染色体数を制御するタンパク質、酵母研究で特定 大阪大教授 - MSN産経ニュース
有性生殖で細胞が減数分裂する際に、染色体の数が狂わないように制御しているタンパク質を、大阪大の篠原彰教授らが酵母の実験で突き止め、２４日付の米科学誌ネイチャージェネティクス電子版に発表した。 人の精子や卵子がつくられる際にも似たタンパク質が働いているとみられる。篠原教授は「染色体数の異常が原因で起きるダウン症や不妊症などの解明に役立ちそうだ」としている。 篠原教授は、減数分裂によって３２ある染色体が１６ずつに分かれて胞子をつくるパン酵母に着目。この時、急激に増えるＺＭＭというタンパク質の役割を調べた。 ＺＭＭをつくることができないようにした酵母では、胞子によって染色体の数が偏るなどの異常が起きた。一方でＺＭＭは、胞子が持つ遺伝子が少しずつ異なるように調節し、子孫の遺伝的多様性を高めているらしいことも分かった。
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「不死」を追求する研究者、線虫の寿命延長に成功 | WIRED VISION
「不死」を追求する研究者、線虫の寿命延長に成功 2007年12月11日 サイエンス・テクノロジー コメント： トラックバック (0) Noah Shachtman 米国防総省から資金を得て、マウスを10時間にわたって仮死状態にする実験に成功した生化学者のMark Roth氏は、そのはるか以前から、不死の概念に魅了されてきた。 そのRoth氏がこのほど、「寿命を有意に延ばす」方法を発見した。といっても、まだ線虫で成功しただけだが、鍵を握るのは、マウスをゾンビのような半不死状態にする際に使ったのと同じ物質だ。 Roth氏は、一部の生物への酸素供給を適切な方法で止めれば、その生物は死なず、代わりに一種の仮死状態、または冬眠状態に陥ることを発見した。そうなると呼吸は止まり、心臓は停止し、傷口からの出血も止まる。ほぼどんなケガでも死ぬことはなく、脳も損傷を受けることなく機能を停止する。 「銃で撃たれ
細胞の分裂方向を決める分子メカニズムを解明 (腫瘍や多嚢胞腎などの発症機構の解明と早期診断法の開発につながると期待)
平成１９年１２月４日 東京都千代田区四番町５番地３ 科学技術振興機構（ＪＳＴ） Tel:03-5214-8404(広報・ポータル部広報課) URL https://www.jst.go.jp ＪＳＴ（理事長 北澤宏一）は、細胞が分裂する方向を決める分子機構において、細胞膜の脂質成分が重要な役割を果たすことを突き止めました。 通常の細胞を基質の上に接着させた状態で培養すると、細胞は基質面に対して平行な軸に沿って分裂を繰り返し、基質上に一層のシート構造を形成します。つまり、分裂後別れた２つの娘細胞は共に基質に接着することになります。細胞は、分裂装置である紡錘体を基質面に対して平行に配置することで分裂の方向を決めますが、この紡錘体軸の方向を決める仕組みは不明でした。 研究グループは哺乳類培養細胞を用いた研究で、細胞膜の脂質成分であるホスファチジルイノシトール3,4,5-三リン酸〔PI(3,4,5
血管再生や血管構造安定化のメカニズムを解明（虚血性疾患や難治性浮腫の治療法開発につながると期待）
平成１９年１２月２１日 東京都千代田区四番町５番地３ 科学技術振興機構（ＪＳＴ） 電話(03)5214-8404(広報・ポータル部広報課) URL https://www.jst.go.jp ＪＳＴ（理事長 北澤 宏一）は、血管再生や血管構造を安定化させるメカニズムを解明しました。 最近、心筋梗塞や脳梗塞をはじめとした虚血性疾患の新しい治療法として人工的に新しい血管を再生させる血管再生療法が試みられています。しかし、再生された血管は非常にもろく、すぐに退縮する、血管から水分が漏れ出して浮腫を起こすといった問題が起こります。このため、本来の血管に近い、構造的・機能的に安定した血管を作り出す手法の開発が待たれています。 本研究では、血管から分泌されるアドレノメデュリン(AM) 注１）という物質に注目し、RAMP2遺伝子を人工的に欠損させたノックアウトマウスを用いることにより、AMの受容体活性調
神経変性疾患などの主因である細胞内異常構造体形成の機構を解明 （アルツハイマーやパーキンソン、肝疾患などの予防・治療法開発に前進）
平成１９年１２月１４日 科学技術振興機構（ＪＳＴ） 電話(03)5214-8404(広報・ポータル部広報課) 学校法人順天堂 電話(03)5802-1006(総務部文書・広報課) ＪＳＴ（理事長 北澤宏一）と学校法人順天堂（理事長 小川秀興）は、細胞内分解システムであるオートファジー（自食作用）の欠陥によって生じる異常な細胞内封入体形成の制御機構の解明に成功しました。 細胞内封入体注１）は、さまざまな病気において観察される特殊なたんぱく質構造体です。この構造体の構成成分には、一部の例外を除いてユビキチン化注２）たんぱく質が含まれることから、これまで封入体形成は選択的たんぱく質分解経路を担っているユビキチン・プロテアソーム系注２）の破綻による変性たんぱく質の凝集・蓄積に起因すると考えられてきました。一方、本研究グループはオートファジーのマウス遺伝学的研究から、オートファジーの不全がユビキチン
細胞表面に存在するイオンの通り道の動きを１分子で観測！ -世界初、SPring-8でチャネル分子内部の構造変化を実時間検出-
平成２０年１月１１日 科学技術振興機構（ＪＳＴ） 電話(03)5214-8404(広報・ポータル部広報課) 財団法人 高輝度光科学研究センター 電話 (0791)-58-2785(広報室) 国立大学法人 福井大学 電話（0776）27-9733（広報センター） ＪＳＴ（理事長 北澤宏一）と（財）高輝度光科学研究センター（理事長 吉良爽）、福井大学（学長 福田優）は、細胞を出入りするイオンの通り道であるイオンチャネル分子注１）が、分子の中心を貫く穴をどのようにして開閉するか、その動作を１分子ごとにビデオ記録することに成功しました。 あらゆる細胞は、膜表面に多種類のイオンチャネル分子を備えており、これらのチャネル分子が細胞内外のイオンを出し入れすることにより、細胞周辺の情報を細胞内や隣接細胞に伝えます。 研究グループは、あらゆる細胞に普遍的に存在し、カリウムイオンを選択的に通すチャネル分子につ
たんぱく質と薬の相互作用が計算科学で見える （新しい医療・診断薬の分子設計に有力な武器）
平成２０年１月２４日 東京都千代田区四番町５番地３ 科学技術振興機構（ＪＳＴ） Tel：03-5214-8404(広報課) URL https://www.jst.go.jp ＪＳＴ基礎研究事業の一環として、株式会社 三菱化学科学技術研究センターの中村 振一郎（三菱化学フェロー）、Qi Gao（同センター計算科学室員）、横島 智（ＪＳＴ研究員）らは、核磁気共鳴スペクトル（NMR）（注１）からたんぱく質と薬の相互作用を解読する新しい計算方法を開発しました。 たんぱく質の形と働きを知ることは医療や診断のためにとても重要なことですが、生体高分子は巨大であるため、容易に形を知ることができませんでした。X線結晶構造解析によって見ることが可能になりましたが、それは必ずしも私たちの体の中で働いている形と同じであるとは言えません。 それを知るための手段としてNMRがあります。これは分子の磁性を調べる方法で
細菌べん毛たんぱく質輸送装置を駆動するエネルギーの実体を解明――細菌べん毛を構築する主要動力源はプロトン駆動力だった――
＜研究の背景＞ 細菌の細胞表層にはべん毛と呼ばれる細長いらせん型繊維状の運動器官があります。約３０種類のたんぱく質で構成された超分子注４）ナノマシンで、極微小の回転モーターとスクリュープロペラのような構造をしています。細胞膜を貫通する基部体、細胞外に伸びるフック、そしてべん毛繊維――の３つの部分構造で構成されていて、 基部体は直径４０nm長さ５０nmの回転モーターで、べん毛を動かすエンジンとして働き、 べん毛繊維は直径２３nm長さ十数ミクロンのらせん状の繊維で、プロペラのように回転して細菌の動きを推進し、 フックは直径１８nm長さ５５nmのユニバーサルジョイントとして、基体部とべん毛繊維をつないでモーターの回転をプロペラに伝えます。べん毛が構築され細胞外に長く伸びる際には、べん毛を構成するたんぱく質が次々にべん毛先端のキャップ直下へ運ばれて結合します（図１）。 べん毛基部体が細胞内に露出す
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東京工業大学
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https://www.riken.jp/press/2008/20080204_2/
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http://www.riken.jp/~/media/riken/pr/press/2008/20080206_1/20080206_1.pdf
https://www.riken.jp/press/2008/20080208_2/