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体のさまざまな細胞を作ることができるiPS細胞の技術を応用し、体内の異物を敵と認識して攻撃する免疫の細胞を若返らせることに、東京大学と理化学研究所のグループがそれぞれ成功しました。 感染症やがんの治療に役立つ可能性があると期待されています。 東京大学医科学研究所の中内啓光教授らのグループは、エイズウイルスに感染した人の血液から、免疫を担う細胞の1つ、T細胞を取り出し、特定の遺伝子を加えてiPS細胞に変化させました。 そして、白血球の細胞などと一緒に10週間、培養した結果、新しいT細胞を作り出すことに世界で初めて成功したということです。この細胞は、エイズウイルスを異物として認識した一方で、増殖する力が元の細胞の10倍から100倍ほどに強まり、寿命も伸びていたということで、研究グループではT細胞の働きを維持したまま、若返らせることに成功した、としています。 一方、理化学研究所のグループも、同じ
<ポイント> がん患者に由来するキラーT細胞からiPS細胞を作製 iPS細胞から分化誘導したT細胞のほぼ全てが元のがん抗原と反応 現行のがん免疫療法が直面している問題の解決へ 理化学研究所(野依 良治 理事長)は、がん細胞を特異的に殺すT細胞からiPS細胞を作製するとともに、そのiPS細胞から同じがん抗原と反応するT細胞を大量に分化誘導することに成功しました。これは、理研免疫・アレルギー科学総合研究センター(谷口 克 センター長)免疫発生研究チームの河本 宏 チームリーダー、免疫器官形成研究グループの古関 明彦 グループディレクター、ラウール・ヴィズカルド 特別研究員らの研究グループの成果です。 がん患者の体内には、がんを殺す能力を持つキラーT細胞注1)が存在します。しかし、T細胞の多くはがん細胞によって無力化されていて、働ける状態のT細胞はごく少数です。現行のがん免疫療法注2)では、その
<発表のポイント> どのような成果を出したのか 抗生物質投与に対して遺伝子変異なしで集団内部の一部のバクテリアが生き延びる「パーシスタンス現象」が、細胞の生存に関わる細胞内酵素の確率的発現により引き起こされることを発見した。 新規性(何が新しいのか) バクテリアの抗生物質への応答を1細胞レベルで測定することに成功。70年もの間、明確な直接証拠が見つからないままに信じられてきた「ドーマント細胞仮説」が否定された。 社会的意義/将来の展望 細胞の高い適応能のメカニズムの解明につながる可能性があるとともに、感染症治療の効率化、投薬設計の改良につながることも期待される。 <発表概要> バクテリアのクローン細胞集団(遺伝情報に細胞ごとのばらつきがなく均一な集団)に、抗生物質などの致死的なストレスを与えると、ほとんどの細胞が死ぬ一方で、遺伝的には同じ情報を持つにも関わらずごく少数の一部の細胞が長期間生
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