第2回抗体保有調査(12/14〜25に実施)結果速報 https://www.mhlw.go.jp/content/000734482.pdf 第1回と同様、2種の抗体検査でいずれも陽性の者を「陽性」と判定(第1回ではこの方法で中和抗体有無の一致率100%) 東京都0.91% 大阪府0.58%...
新型コロナウイルス感染症 病原体検査の指針 国立感染症研究所 国立国際医療研究センター 全国保健所長会 地方衛生研究所全国協議会 日本感染症学会 日本環境感染学会 日本臨床衛生検査技師会 日本臨床検査医学会 日本臨床微生物学会 厚生労働省健康局結核感染症課 第 3版 (COVID-19) 全国保健所長会 新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) 病原体検査の指針 (第3版) 2 はじめに 新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) における検査がすべて保健 所等行政を介して行われていた状況から変化し、検査キット等ができた 現在では、医師の判断で検査を行うなど様々な状況での検査が想定され る。 そこで本指針は COVID-19 の検査に関して各種検査法の意義や状況 に応じて実施する検査についての考え方を、 COVID-19の診療や介護に 係わる医療従事者、 ならびに検査関係者と共有
新型コロナウイルス感染症に対する包括的な検査ソリューションを拡充し、最先端の迅速検査キットを提供アボットは、陽性一致率91%以上、陰性一致率99%以上と信頼性が高く、大規模検査でも使用可能なポータブルの迅速抗原検査キット「PanbioTM COVID-19 Antigen ラピッド テスト」、およびポイントオブケアで使われる迅速遺伝子検査薬「ID NOW™ 新型コロナウイルス2019」を日本で提供。両検査キットは、厚生労働省より体外診断用医薬品として製造販売承認を取得しました。 2021年2月1日 ― アボット ダイアグノスティクス メディカル株式会社(本社: 東京都新宿区、代表取締役社長 エルマー・ドレスバッハ)は、本日、既に販売を開始している「ID NOW™ 新型コロナウイルス2019」に続く、ポイントオブケアテスト(医療従事者が患者さんのそばで行う検査)として使われる迅速抗原検査キッ
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