3月3 microRNA-100と不安定冠動脈プラーク カテゴリ:冠動脈疾患画像診断 microRNA-100が不安定冠動脈プラークから産生されている可能性を示唆されたという論文です。 microRNA-100の不安定プラークのバイオマーカーとしての臨床応用が期待されます。 また、この発現調節を介したプラーク安定化治療の新たな治療法も考えられるとのことです。 冠動脈不安定プラーク評価-血中microRNA-100発現とIB-IVUS所見が相関 http://mtpro.medical-tribune.co.jp/mtnews/2015/M48090121/ <番外編> 「Essence これだけは聞きたい抗凝固療法」重要な3つのポイント http://mrkun.m3.com/mrq/message/BIPXA/201503021329118539/view.htm?&pageContex
一般的には血液の輝度に近い低輝度プラークは粥腫や血腫,内中膜や筋肉に近い等輝度プラークは繊維性変化,骨に近い高輝度プラークは石灰化病変を反映すると言われている。 これまでの報告では,低輝度プラークが脳梗塞発症のリスクが高く,不安定プラークであると考えられている。 しかし、実際に脳梗塞を発症した例のプラークのエコー輝度を調べると,等輝度プラークも多く含まれている。プラーク性状の定性的診断法としては,gray-scale median(GSM)とintegrated backscatter(IBS)があるが,それぞれ一長一短がある。 前者は診断機器で実際に見えた画像をコンピューターソフトで取り込み定量化するので,診断機器に特殊な機能を付加する必要はない。 しかし,診断機器間の差や設定の差を埋めることは出来ない。 後者は画像の生信号を処理するので,診断機器の処理の差は問題にならない。頸動脈不安定
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rosvastatin、atorvastatin 服用で、atheroma 退縮を評価した論文です。(NEJM 12月1日号) 通常の10-20倍の容量で、atorvastatin、rosvastation ともregression をみとめ primary endpoint で両者の差はない。 1000人以上の人を、血管内超音波で評価しているので、スタチン治療によるLDL低下で、regressionが起こること に関しては、信頼性が高い。 冠動脈疾患のある1039人、rosvastatin 40 mg daily あるいは、atrovastatin 80 mg daily 、104週の治療。 primary efficacy endpoint は、 percent atheroma volume (PAV)、secondary efficacy endpoint は、total athe
1.はじめに 接着現象は、発生、組織形成、細胞の遊走などの生理的な過程のみでなく、炎症、動脈硬化、創傷治癒、癌転移などの病理学的過程に置いても極めて重要な役割を果たしている.ここでは、接着分子と動脈硬化の関連について述べる. 2.接着分子について 広義の接着分子には細胞表面に存在する細胞表面に存在する細胞接着分子(cell adhesion molecue ; CAM)と細胞外マトリックスの構成成分である基質接着分子(substrate adhesion molecue ; SAM)が含まれるが、一般には細胞接着分子を指すことが多い.細胞接着分子にはインテグリンファミリー、Igスーパーファミリー、セレクチンファミリーなど、多種類のファミリーが存在し、各接着分子はその発現、リガンド、機能が異なっており、役割分担がなされている.例えば炎症の第1スッテップである白血球-血管内皮接着ではセレクチン
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