたことをお知らせいたします。 厚生労働省 (MHLW) による本承認は、2つのTULIP第III相試験と第II相MUSE試験を含むサフネロー臨床開発プログラム

                                            アストラゼネカの「サフネローTM点滴静注300mg」が、日本において全身性エリテマトーデスの適応で承認取得:時事ドットコム
                                          • サノフィ アトピー性皮膚炎薬デュピクセント コントロール不良気管支喘息の適応追加を申請 | 薬食審・薬価収載 | 国内ニュース | ニュース | ミクスOnline

                                            サノフィはこのほど、既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚炎治療薬デュピクセント(一般名:デュピルマブ(遺伝子組換え))について、日本で、コントロール不良の気管支喘息に対する治療薬としての適応追加申請を行ったと発表した。申請日は3月30日付け。 コントロール不良の気管支喘息の特徴としてしばしば、インターロイキン4(IL-4)やIL-13というType2炎症反応のシグナル伝達にかかわる重要なタンパク質(サイトカイン)のアンバランスや活動亢進がみられる。Type2炎症は喘息の増悪リスクを上げ、呼吸機能の低下をもたらすとされ、アトピー性皮膚炎やアレルギー性鼻炎といった他のType2アレルギー性炎症性疾患にも関与しているとされる。 デュピクセントはIL-4やIL-13のシグナル伝達を阻害するヒトIgG4モノクローナル抗体。 コントロール不良の気管支喘息患者では、呼吸機能の低下、重度の喘息発作を頻回に

                                            • 点頭てんかん - Wikipedia

                                              点頭てんかん(てんとうてんかん)は、てんかん(てんかん症候群)の一種。West症候群(ウェスト症候群、ウエスト症候群)とほぼ同義語に用いられている。ICD-10(疾病分類)ではG404。日本国内では、比較的「ウエスト症候群」が使われるため、以下「ウエスト症候群」と記述する。 ウエスト症候群の原因は、周産期脳障害、結節性硬化症をはじめ多岐に及ぶ。特徴は、点頭発作(攣縮(スパスム))と呼ばれる短い発作を一群の繰り返しをして収束する、シリーズ形成性の発作。脳波では、非常に特徴的なヒプスアリスミア(英語版)と呼ばれる異常を呈する。年齢依存性で、3歳未満の乳児にしかほぼ認めない。 定義[編集] ウエスト症候群によるヒプスアリスミアの脳波。同期性の乱れた不規則の高電位棘徐波として見られる。 1989年の国際てんかん分類では、ウエスト症候群の診断基準として、 乳児スパスム 精神運動発達の停止 ヒプスアリ

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