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神経変性疾患などの主因である細胞内異常構造体形成の機構を解明 (アルツハイマーやパーキンソン、肝疾患などの予防・治療法開発に前進)
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神経変性疾患などの主因である細胞内異常構造体形成の機構を解明 (アルツハイマーやパーキンソン、肝疾患などの予防・治療法開発に前進)
平成19年12月14日 科学技術振興機構(JST) 電話(03)5214-8404(広報・ポータル部広報課) 学校... 平成19年12月14日 科学技術振興機構(JST) 電話(03)5214-8404(広報・ポータル部広報課) 学校法人順天堂 電話(03)5802-1006(総務部文書・広報課) JST(理事長 北澤宏一)と学校法人順天堂(理事長 小川秀興)は、細胞内分解システムであるオートファジー(自食作用)の欠陥によって生じる異常な細胞内封入体形成の制御機構の解明に成功しました。 細胞内封入体注1)は、さまざまな病気において観察される特殊なたんぱく質構造体です。この構造体の構成成分には、一部の例外を除いてユビキチン化注2)たんぱく質が含まれることから、これまで封入体形成は選択的たんぱく質分解経路を担っているユビキチン・プロテアソーム系注2)の破綻による変性たんぱく質の凝集・蓄積に起因すると考えられてきました。一方、本研究グループはオートファジーのマウス遺伝学的研究から、オートファジーの不全がユビキチン