薬剤師でなくても一部の医薬品が販売できる「登録販売者」の資格試験を巡り、大手スーパーの西友が、実務経験が不十分なおよそ200人の従業員に受験資格を満たすとする、うその証明書を発行していたことが分かり、厚生労働省は薬事法に基づいて調査を始めました。 うその証明書を発行していたのは、東京・北区に本社がある大手スーパーの西友です。 「登録販売者」は薬剤師でなくてもスーパーなどで一部の医薬品を販売できる資格で、受験には医薬品の販売を薬剤師の下で月に80時間以上、1年間行った実務経験があると勤務先が認めた証明書などが必要です。 厚生労働省によりますと、この試験を巡って、西友の複数の店舗では、受験に必要な実務経験がない従業員にうその証明書を発行していたということです。 うその証明書は、資格の試験が始まった4年前からこれまでに少なくとも東京都内で100人、ほかの都道府県も合わせると、およそ200人の従業
少し前、日本脳炎ワクチン「ジェービックV」の添付文書の内容がTwitterに掲載され、90回近くRTされていました。「製法の概要」部分の抜粋ですが、単なる添付文書(誰にでも簡単に見られるもので、秘密の内容でもなんでもない)の抜粋がこれほど多くRTされていること、またそれに対し「怖すぎ」という反応があることに違和感を感じました。日本脳炎ワクチンについては、先日接種後死亡の報道があり、まだ死因は明らかになっていないということで(死因については、ワクチン自体とは無関係と考えられるようです。続報 日本脳炎ワクチン接種後の死亡例報道その後 感染症診療の原則 参照。2012.10.31追記)、社会の関心の高さを表しているのかもしれません。しかし、抜粋された部分を見て「意味はよくわからないけど、なんとなく怖い」と漠然とした不安を感じている方もおられるかと思います。添付文書は医師や薬剤師など、薬の専門知識
男性が飲んだ薬が妊娠した子どもにどう影響するのか、医師や薬剤師が意見を交わすシンポジウムが開かれ、「薬の影響についての男性患者のデータが少なく、子どもを望む患者にどう対応すればいいのか悩んでいる」といった意見が相次ぎました。 シンポジウムには医師や薬剤師などおよそ300人が参加しました。 この中で妊娠と薬の影響について研究している村島温子医師は、「薬の中には、“服用している男性は妊娠を避ける”などと書かれているものもあるが、調べてみると海外の研究で妊娠への影響が少ないことが分かっているものもある」と指摘しました。 また参加者からは「海外の情報が医療機関で共有化されていない。また、薬の影響についてのデータが不足していて、子どもを望む男性患者への対応に悩んでいる」といった意見が相次いでいました。 日本には妊娠と薬について研究したり、患者からの相談に当たったりする機関がありますが、研究やデータの
後発医薬品の義務化困難=生活保護見直し案に反論−三井厚労相 後発医薬品の義務化困難=生活保護見直し案に反論−三井厚労相 三井辨雄厚生労働相は23日の閣議後記者会見で、財務省が後発医薬品(ジェネリック医薬品)の使用を生活保護受給者に義務付ける方針を打ち出したことについて、「一般医療で義務化されていないものを生活保護者だけに義務付けるのは困難。バランス面でおかしい」と反論した。 三井厚労相は、同時に示された医療費の一部自己負担導入の方針にも、「金銭的な理由で必要な医療を抑制する恐れがある。慎重な検討が必要だ」と疑問を呈した。 生活保護の医療費をめぐり、三井厚労相は2日の着任会見で一部自己負担の導入を検討すると発言したが、同日中に訂正している。(2012/10/23-13:06)
厚生労働省は今月1日から、処方箋を出して薬局で薬をもらう保険調剤で、患者が支払う自己負担分に応じてもらえる調剤ポイントを原則禁止とした。 これに対し、ドラッグストア業界が猛反発。クレジットカードなどで支払った場合のポイントは容認されているためで、ドラッグストアの業界団体は、国の規制の無視を公に“宣言”するなど、異例の事態となっている。 「公平性から見て、国の規制はどう考えてもおかしい」。日本チェーンドラッグストア協会(横浜市)の宗像守事務総長は、強い口調で国を批判する。 多くのドラッグストアでは、独自のカードを示して、市販薬や衛生商品などを購入した際、例えば100円につき1ポイントを付けるなどしており、保険調剤の際の自己負担分にも同様のポイントをつけている。その後、たまったポイントで商品を購入したり、景品と交換したりできるが、保険調剤の自己負担分には充てられないルールのため、健康保険法が禁
この項目では、中枢神経系を刺激する薬物全般について説明しています。主として精神に刺激作用のある薬物については「精神刺激薬」をご覧ください。 ベタナミン錠 中枢神経刺激薬 (ちゅうすうしんけいしげきやく、英: central nervous system stimulants :CNS stimulants) は、中枢神経系に作用し、その機能を活発化させる薬物の総称である[1]。世界保健機関による精神医学の用語集において、アンフェタミンやコカインのような交感神経様作用アミンと、ストリキニーネやピクロトキシンのような中枢神経興奮剤とを含むとしている[2]。日本の薬効分類から見れば、興奮剤、覚醒剤の分類名の横に、central nervous system stimulantsの英名が書かれている[3]。これでは、ストリキニーネなども下位に分類される[3]。 中枢神経系への刺激作用からの中枢神経
modiodalの剤形 モダフィニル (Modafinil)、とは、覚醒を維持するための精神刺激薬のひとつである。日本では商品名モディオダール、アメリカではプロビジルで知られる。適応はナルコレプシーなどに伴う日中の過度な眠気(英語版)である。 主な作用機序はヒスタミン系を介した大脳皮質の賦活化やGABA遊離抑制作用であり、メチルフェニデート(リタリン)やペモリン(ベタナミン)といった伝統的な中枢刺激剤とは異なりドーパミン系の賦活化作用は弱いと考えられている。そのため陶酔作用が少ない。 2020年時点では35か国で承認されており、下記の疾患に伴う日中の過度の眠気(EDS)への適応がある[1]。ただし全ての国で承認されている適応症はナルコレプシーのみである。欧州連合加盟国においては2011年に実施された、安全性への懸念に対する欧州医薬品庁による適応見直しの結果、ナルコレプシー以外への適応が削除
メチルフェニデート(英語: Methylphenidate)は、ドーパミン及びノルアドレナリン再取り込み阻害作用によって前頭前皮質や線条体を刺激し、脳機能の一部の向上や覚醒効果を主な作用とする精神刺激薬である[1]。日本ではナルコレプシーの治療薬にリタリン(Ritalin[2])と、ADHDの治療薬に徐放製剤のコンサータ(Concerta[3])が認可されている。同効薬として、精神刺激薬のアンフェタミン、ペモリン、モダフィニルなどがある[1]。 日本でのリタリンの適応症はナルコレプシー、コンサータの適応症は注意欠陥・多動性障害(ADHD)である。 リタリンとコンサータについて、それぞれ流通管理委員会が設置され、流通が厳格に管理されており、登録された病院、薬局でしか処方、薬の引き渡しができない。 第一種向精神薬(麻薬及び向精神薬取締法)と処方箋医薬品・劇薬(医薬品医療機器等法)に指定されてい
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