オピオイド - Wikipedia
オピオイド（Opioid）は、ケシから採取されるアルカロイドや、そこから合成された化合物、また、体内に存在する内因性の化合物を指す。鎮痛、陶酔作用があり、また薬剤の高用量の摂取では昏睡、呼吸抑制を引き起こす[2]。医療においては手術や、がんの疼痛の管理のような強い痛みの管理に不可欠となっている。このようなアルカロイド（オピエート）やその半合成化合物には、モルヒネ、ジアセチルモルヒネ、コデイン、オキシコドンなどが含まれ、合成オピオイドにはフェンタニル、メサドン、ペチジンなどがある[2]。これらは本来的な意味で麻薬（narcotic）である[2]。オピオイドとは「オピウム（アヘン）類縁物質」という意味であり、これらが結合するオピオイド受容体に結合する物質（元来、生体内にもある）として命名された。内因性のオピオイドにはエンドルフィン、エンケファリンなどがある。 オピオイド薬の使用には、オピオイド
アセトアミノフェン:カロナール
作用のおだやかな解熱鎮痛薬です。皮膚の血管を広げて熱を放散させる作用や、脳の痛みの感受性を低下させる作用があります。ただし、対症療法薬ですので、熱や痛みの原因そのものを治すことはできません。 発熱時のほか、頭痛や歯痛、生理痛などに広く適用します。腰痛や関節症にはやや多めの量が用いられます。また坐薬は、子供や赤ちゃんの解熱によく処方されています。炎症（腫れ）をとる作用は弱いので、リウマチなど強い炎症をともなう痛みには向きません。 実績のある安全性の高い解熱鎮痛薬です。アニリン系薬剤であり、ＮＳＡＩＤｓと呼ばれる一般的な鎮痛薬とは作用機序が違います。ＮＳＡＩＤｓに比べ、効果はゆるやかですが、副作用が少なく長期の使用も比較的安全です。このため、ＷＨＯ方式３段階疼痛治療法の第１段階に位置づけられ、海外では各種疼痛の基本薬として広く用いられています。炎症をともなう激しい痛みには不向きかもしれませんが
シクロオキシゲナーゼ - Wikipedia
シクロオキシゲナーゼ (Cyclooxygenase, COX ;EC1.14.99.1) は、アラキドン酸をプロスタノイドと呼ばれる生理活性物質の一群に代謝する過程に関与する酵素である。プロスタノイドにはプロスタグランジンやトロンボキサンなどのアラキドン酸代謝物が含まれる。COXには3つのアイソザイムがあり、それぞれCOX-1、COX-2、及びCOX-3と呼ばれる。正確によぶとプロスタグランジンエンドペルオキシドシンターゼとなる。 生体膜由来のアラキドン酸はアラキドン酸カスケードと呼ばれる代謝経路を経て生理活性物質に変換されることが知られている。膜結合蛋白質であるCOXは同一酵素内にCOX活性部位とペルオキシダーゼ活性部位を有し、COX活性はアラキドン酸からプロスタグランジンG2 (Prostaglandin G2,PGG2) を生成する過程に、ペルオキシダーゼ活性はPGG2をPGH2に
歯治療のはずがヘロイン中毒に 米男性語る - BBCニュース
米国では近年、医者が処方するオピオイド系鎮痛剤の乱用が問題になっている。鎮痛剤に依存するようになり、最終的にはヘロインなど違法薬物に手を出してしまう人も多い。
モルヒネ - Wikipedia
モルヒネ（莫児比涅[1]、蘭: morfine、英: morphine、英語発音: [ˈmɔːrfiːn]）は、ベンジルイソキノリン型アルカロイドの一種で、チロシンから生合成されるオピオイド系の化合物である。ケシを原料とする。脳内や脊髄に作用し、痛みを脳に伝える神経の活動を抑制し、鎮痛作用を示す。 きわめて強力な鎮痛作用を持ち、日本では薬機法に定められた、重要な処方箋医薬品である。とくに持続する疼痛である鈍痛に効果が高く、一般的な鎮痛薬が効きにくい内臓痛をはじめ、各種がん性疼痛や手術後の術後痛にも適応する。有効限界がないのも特徴で、より強い痛みに対しては用量を増やすことによる対応が可能である[2]。 その一方で適切に使わねば強い中毒性・常習性を持つため（医療の鎮痛目的には使用方法が確立されており、適切に使えば依存することはない）、毒薬（薬機法）・麻薬（麻向法）として規制されている。 医療用
コデイン - Wikipedia
InChI=1S/C18H21NO3/c1-19-8-7-18-11-4-5-13(20)17(18)22-16-14(21-2)6-3-10(15(16)18)9-12(11)19/h3-6,11-13,17,20H,7-9H2,1-2H3/t11-,12+,13-,17-,18-/m0/s1 Key:OROGSEYTTFOCAN-DNJOTXNNSA-N コデインの分子模型。 コデイン（英: Codeine）またはメチルモルヒネは鎮痛、鎮咳、および下痢止めの作用のある、μ受容体アゴニストのオピオイドである。塩の形態の硫酸コデインもしくはリン酸コデインとして製品化されている[1]。リン酸コデインは鎮痛剤（疼痛の緩和ケア[2]）や下痢止めとして用いられるが、コデインを還元して製造したジヒドロコデインを鎮咳薬（咳止め薬）として風邪薬に配合するのが一般的である。コデインは1832年にアヘンから
ロキソプロフェン(内用):ロキソニン
【働き】 炎症をしずめて、腫れや発赤、痛みなどの症状をおさえます。熱を下げる作用もあります。ただし、対症療法薬ですので、熱や痛みの原因そのものを治すことはできません。 【薬理】 炎症や発熱を引き起こすプロスタグランジン(PG)という物質の生合成を抑制します。プロスタグランジン(PG)の合成酵素「シクロオキシゲナーゼ（COX）」を阻害することによります。 この薬の仲間は「非ステロイド抗炎症薬（ＮＳＡＩＤ）」と呼ばれ、いろいろな痛みに広く用いられています。なかでも、このロキソプロフェンは安全性が高く効き目もよいので、一番よく使われています。熱やノドの痛みをともなうカゼにも使います。化学構造的には、プロピオン酸系に分類されます。解熱、鎮痛、消炎作用を均等にもち、比較的副作用の少ない系統です。体の中に入ってから活性化し効力を発揮するプロドラッグです。胃腸の副作用が軽減されています。 【診察で】 胃
ロキソプロフェン - Wikipedia
消化性潰瘍のある患者［プロスタグランジン生合成抑制により、胃の血流量が減少し消化性潰瘍が悪化することがある。］[3] 重篤な血液の異常のある患者［血小板機能障害を起こし、悪化するおそれがある。］[3] 重篤な肝障害のある患者［副作用として肝障害が報告されており、悪化するおそれがある。］[3] 重篤な腎障害のある患者［急性腎不全、ネフローゼ症候群等の副作用を発現することがある。］[3] 重篤な心機能障害のある患者［腎のプロスタグランジン生合成抑制により浮腫、循環体液量の増加が起こり、心臓の仕事量が増加するため症状を悪化させるおそれがある。］[3] 本剤の成分に過敏症の既往歴のある患者[3] アスピリン喘息（非ステロイド性消炎鎮痛剤等による喘息発作の誘発）またはその既往歴のある患者［アスピリン発作を誘発することがある。］[3] 妊娠末期の女性[3] 発疹、かゆみ、皮膚障害、胃部不快感、腹痛、ま
Paracetamol - Wikipedia
Paracetamol (acetaminophen[a]) is a non-opioid analgesic and antipyretic agent used to treat fever and mild to moderate pain.[13][14][15] It is a widely used over the counter medication. Common brand names include Tylenol and Panadol. At a standard dose, paracetamol only slightly reduces fever;[14][16][17] it is inferior to ibuprofen in that respect,[18] and the benefits of its use for fever are u
アセトアミノフェン - Wikipedia
アセトアミノフェン分子 アセトアミノフェン（英: Acetaminophen、USAN、JAN）またはパラセタモール（英: Paracetamol、INN）は、解熱・鎮痛薬の一つである。 主に発熱、悪寒、頭痛などの症状改善に用いられ、一般用医薬品の感冒薬にも広く含有されるが、過剰服用に陥る事例も少なくない。 1877年に発見され[2]、米国と欧州で最も利用される鎮痛薬・総合感冒薬である[3] 。WHO必須医薬品モデル・リストに収録されている[4]。 特徴[編集] アセトアミノフェンはアスピリンやイブプロフェンなどの非ステロイド性抗炎症薬 (NSAIDs) と異なり、抗炎症作用はほぼ有していない。正常な服用量では、血液凝固、腎臓あるいは胎児の動脈管収縮などの影響が少ない。オピオイド系鎮痛剤と異なり、興奮、眠気などの副作用と薬物依存、耐性、離脱症状は観察されない。 用途[編集] 医療用[編集]
ロルノキシカム:ロルカム
【働き】 炎症をしずめて、腫れや発赤、痛みなどの症状をおさえます。熱を下げる作用もあります。ただし、対症療法薬ですので、痛みの原因そのものを治すことはできません。 【薬理】 炎症を引き起こすプロスタグランジン(PG)という物質の生合成を抑制します。その作用機序は、プロスタグランジン(PG)の合成酵素「シクロオキシゲナーゼ（COX）」を阻害することによります。 この薬の仲間は「非ステロイド抗炎症薬（ＮＳＡＩＤ）」と呼ばれ、いろいろな痛みに広く用いられています。化学構造的には、オキシカム系に分類されます。半減期は従来のオキシカム系の約1/20と非常に短いのが特徴です。製剤的に溶出性を高め、体内吸収性を改善（クイックリリース技術）。最高血中濃度到達時間は、内服後３０数分（空腹時）とされます。作用発現が早いため、手術後疼痛などの急性症状に対し迅速な鎮痛効果を示します。 【診察で】 胃腸の悪い人、腎
オキシカム - Wikipedia
ピロキシカム オキシカム(Oxicam)は、非ステロイド性抗炎症薬の分類で、血漿タンパク質に密接に結合する[1]。ほとんどのオキシカムは、シクロオキシゲナーゼの非選択的阻害剤である。例外はメロキシカムで、プロスタグランジンエンドペルオキシドシンターゼ2に対して若干(10:1)の選択性を持つが、臨床的には低濃度でのみ意味を持つ[2]。 以下のような種類がある。 ピロキシカム テノキシカム ドロキシカム ロルノキシカム メロキシカム 化学[編集] これらの分子の物理化学的性質は、環境によって大きく変わる[3]。 他の多くの非ステロイド性抗炎症薬と異なり、カルボン酸ではないが、ケト-エノール互変異性を示すビニローグカルボン酸を含むため、酸性である。これは、ロルノキシカムでは次のようになる。 出典[編集] ^ Olkkola KT, Brunetto AV, Mattila MJ (1994).
ロルノキシカム - Wikipedia
InChI=1S/C13H10ClN3O4S2/c1-17-10(13(19)16-9-4-2-3-5-15-9)11(18)12-7(23(17,20)21)6-8(14)22-12/h2-6,18H,1H3,(H,15,16,19)Key:WLHQHAUOOXYABV-UHFFFAOYSA-N ロルノキシカム（Lornoxicam）はオキシカム系の非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）の一つであり、鎮痛作用、消炎作用、解熱作用を持つ医薬品である。商品名ロルカム。経口投与で用いる。滑液に浸透し、炎症の原因であるプロスタグランジンの合成酵素であるシクロオキシゲナーゼを阻害する。 効能・効果[編集] 関節リウマチ、変形性関節症、腰痛症、頸肩腕症候群、肩関節周囲炎 に対する消炎・鎮痛について承認されている[1]。 オーストリアではそのほか、手術後、坐骨神経痛等、多くの炎症性疾患に対して用いられる
非ステロイド性抗炎症薬 - Wikipedia
非ステロイド性抗炎症薬（ひステロイドせいこうえんしょうやく、英語: Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drug[注 1]） [2][1]は、抗炎症作用、鎮痛作用、解熱作用を有する薬剤の総称。頭文字を連ねて短縮表記されることも多く、NSAID（英語発音: [ˌen.es.eɪ.aɪ.ˈdiː] エヌ・エス・エイ・アイ・ディー[4]）[注 2][5]）や（複数種類あるので s つきで）NSAIDs（エヌセッズ、エヌセイズ[6]）と表記し、かっこ内の発音をされる。疼痛、発熱、炎症の治療に用いられる。代表的な NSAID にはアセチルサリチル酸（販売名 アスピリン、バファリンなど）、イブプロフェン（販売名 ブルフェン）、ロキソプロフェン（販売名 ロキソニン）、ジクロフェナク（販売名 ボルタレン）がある。また外用薬もある。 NSAIDs というのは先行するステロイド系抗
鎮痛剤 - Wikipedia
英語版記事を日本語へ機械翻訳したバージョン（Google翻訳）。 万が一翻訳の手がかりとして機械翻訳を用いた場合、翻訳者は必ず翻訳元原文を参照して機械翻訳の誤りを訂正し、正確な翻訳にしなければなりません。これが成されていない場合、記事は削除の方針G-3に基づき、削除される可能性があります。 信頼性が低いまたは低品質な文章を翻訳しないでください。もし可能ならば、文章を他言語版記事に示された文献で正しいかどうかを確認してください。 履歴継承を行うため、要約欄に翻訳元となった記事のページ名・版について記述する必要があります。記述方法については、Wikipedia:翻訳のガイドライン#要約欄への記入を参照ください。 翻訳後、{{翻訳告知|en|Analgesic|…}}をノートに追加することもできます。 Wikipedia:翻訳のガイドラインに、より詳細な翻訳の手順・指針についての説明があります。
オキシコドン - Wikipedia
オキシコドン（英: oxycodone）とは、オピオイド系の鎮痛剤のひとつで、アヘンに含まれるアルカロイドのテバインから合成される半合成麻薬。商品名オキシコンチン（OxyContin）やパーコセット（Percocet）などが有名。1996年のWHO方式がん疼痛治療法においては、3段階中の3段階目で用いられる強オピオイドである[2][3]。 麻薬及び向精神薬取締法における麻薬で、劇薬でもある。 薬理[編集] モルヒネ、フェンタニルと並んでがん性疼痛治療第3段階に用いられる、強オピオイドで、オピオイド受容体μとκのアゴニスト[2]。鎮痛作用は経口投与でモルヒネの1.5倍、硬膜外投与で1/10程度である[4]。 代謝[編集] 主として肝臓の代謝酵素CYP3A4で代謝され、一部はCYP2D6で代謝される。 剤型[編集] オキシコドンの徐放剤オキシコンチンが塩野義製薬から発売されており、散剤や注射剤
ステロイド系抗炎症薬 - Wikipedia
この項目では、医薬品としてのステロイドについて説明しています。 有機化学物質としてのステロイドについては「ステロイド」をご覧ください。 生理活性物質としてのステロイドについては「ステロイドホルモン」をご覧ください。 テストステロン系のステロイドについては「アナボリックステロイド」をご覧ください。 「副腎皮質ホルモン剤」はこの項目へ転送されています。 皮膚科で使用する外用の「副腎皮質ホルモン剤」については「ステロイド外用薬」をご覧ください。 鉱質コルチコイド製剤を含む広義の皮質ホルモン製剤については「副腎皮質ホルモン」をご覧ください。 この記事は検証可能な参考文献や出典が全く示されていないか、不十分です。 出典を追加して記事の信頼性向上にご協力ください。（このテンプレートの使い方） 出典検索?: "ステロイド系抗炎症薬" – ニュース · 書籍 · スカラー · CiNii · J-STAG
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カロナールとロキソニンの強さ比較