https://cdn1.img.sputniknews.jp/img/07e6/01/0d/9942075_0:104:2001:1229_1920x0_80_0_0_36b9679296f756d728f7e012e615bd64.jpg ファイザー社は先月14日に承認を申請。同薬は米国が緊急使用を認めており、10日夜、厚労省の専門部会が日本国内での製造販売を「特例承認」することを了承した。「パキロビッドパック」について、日本政府はファイザー社と今年中に200万人分購入することでと最終合意している。すでに国内に納入されている4万人分が、早ければ14日にも医療現場に届けられるという。対象は重症化リスクのある患者。1日2回、3錠ずつを5日間服用する。臨床試験では、発症から5日以内に投与した場合、入院や死亡のリスクを88%抑えることができたという。但し、高血圧や高脂血症、不眠症などの治療に使
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