〔連載〕続 アメリカ医療の光と影 第52回 先端医療の保険給付(メディケアに学ぶ)(3) 企業のサボタージュ 李 啓充 医師/作家(在ボストン) (2617号よりつづく) 混合診療解禁論者は,「日本では規制が厳しく新薬の承認に時間がかかり過ぎる」と主張するが,実は,これほど事実に反する主張もない。98年以降,日本でも,海外の臨床試験のデータに基づいて新薬の速やかな承認を得ることが可能となる制度が導入され,新制度の下で,04年7月までに34品目の薬剤が承認されているからである(註1)。たとえば,前回言及したグリベックにしても,この新制度を利用して,米国で承認された7か月後の01年12月には日本で認可されたのである。 エロキサチンが使えない原因は企業の怠慢 一方,混合診療解禁論者が「使えないのは人道的に問題」と喧伝してきたエロキサチンであるが,最初に認可されたのはフランスで,96年のことであっ