コンサータ 2009年1月より30日処方が可能に
2007年12月に発売されたADHD治療薬コンサータは、発売開始後1年を経過することになり、2009年1月より30日処方が可能となることが決まったようです。 今のところまだウェブ上では情報はないようです。これまでコンサータは14日分しか処方ができなかったのですが、これはコンサータに特有の規制ではなく、発売後1年以内の新薬に共通の制限でした。コンサータについては他剤に比べて厳密な流通管理体制が敷かれているので、ひょっとして発売後1年が経過しても制限が緩和されないのでは、と勝手に取り越し苦労をしていたのですが、予定通り30日処方が可能となりそうです。これで幾分か、再来の予約が取りやすくなるでしょうか。 ついでに。 コンサータの発売元であるヤンセンファーマが、「バーチャルADHD」なるものを開発したようです。 世界初、「バーチャルＡＤ/ＨＤ」を開発 (ヤンセンファーマ プレスリリース) 日本テレ
厚生労働省：塩酸メチルフェニデート製剤（リタリン、コンサータ）の取扱いに関する関連通知等
塩酸メチルフェニデート製剤（リタリン、コンサータ）の取扱いに関する関連通知等 【会議資料・通知等】 □ 薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会（平成１９年１０月１７日開催） ・会議資料 ・議決(PDF:73KB) （都道府県あて通知等） □ 「塩酸メチルフェニデート製剤の使用にあたっての留意事項について」（平成１９年１０月２６日付け厚生労働省医薬食品局総務課長、審査管理課長、安全対策課長、監視指導・麻薬対策課長通知）(PDF:107KB) □ 「リタリンを服用しているうつ病患者等への対応について」（平成１９年１０月２６日付け厚生労働省医薬食品局審査管理課、社会・援護局障害保健福祉部精神・障害保健課事務連絡）(PDF:76KB) （製造販売業者あて通知等） □ 「リタリンの使用にあたっての留意事項について」（平成１９年１０月２６日付け厚生労働省医薬食品局審査管理課長、安全対策課長、監視指導・麻薬
厚生労働省：薬事・食品衛生審議会 医薬品第一部会 平成１９年１０月１７日開催について
様式１ 平成１９年１０月１１日 薬事・食品衛生審議会 医薬品第一部会の開催について 標記について、下記のとおり開催いたしますので、ご案内申し上げます。 記 １ 日 時 平成１９年１０月１７日（水） １８時３０分から１９時３０分まで ２ 会 場 （会場名）厚生労働省専用第１８～２０会議室 住 所：東京都千代田区霞が関１－２－２ ３ 議 題 リタリン及びコンサータの取扱いについて ４ 傍聴可能人数 ７０名程度 ※ 傍聴を希望する方は、様式２に御記入のうえ10月15日（月）までに厚生労働省医薬 食品局総務課分室薬事審議会係（連絡先等詳細は下記）までお申し込み下さい。 応募者多数の場合は抽選を実施します。 お申し込みにあたっては、ＦＡＸをご使用いただきますようお願いします。 また、回答先ＦＡＸ番号を必ずご記入ください。 なお、抽選を実施した場合、抽選漏れの方にのみ10月16日までに連絡
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http://mainichi.jp/select/science/news/20071221ddm013100111000c.html
http://mainichi.jp/flash/news/20071220k0000m020080000c.html
http://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20071219-00000113-mai-bus_all
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