富士製薬工業は30日、緊急避妊剤レボノルゲストレル錠1.5mg「F」(先発医薬品名「ノルレボ」)について、承認書に定められた方法と異なる方法で純度試験を行っていたことが判明したとして、クラスIIの自... この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログインIDとパスワードを お持ちの方はこちらからログイン 会員登録がまだの方は こちらから会員登録
![富士製薬、レボノルゲストレルを自主回収 承認書と異なる方法で純度試験実施 | 日刊薬業 - 医薬品産業の総合情報サイト](https://cdn-ak-scissors.b.st-hatena.com/image/square/3f935ca15f57dc852ef3ad9285daec156f8b6f0d/height=288;version=1;width=512/https%3A%2F%2Fnk.jiho.jp%2Fsites%2Fall%2Fthemes%2Fnikkan_yakugyo%2Fimages-source%2Fnikkan_yakugyo_logo_ogp.png)
製薬企業が作成した確かな情報を検索できます。一部、英語訳もされています。「くすりのしおり®」は、お医者さんで処方してもらうお薬(医療用医薬品)について、患者さんにわかりやすい表現で記載した情報です。
InChI=1S/C21H28O2/c1-3-20-11-9-17-16-8-6-15(22)13-14(16)5-7-18(17)19(20)10-12-21(20,23)4-2/h2,13,16-19,23H,3,5-12H2,1H3/t16-,17+,18+,19-,20-,21-/m0/s1 Key:WWYNJERNGUHSAO-XUDSTZEESA-N レボノルゲストレル(Levonorgestrel)はホルモン製剤の一つであり、様々な避妊手段に用いられる[1]。商品名はノルレボで、緊急避妊薬として用いられる。 歴史[編集] レボノルゲストレルが最初に作られたのは1960年代で、1980年代に避妊薬として使用され始めた[2]。1999年にフランスで"NorLevo" としてフランスで正式に商品化され、以降、各国で正式に承認された。世界保健機関の必須医薬品のひとつで、基本的な保健シ
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