放射線誘発甲状腺癌の遺伝子マーカーの話: 北品川藤クリニック院長のブログ
こんにちは。 六号通り診療所の石原です。 今日は水曜日なので、 診療は午前中で終わり、 午後は終日レセプトのチェックの予定です。 それでは今日の話題です。 今日はこちら。 先月に発表された、 ドイツの研究者の論文ですが、 これは要するにチェルノブイリの低線量の被曝により生じた、 甲状腺乳頭癌の組織を検査したところ、 被曝によらない同じ乳頭癌には見られない遺伝子異常が、 被曝による癌の組織には高率に認められた、 という内容です。 今日はこの論文の内容と、 その意味合いについて考えます。 チェルノブイリの被曝により、 特に被曝時に乳幼児であったお子さんにおいて、 高率に甲状腺乳頭癌が発症したことは、 皆さんもご存じの通りです。 この小児の甲状腺癌は、 比較的被曝から短い期間で発症していて、 通常の成人の甲状腺乳頭癌とは、 異なる性質を持っているのでは、 と当初から考えらえていました。 そのため
遺伝子検査について
ヒトゲノムはヒトの設計図であり、その配列は4つの塩基であるA・G・C・Tの並びによって決定されます。ヒトゲノムでは約30億対の塩基配列を有し、およそ10万個の遺伝子がコードされていると推定されています。ヒトゲノムを構成する塩基配列の解読は、米国、英国、フランス、ドイツ、日本、中国が参加する国際的なプロジェクト「国際ヒトゲノム計画」で、2000年6月には解読をほぼ完了し、米英両首脳による共同声明も記憶に新しいところです。また米国の民間企業であるセレラ・ジェノミクス社も同年４月にはほぼ解読を終えていました。 2000年はヒトゲノム解読が達成された記念すべき年であり、これは人類の月面到着に匹敵する業績といわれています。21世紀には遺伝子情報に基づいていろいろな病気の原因解明や新しい治療法の開発が行われていくに違いありません。したがって、遺伝情報を用いて病気を診断したり、治療法を決定することが今後
Chromosomal Rearrangements in Post-Chernobyl Papillary Thyroid Carcinomas: Evaluation by Spectral Karyotyping and Automated Interphase FISH
Chromosomal Rearrangements in Post-Chernobyl Papillary Thyroid Carcinomas: Evaluation by Spectral Karyotyping and Automated Interphase FISH Ludwig Hieber,1Reinhard Huber,1Verena Bauer,1Quirin Schäffner,1Herbert Braselmann,1Geraldine Thomas,2Tatjana Bogdanova,3and Horst Zitzelsberger1 AbstractStructural genomic rearrangements are frequent findings in human cancers. Therefore, papillary thyroid carc
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