![Amazon.co.jp: 発達障害のいま (講談社現代新書): 杉山登志郎: 本](https://cdn-ak-scissors.b.st-hatena.com/image/square/10f266388bb897cda1c74ecad36d932fc00bb412/height=288;version=1;width=512/https%3A%2F%2Fm.media-amazon.com%2Fimages%2FI%2F311HqRWDFFL._SL500_.jpg)
ここから先は日本イーライリリー株式会社のウェブサイトではありません。 このままページを表示する場合は「はい」を押してください。戻る場合は「元のページに戻る」を押してください。 はい 元のページに戻る 2020年07月28日 リリー、中等症から重症の尋常性乾癬患者を対象としたミリキズマブの第III相試験においてコセンティクス®と比較し良好な結果を示す 2020年06月30日 ベーリンガーインゲルハイムとイーライリリー糖尿病研究助成プログラムの募集を7月1日より開始 糖尿病領域での革新的な研究を助成 2020年06月25日 トルリシティ®(デュラグルチド)、週1回投与のセマグルチドおよびエキセナチドと比較し有意に高い服薬アドヒアランスと継続性を示す 2020年06月24日 ベージニオ®(アベマシクリブ)、HR陽性HER2陰性の高リスク早期乳癌患者の再発リスクを有意に低下 2020年06月23日
厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品第1部会は3日、成人の注意欠陥多動性障害(ADHD)の薬として、日本イーライリリーの「ストラテラ」(一般名アトモキセチン)を承認することを了承した。国内で、成人のADHDを対象とした薬が承認されたのは初めて。秋ごろから使えるようになる見通しだ。 ADHDは先天性の発達障害で、6割程度は成人になっても注意欠陥などの症状が残るとされる。子どもの時に目立たなかった注意欠陥が、就職後に顕在化する例もある。 ストラテラは18歳未満のADHDに対し使われている薬。18歳までに投薬を受けていた場合は成人後も継続して使うことが認められているが、成人後にADHDと診断されても使用することができず、関連団体などが成人への追加承認を求めていた。
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