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【明解要解】「リタリン」の鬱病適応除外 (1/2ページ) - MSN産経ニュース
■厚労省判断「遅すぎた」の指摘 向精神薬「リタリン」（塩酸メチルフェニデート）の乱用が問題となり、厚生労働省はリタリンの適応症から鬱病（うつびょう）を除外することを１０月に決定した。厚労省は「鬱病の薬としてリタリンの役目が終わった」としているが、欧米と比べると今回の措置は「遅すぎた」と指摘する専門家もいる。この薬を服用したことがある記者自身の体験も踏まえて問題を検証してみた。（特集部 本多香保里） リタリンはまずドイツで発売され、日本国内では昭和３３（１９５８）年から販売されてきた。厚労省の決定によって鬱病のほかＡＤＨＤ（注意欠陥多動性障害）への適応が除外され、これらの患者には来年１月ごろには処方されなくなる見通しだ。 リタリンは鬱病に効果がある一方で、鬱病患者らが服用しても依存症に陥る危険性のほか、患者でない人が覚醒剤のような効果を期待して乱用する問題が指摘されている。 記者は４年前、生
人の命に軽重をつけるつもりか？ - Stiffmuscleの日記
リタリン：適応症からうつ病削除を正式承認 厚労省 （毎日新聞 - 毎日新聞 2007年10月26日 21時34分） http://mainichi.jp/select/science/news/20071027k0000m040128000c.html 乱用が広がっている向精神薬「リタリン」について、厚生労働省は２６日、適応症からうつ病を削除することを正式に承認した。これでリタリンはナルコレプシー（睡眠障害）のみに使われることになる。また、小児期の「注意欠陥多動性障害（ＡＤＨＤ）」の国内初の治療薬「コンサータ」の発売も承認された。 今回の承認で２剤は製薬会社が登録した医療機関や調剤薬局しか取り扱えなくなる。同省は同日、２剤の流通管理を徹底するよう改めて都道府県に通知した。 一方、今月に入り、九州で２０代の女性がリタリンを服用できなくなることを不安に感じて自殺を図ったとの情報が製薬会社から寄
リタリン うつ病とADHDの患者はどうなるのか - OhmyNews:オーマイニュース “市民みんなが記者だ”
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