全身の筋肉が衰えていく難病のALS。その病気の現実を知ってもらおうと、「世界ALSデー」の6月21日から1本のCMが流れています。 CMを企画したのは1人のALS患者。 原因不明で治療法がなく、人工呼吸器を着けなければ、通常2年から5年で死に至ると言われるこの病気。 そんな圧倒的に不利な状況でも、治療法確立の旗を掲げ続けたいとCM作りに臨んだこの患者の思いに迫りました。 (文化福祉番組部 宮脇壮行ディレクター) 5年前にALSと診断された藤田正裕さん(35)。愛称は“ヒロさん”です。人工呼吸器を取り付け、体をほとんど動かせません。私が初めて出会ったのは、去年1月。人なつっこい笑顔が印象的でした。 ALS=筋萎縮性側索硬化症とは神経の障害から全身の筋肉が衰えていく難病で、全国に約9000人の患者がいます。原因不明、治療法もないため、人工呼吸器を着けなければ、通常2年から5年で死に至ると言われ
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