イスラエルRedHill社、TALICIAのフェーズIIIでH. pylori除菌の優越性確認
消化器疾患に対する薬剤の開発に主な焦点を当てているイスラエルRedHill Biopharma社は、2018年12月3日、H. pylori感染者を登録して行われた、「TALICIA」（開発番号：RHB-105）に関する二重盲検の無作為化試験であるERADICATE Hp2試験で、主要エンドポイントを達成したと発表した。 この記事は有料会員限定です 会員の方はこちら ログイン 2週間の無料トライアルもOK！ 購読に関するご案内 ※無料トライアルのお申し込みは法人に限ります。（学生や個人の方はご利用いただけません）
田辺三菱、4～6月純利益20%減 薬価改定など響く - 日本経済新聞
田辺三菱製薬は30日、2018年4～6月期の連結決算（国際会計基準）を発表し、純利益は131億円と前年同期から20%減少した。国内で薬価の引き下げや後発薬の普及が響いた。海外の提携先からのロイヤルティー収入も伸び悩んだ。売上高は2%減の1053億円だった。米国で17年に発売したALS（筋萎縮性側索硬化症）治療薬「ラジカヴァ」
米FDA、急性アレルギー薬「エピペン」初の後発薬を承認
急性アレルギー応急処置薬「エピペン」（2016年8月24日撮影、資料写真）。(c)AFP PHOTO / Lucas TRIEB 【8月17日 AFP】米食品医薬品局（FDA）は16日、命に関わる急性アレルギー反応の応急処置薬「エピペン（EpiPen）」の初となる後発薬（ジェネリック）を承認した。 FDAの認可を受けたのは、イスラエルに本社を置くテバファーマスーティカル（Teva Pharmaceutical Industries）が開発したエピネフリン自己注射器のジェネリックの販売。 2016年にはエピペンを製造する米製薬会社マイラン（Mylan）が、2008年に100ドル（約1万1000円）だった2本入りの値段を600ドル（約6万6000円）にまでつり上げたことで批判が噴出していた。 テバは、同社のジェネリックの値段や発売時期をまだ明らかにしていないが、FDA承認のニュースを受け、同社
＜米国＞後発薬のテバが大幅高 片頭痛治療薬で米当局から認可 - 日本経済新聞
【NQNニューヨーク=戸部実華】（米東部時間11時、コード@TEVA/U）17日の米株式市場でイスラエルの後発薬大手テバ・ファーマシューティカル・インダストリーズが大幅に5日続伸し、一時は前週末比7.4%高の24.54ドルを付けた。片頭痛を予防する治療薬「AJOVY」が米食品医薬品局（FDA）の認可を得たと14日に発表した。片頭痛は患者数が多く、同薬が業績を押し上げるとの見方から、買いが集
新興市場銘柄ダイジェスト：ブランジスタが急伸、ラクオリア創薬は上場来高値更新 | 財経新聞
*16:31JST 新興市場銘柄ダイジェスト：ブランジスタが急伸、ラクオリア創薬は上場来高値更新 <4579> ラクオリア創薬 2350 +400 ストップ高で上場来高値更新。韓国CJヘルスケアとの間で、胃食道逆流症治療薬として開発中のtegoprazanに関する新たなライセンス契約を締結したと発表している。CJ社の権利地域が従来の東アジア、東南アジアに加え、中南米、東欧圏諸国、中東地域にも拡大する。また、CJヘルスケアとtegoprazanの結晶形に関する特許についてライセンス契約を締結したこともあわせて発表している。 <3994> マネーフォワード 3160 +90 反発。ブロックチェーン技術や仮想通貨を活用した送金・決済領域の研究を目的に、「MFブロックチェーン・仮想通貨ラボ」を設立し、送金・決済領域において新サービスの立ち上げを目指すと発表している。これに伴い、ブロックチェーン技術
イスラエルのテバが最大１万人の削減を検討、コスト抑制で－関係者
多額の債務を抱えるイスラエルのジェネリック薬（後発薬）メーカー、テバファーマスーティカル・インダストリーズは、コスト抑制を目指し最大１万人の削減を検討していると、事情に詳しい複数の関係者が明らかにした。 情報は機密事項だとして匿名を条件に語った同関係者らによれば、テバは向こう２年間で15億－20億ドル（約1700億－2270億円）の経費削減を目指す。削減額の半分弱は研究・開発費だという。このほか、近い将来に株式を発行する予定はないとも関係者らは述べた。 関係者らによれば、計画について最終的な決定はまだ下されておらず、今後修正される可能性がある。人員削減の規模は5000－１万人の幅で検討されているという。この規模となった場合、全従業員の15％超に相当する。テバの担当者はコメントを控えた。 原題：Teva Said to Mull Cutting Up to 10,000 Jobs to Pa
田辺三菱による買収を承認、10月に完全子会社化 イスラエルのニューロダーム社 | 日刊薬業 - 医薬品産業の総合情報サイト
イスラエルの医薬品企業ニューロダーム社は12日の臨時株主総会で、田辺三菱製薬による同社の買収について承認する決議を可決した。田辺三菱が13日、発表した。 田辺三菱は「2020年度までの米国売上収益8... この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログインＩＤとパスワードを お持ちの方はこちらからログイン 会員登録がまだの方は こちらから会員登録
後発薬のテバ株が急伸 新CEOを選任、経営手腕に期待 - 日本経済新聞
【NQNニューヨーク=川内資子】11日の米株式市場でイスラエルの後発医薬品大手、テバ・ファーマシューティカル・インダストリーズ株が急伸している。前週末比の上げ幅は一時20%を超えた。11日朝にコーレ・シュルツ氏を最高経営責任者（CEO）に選任したと発表した。オランダの製薬大手ルンドベックを立て直した経験を持つ同氏のもとで、テバの業績も持ち直すとの期待から買いが膨らんだ。シュルツ氏は2015年から
田辺三菱、1200億円でイスラエル社買収 米で神経疾患向け拡充 - 日本経済新聞
田辺三菱製薬は24日、ナスダック上場でイスラエルの製薬会社ニューロダームを約11億ドル（1241億円）で買収すると発表した。ニューロダームはパーキンソン病の治療薬を開発するバイオベンチャー。田辺は海外展開に出遅れていたため買収で巻き返す。国内製薬大手は成長力を維持しようと大型M&A（合併・買収）を相次ぎ実施しているが、同様の動きが業界中堅でも活発化してきた。田辺三菱はニューロダームを10月に全
田辺三菱薬：1252億円でイスラエル社買収、神経系と米市場拡充へ
田辺三菱製薬は24日、イスラエルの医薬品会社ニューロダームの買収手続き開始で合意した、と発表した。ニューロダーム社は、2019年度に米国と欧州でパーキンソン病治療薬「ＮＤ0612」の発売を予定している。 田辺三菱薬はニューロダームの発行済み株式を全て取得し、10月にも完全子会社化する予定。アドバイザリー費用約11億円を含めた取得費用は約1252億円となる。株式の取得額は11億ドルで、１株当たり39ドル。ニューロダームの21日の株価終値と比較すると、約17％のプレミアムを支払う。 古い医薬品が特許切れとなることや薬価引き下げの圧力が高まっていることなどを背景に、国内製薬各社は新薬の開発を急いでいる。次世代の中枢神経系治療薬の開発を手掛けるニューロダームの買収で、田辺三菱は中期経営計画で20年度の達成を目指す米国売上高800億円が可能になるとしている。 三津家正之社長は大阪本社で会見し、約11
田辺三菱、イスラエルの医薬品企業を買収 約1241億円で - 日本経済新聞
田辺三菱製薬は24日、イスラエルの製薬会社ニューロダームを買収し、完全子会社化すると発表した。ニューロダームの全株式を取得する。買収額は約11億ドル（約1241億円）となる見通し。ニューロダームはパーキンソン病の治療薬開発で強みを持つ。1
リリース、障害情報などのサービスのお知らせ
最新の人気エントリーの配信
j次のブックマーク
k前のブックマーク
lあとで読む
eコメント一覧を開く
oページを開く
＜マザーズ＞アンジェスが大幅高 遺伝子治療薬の販売権でイスラエル企業と合意 - 日本経済新聞
https://www.anges.co.jp/pdf.php?pdf=101053.pdf
テバ・ファーマシューティカル・インダストリーズの概要 - 日本経済新聞
後発薬大手テバCEO「買収は今後5年やらない」 - 日本経済新聞
ナノキャリア---VBL社がプラチナ耐性卵巣がんの第3相試験の開始と第１例目の患者登録を発表 | マネーボイス
後発薬首位テバ、新CEOの難敵はトランプ政権 薬価下げ圧力 - 日本経済新聞
復星医薬のイスラエル子会社、19日香港上場 - NNA ASIA・香港・医薬
田辺三菱、海外進出の遅れに危機感 イスラエル社買収 - 日本経済新聞
ニュースリリース｜田辺三菱製薬株式会社