遺伝子検査について

ヒトゲノムはヒトの設計図であり、その配列は4つの塩基であるA・G・C・Tの並びによって決定されます。ヒトゲノムでは約30億対の塩基配列を有し、およそ10万個の遺伝子がコードされていると推定されています。ヒトゲノムを構成する塩基配列の解読は、米国、英国、フランス、ドイツ、日本、中国が参加する国際的なプロジェクト「国際ヒトゲノム計画」で、2000年6月には解読をほぼ完了し、米英両首脳による共同声明も記憶に新しいところです。また米国の民間企業であるセレラ・ジェノミクス社も同年４月にはほぼ解読を終えていました。 2000年はヒトゲノム解読が達成された記念すべき年であり、これは人類の月面到着に匹敵する業績といわれています。21世紀には遺伝子情報に基づいていろいろな病気の原因解明や新しい治療法の開発が行われていくに違いありません。したがって、遺伝情報を用いて病気を診断したり、治療法を決定することが今後

[pantheran-onca]

"遺伝性(RET遺伝子に異常がある)の場合は甲状腺を全部取らないで残しておくと、髄様癌が必ず再発してきますので、甲状腺全摘(甲状腺を全部とる)が必要です。一方、散発性(RET遺伝子に異常がない)の場合には必ずしも"