サム・バーンズ君の人生は、ありえそうもない話だ。彼は世界でおよそ250人しか発症していない急速な早期老化の病気、プロジェリア症候群(ハッチンソン・ギルフォード・プロジェリア症候群、通称プロジェリア)を持って生まれた。 さらにありえないことに、彼の両親ともが医療のメッカであるボストンで知名度の高い小児科医だった。彼らは息子の病因究明に必死になった。 「ここでのキーワードは“ありえないこと”だ」と、プロジェリア・リサーチ・ファンデーション(Progeria Research Foundation: PRF)の理事会メンバー、ジョン・セン氏は語る。「約400万人に1人の子供がこの病気を持って生まれるが、サムの場合、偶然にも医者である母レスリー・ゴードンと父スコット・バーンズの下に生まれた」。 サム君は1月17日、17歳の若さで亡くなった。プロジェリア患者の平均寿命が13歳であることを考慮す
![早老症患者サム君の短くも輝かしい生涯 (ナショナルジオグラフィック 公式日本語サイト) - Yahoo!ニュース](https://cdn-ak-scissors.b.st-hatena.com/image/square/a7fbcc317288e2ebd00105e8acebb9770a5b5f04/height=288;version=1;width=512/http%3A%2F%2Famd.c.yimg.jp%2Famd%2F20140122-00000000-natiogeog-000-0-thumb.jpg)