理化学研究所(理研)は6月14日、ニホンウナギの筋肉に存在する緑色蛍光タンパク質が、バイオマーカーとして有名なビリルビンと結合して蛍光を発する仕組みを発見し、それを応用して、ヒトの血清などに含まれるビリルビンを直接的に定量する蛍光検出試薬(ビリルビンセンサ)を開発したことを発表した。 また、今回、その発表に併せて「ニホンウナギから人類初のビリルビンセンサー -ウナギが光る仕組みを解明、その特性を利用して臨床検査蛍光試薬を開発-」と題した会見を理研 脳科学総合研究センター 細胞機能探索技術開発チームの宮脇敦史チームリーダー(画像1)、同・熊谷安希子基礎科学特別研究員(画像2)らが開催し、ニホンウナギから発見された緑色蛍光タンパク質「UnaG」(画像3)を実際に披露したので、その模様をお届けしたい。 人間、規則正しい生活と適度な運動、そして控えめな食事をしていれば、普通は健康的にいられるもので
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今日は日本の中央部は雨が降っていたりしたようですが、出発地の九州と到着地の北海道は良い天気でした。 2時過ぎに札幌着いたのですが、いままで北海道大学の正門の写真を撮ったことがなかったことに気がついたので、意味もなく撮してみました。 福岡も酷暑という感じではありませんでしたが、さすがに札幌の初夏はさわやかです。 研究室に着いて新着論文をチェックしていたら、PLoS COMPUTATIONAL BIOLOGY に、「良いポスター発表をするための10の簡単なルール」という論説が載っていました。すでに、ポスター発表を終わった人には「何をいまさら」と思われてしまうかもしれませんが、学会を思い出しながら読んでみました。 今回の学会でも素晴らしいポスターもたくさんありましたが、明らかに読んで欲しくないオーラを出しているポスター、パワーポイントやワードのページを並べただけのポスターなどもたくさんあり、やは
四回生たちに卒論中間発表の「心得」をメールで送信した。 学生にむかって「卒論とは何か」ということを書くのも、これが最後の機会であるので、記念にそれを転載することにした。 うちのゼミ生に限らず、「卒論って、どうやって書けばいいんだろう・・・」と困っている学生諸君の一助になればと思う。 みなさまへ「卒論中間発表の心得」 暑いですね。ぼくも暑さと忙しさで死にそうです。 みなさんも就活やバイトやら旅行やらでたいそうお忙しい夏休みをお過ごしのことと思いますが、「卒論」というものがあることを忘れてはいけません。 卒論中間発表について、ご連絡いたしますので、熟読玩味してください。 (1)とき: (2)ところ: (3)用意するもの:草稿、ハンドアウト(19枚) (4)草稿について:字数:6000〜8000字(音読して15〜20分) 必ず書かなければいけないことは 「タイトル」 「目次」 「序章」:ここでは
研究者や研究に関わる大学生や大学院生は、一年を通じて研究室ゼミや学会などで研究成果の発表を行なわなければなりません。また、近年、科学者でない人たちに対する一般向けのプレゼンや講演(アウトリーチ活動)の機会も増えてきています。他にも、研究論文や報告書を書いたり、研究費調達のために予算申請書やプロジェクトの提案書を作成したりすることも、研究者にとって欠かせない仕事です。これらはいずれも情報を他者(研究仲間や審査員、一般市民)へ伝えようとする行為であり、正確かつ効果的な情報の発信が望まれます。しかし、自己流で資料を作成して、闇雲に情報を発信していても、スムーズに情報は伝わりません。ときには誤った情報が伝わってしまい、研究の価値を正当に評価してもらえないことさえ起こりえるのです。 情報を正確にかつスムーズに他者に伝えるためには、情報をデザインすること、つまり文章を読みやすく整えたり、図表を見やすく
PyMOLの使い方 (Command line) ■ PDB file と selector の関係 PyMOL の selector は PDB file を認識して分類している。よって selector を使いこなす為には、PDB file の中身を知る必要がある。 よってここでは各種 selector と PDB file 間の関係について説明する。 以下に PDB file の一部を示す(Fig. 0)。ここで必要となってくるのは“ATOM”の項なので、ここのパラメータについて説明する。 ATOM 項では 11 のカラムが存在する。(左から列番号、原子の分類、アミノ酸残基名、chain 名、アミノ酸残基番号、 座標パラメータ(x、y、z)、占有数、B-factor、原子名)これらのカラムを PyMOL 上で認識させるのが selector である。 つまり selector を上手
分子振動のうち、双極子モーメントの変化する振動が赤外活性(赤外吸収分光法でピークが出る)で、分極率の変化する振動がラマン活性(ラマン分光法でピークが出る)である。分子に対称中心i(その点を原点にして(x,y,z)→(-x,-y,-z)の変換を行ったときに元と同じになる点)がある場合には、双極子モーメントの変化する振動では分極率が変化せず、分極率が変化する振動では双極子モーメントが変化しないので、赤外吸収分光で出るピークはラマン分光で出ず、ラマン分光で出るピークは赤外吸収分光では出ない。これを交互禁制律という。 大多数の分析化学の教科書には、さらりと以上のように書いてあることが多いが、もう少し説明が必要である。特に、ラマン活性の条件のところなど。 後半のところで、「対称中心のある場合」という条件を忘れてしまわないように要注意。たまにここを忘れてしまっている人がいる。さらに厳密に言うと、対
英語で科学技術論文を書くための書籍はいくつか出版されていますが、大抵、日本語と英語の表現やロジックの違いの説明が主で、「論文」というよりは「英語」の学習と質的に変わりません。ここでは、「論文」をいかに書くか、さらには「論文」を書くために「研究」をいかに進めるかという点に踏み込んだ内容を紹介していきます。 まず、コンピューター系の論文の書き方のHow toを示した書き物として、DB分野で有名なJennifer Widomの以下の記事が、良い指針となります: Tips for Writing Technical Papers (Jennifer Widom)この中から、introduction (導入部)で説明すべきことについて引用しました。 What is the problem? (解いている問題は何?) Why is it interesting and important? (なぜその
1.はじめに タンパク質 NMR は、昨今の NMR による研究のなかでもかなりの比重を占め、NMR 関連の学会などにおいても、極めて頻繁に議論されてきました。タンパク質の溶液 NMR による構造解析は、天然物や合成有機化合物の構造解析とは全く趣が異なります。天然物や合成物の構造解析が一次構造からして未知の物質をターゲットとするのに対し、タンパク質溶液 NMR のターゲットは一次構造が既知の物質であり、その目的はあくまでも高次構造解析にあります。 多くの研究機関で日常的におこなわれているタンパク質の構造解析とは、多くの有機化学者が日々おこなっているような、様々なスペクトルを前にして頭を悩ます作業ではなく、極めて機械的なものであり、最終的な結果を導き出すのは本当に機械であったりします。このように、タンパク質の溶液 NMR による構造解析は、一般に思われているほど複雑で難しいことでは
KAST 講習会資料 ラマン分光とFT-IR 1 慶応大学 伊藤公平 1 2001年10月26日 KAST講習会 ラマン散乱分光法/フーリエ変換赤外分光法 (RSS+FT-IR) 伊藤公平 慶應義塾大学理工学部物理情報工学科 2001年10月26日 神奈川科学技術アカデミー(KAST)講習会 2 2001年10月26日 KAST講習会 講義内容 1.光吸収(FT-IR)、ラマン分光とは何か? 2.光吸収・透過測定 a) FT-IR法の原理(マイケルソン干渉計) b) 実際の測定 3.ラマン分光測定 a) 分散型分光器の原理 b) 実際の測定 4.まとめ KAST 講習会資料 ラマン分光とFT-IR 2 慶応大学 伊藤公平 3 2001年10月26日 KAST講習会 予備知識 - 光について (1) 光 X (空間、場所) z(振幅), E(電界の振動方向) y + + + + - - -
Webディレクターから見る、デザイナーさんなら当たり前にやってる事で 是非取り入れて欲しいという視点で書いてます。 グリッドレイアウト 目線の誘導にはグリットの設計は重要です。 Webなら特に縦位置を意識する必要があるかなと思います。 奇麗なグリッドが引かれたデザイン(線がある/ない、かかわらず) は、とても視認性が高く、目の誘導を行いやすいです。 シンメトリー 対照性なデザインは人の頭に一定のルールを認知させる事ができます。 それ故に、次のページなども惑わす事なく閲覧ができます。 また、単体的にも目線の誘導がされやすく、 かつ見た目も奇麗ですっと入ってくると思います。 アシンメトリー 逆に、ネガティブスペースを上手くつかい、 目線のジャンプ率を高くしたレイアウトも効果的です。 目的と用途で使い分けが重要かと思います。 タイポグラフィとビジュアルイメージ 和文書体、欧文書体で使い分け、
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