アトピー性皮膚炎モデルの原因遺伝子を解明 | 理化学研究所
要旨 理化学研究所（理研）統合生命医科学研究センター疾患遺伝研究チームの吉田尚弘チームリーダー（研究当時）、安田琢和研究員（研究当時）らの共同研究グループ※は、遺伝子変異誘導によりアトピー性皮膚炎モデルマウス（Spadeマウス）を開発し、このモデルマウスにおけるアトピー性皮膚炎発症のメカニズムを解明し、発症の予防方法を発見しました。 アトピー性皮膚炎は、日本を含めた先進国の乳幼児でよくみられる炎症性皮膚疾患であり、遺伝要因と環境要因の複合によって発症すると考えられています。共同研究グループは、遺伝要因を明らかにするため、マウスに「化学変異原」を投与し、その中から、かいたり擦ったりする掻破（そうは）行動の強い皮膚炎を発症するマウスを選別しました。このマウスは清潔な環境で飼育しても、生後8～10週間でアトピー性皮膚炎を発症します。病気の原因となる遺伝子変異を調べたところ、さまざまな細胞の増殖や
研究成果（プレスリリース）2015 | 理化学研究所
本文へ Home 研究成果（プレスリリース） 研究成果（プレスリリース）2015 RSS 2024年 2023年 2022年 過去のプレスリリース 2015年12月31日 113番元素の命名権獲得 2015年12月24日 植物の耐塩性を高める化合物を発見 2015年12月24日 歯の原基を操作して歯の数を増やす技術開発に成功 2015年12月24日 多様な臓器のがんで異常発現するRNA群を発見 2015年12月22日 テトラ中性子核を発見：中性子物質研究の本道を開拓 2015年12月21日 CD4陽性キラーT細胞への分化機構を解明 2015年12月18日 80年越しに見えてきた磁石・マグネタイト（Fe3O4）の本当の姿 2015年12月18日 分子が変形する様子を2兆分の1秒刻みでコマ撮り撮影 2015年12月18日 炎症反応を制御する新たな分子を発見 2015年12月18日 2つのシグナ
高強度レーザーによるスペースデブリ除去技術 | 理化学研究所
2015年4月21日 理化学研究所 エコール・ポリテクニーク 原子核研究所宇宙物理センター/パリ第7大学 トリノ大学 カリフォルニア大学 アーバイン校 要旨 理化学研究所（理研）戎崎計算宇宙物理研究室の戎崎俊一主任研究員、光量子工学研究領域光量子技術基盤開発グループの和田智之グループディレクターらの共同研究グル―プ※は、スペースデブリ（宇宙ゴミ）の除去技術を考案しました。数センチメートル（cm）サイズの小さなスペースデブリを除去する方法の提案は、初めてです。これはエコール・ポリテクニークと原子核研究所宇宙物理センター/パリ第7大学（フランス）、トリノ大学（イタリア）、カリフォルニア大学アーバイン校（米国）との共同研究による成果です。 スペースデブリは、地球衛星軌道を周回する不要な人工物体です。近年宇宙開発の活発化に伴い増え続けています。2000年から2014年の間にスペースデブリの量は約2
マウスを丸ごと透明化し1細胞解像度で観察する新技術 | 理化学研究所
ポイント アミノアルコールが血液中ヘムの溶出により組織脱色を促進することを発見 1細胞解像度での全身・臓器丸ごとイメージング法を実現 臓器を丸ごと立体像として捉える手法を確立、三次元病理解析や解剖学への応用へ 要旨 理化学研究所（理研、野依良治理事長）と東京大学（濱田純一総長）は、全脳イメージング・解析技術「CUBIC（キュービック）[1]」の透明化試薬を用い、マウス個体全身における遺伝子の働きや細胞ネットワーク構造を三次元データとして取得し、病理解析や解剖学に応用するための基盤技術を開発しました。この技術によってマウスの全身および臓器を丸ごと透明化し、細胞一つ一つを識別し、1細胞解像度で観察することができます。これは、理研生命システム研究センター（柳田敏雄センター長）細胞デザインコアの上田泰己コア長、田井中一貴 元研究員（現 東京大学大学院医学系研究科機能生物学専攻薬理学講座システムズ薬
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東京方言話者と東北地方南部方言話者の言語処理の違いを発見 | 60秒でわかるプレスリリース | 理化学研究所
2013年10月19日 独立行政法人理化学研究所 国立大学法人徳島大学 国立大学法人名古屋大学 国立大学法人東北大学 放送メディアなどを通じて標準語がまん延、“ほんもの”の方言を聴くことが少なくなってきています。寂しい限りです。なにを隠そう、私もほぼ正調の新潟・中越弁と、チョット怪しい東京ことばのバイリンガルでございます。おばあちゃんの早口の方言、通訳なしで大丈夫です。英語は？残念なことに、今日は持ちあわせがありません。 さて、日本語の多くの方言では｢雨｣と「飴」の違いを声の高さ（ピッチ）の上昇と下降で区別しています。簡単にいえば「雨」は＜高い⇒低い＞、「飴」は＜低い⇒高い＞の声の高さのパターンで発音されるってことです。これをピッチアクセントと呼びますが、東北地方や九州の一部にはピッチアクセントを使わない無アクセント方言があるそうです。過去の研究から、母語（生まれ育った環境で取得した言語）
白血病再発の主原因「白血病幹細胞」を標的とした低分子化合物を同定 | 理化学研究所
ポイント 白血病幹細胞が発現する分子を狙った低分子化合物の効果を白血病ヒト化マウスで確認 従来の抗がん剤が効きにくいFlt3遺伝子異常を持った悪性度の高い症例に有効 低分子化合物の単剤投与により患者由来の白血病幹細胞と白血病細胞をほぼ死滅 要旨 理化学研究所（理研、野依良治理事長）は、ヒトの白血病状態を再現した白血病ヒト化マウス[1]を用いて、従来の抗がん剤が効きにくい白血病幹細胞を含め、ヒト白血病細胞をほぼ死滅させることができる低分子化合物を同定しました。白血病の再発克服・根治を目指す新たな治療薬として期待できます。これは、理研免疫・アレルギー科学総合研究センター（谷口克センター長：現 統合生命医科学研究センター 小安 重夫センター長代行）ヒト疾患モデル研究グループの石川文彦グループディレクター、齊藤頼子上級研究員と、創薬・医療技術基盤プログラム（後藤俊男プログラムディレクター）、生命分
背骨を持たない脊椎動物「ヌタウナギ」に背骨の痕跡を発見 | 理化学研究所
ポイント 複数の異なる発生段階のヌタウナギ胚を用いて遺伝子レベルで初解析 ヌタウナギ類の背骨を作り出す発生学的仕組みは基本的にヒトと同じ 背骨の進化過程に関して、動物学の教科書を覆す新しい仮説を提唱 要旨 独立行政法人理化学研究所（野依良治理事長）は、「背骨を持たない脊椎動物」として動物学の教科書の中で紹介されてきたヌタウナギ類から背骨の痕跡を発見し、これまで語られてきた「背骨の進化過程」を覆す新しい仮説を導き出しました。これは理研発生・再生科学総合研究センター（竹市雅俊センター長）形態進化研究グループの倉谷滋グループディレクター、太田欽也研究員らの研究成果です。 ヌタウナギ類は、一見背骨がないように見えることから、祖先的な形態を残した脊椎動物であると考えられることが多く、一般的な脊椎動物学の教科書にもそのように記述されています。一方1900年には、米国の学者がヌタウナギ類の成体に「非常に
親の受けたストレスは、DNA配列の変化を伴わずに子供に遺伝 －ストレスが影響する非メンデル遺伝学のメカニズムを世界で初めて発見－
プロファイリングで、抗がん剤候補物質の作用機序を解明 －独自のプロテオームプロファイリングシステムで薬剤標的を迅速同定－ ポイント 作用既知薬剤のプロテオーム情報から、作用未知薬剤の効果をプロファイリングで予測 植物由来新規誘導体BNS-22がDNAトポイソメラーゼIIを標的にして働きを阻害 BNS-22がトポ毒型と違った触媒阻害型の新抗がん剤として期待 要旨 独立行政法人理化学研究所（野依良治理事長）は、独自の薬剤プロテオーム※1プロファイリングシステムを活用して、新規抗がん剤候補物質の作用を解明することに成功しました。これは、理研基幹研究所（玉尾皓平所長）ケミカルバイオロジー研究基盤施設の長田裕之施設長、川谷誠研究員と、京都大学医学部附属病院の木村晋也講師（現佐賀大学医学部教授）、前川平教授らとの共同研究による成果です。 2005年、木村晋也講師らは、ブラジルの熱帯雨林に自生するオトギ
反水素原子ビーム生成装置が稼働開始へ | 理化学研究所
反水素原子ビーム生成装置が稼働開始へ －独自開発のカスプトラップ法により、反水素原子ビームの生成が目前に－ ポイント カスプトラップ法により反水素原子を7％以上の効率で生成 超微細遷移の測定に必要な反水素原子ビームの生成・引き出しに最適な実験系を確立 「CPT対称性の破れ」の検証実験へ大きな一歩 要旨 独立行政法人理化学研究所（野依良治理事長）と国立大学法人東京大学（濱田純一総長）、広島大学（浅原利正学長）、学校法人東京理科大学（藤嶋昭学長）は、欧州原子核研究所（CERN）の反陽子減速器と独自に開発した「カスプトラップ法」により、極低温の反水素原子※1を7%の効率で生成することに成功しました。この結果、反水素原子ビーム生成への道を拓くことができ、電場や磁場の影響を受けることなく反水素原子の精密測定を実現できます。理研基幹研究所（玉尾皓平所長）山崎原子物理研究室の榎本嘉範協力技術員、山崎泰規
動きがのろい冷反水素原子を38個も磁気瓶に閉じ込める！ | 理化学研究所
動きがのろい冷反水素原子を38個も磁気瓶に閉じ込める！ －物質と反物質の違いを知る手がかりとなる冷反物質研究が新段階に－ ポイント 反水素原子の原材料となる反陽子と陽電子を閉じ込める八重極磁気瓶を開発 磁気瓶内で冷たい反水素原子が生まれ、その消滅現象から反水素原子の捕捉を確認 反水素原子の性質を精密に見極めるレーザー分光実現に大きな一歩 要旨 独立行政法人理化学研究所（野依良治理事長）は、8カ国からなる国際共同研究グループ※1と共同で、欧州原子核研究所（CERN）の反陽子減速器を使って極低温の反水素原子※2を生成し、新たに開発した磁気瓶に38個も閉じ込めることに成功しました。理研基幹研究所（玉尾皓平所長）山崎原子物理研究室のダニエル デ ミランダ シルベイラ（Daniel de Miranda Silveira）客員研究員、山崎泰規上席研究員らの研究成果です。 ビッグバンから始まったと考え
2006年 理研ニュース | 独立行政法人 理化学研究所
理研は、研究所の紹介パンフレットや広報誌『RIKEN NEWS』など、さまざまな刊行物を発行しています。
核酸のように振る舞うタンパク質を明らかに｜2010年 プレスリリース｜理化学研究所
ポイント タンパク質が、まったく異なる物質である転移RNAと、形から反応まで酷似するように進化 EF-Pが、転移RNAに働く酵素を先祖にもつGenXからアミノ酸を受け取る様子を3Dで解明 細菌だけに存在するGenXは副作用のない新規抗菌薬開発の有望なターゲットに 要旨 独立行政法人理化学研究所（野依良治理事長）と国立大学法人東京大学（濱田純一総長）は、遺伝情報の翻訳過程で必須の役割を果たす翻訳因子EF-Pと、機能不明であった酵素GenXとの複合体の立体構造解析に成功し、EF-PがGenXによりアミノ酸を受け取ることを発見しました。これにより、タンパク質であるEF-Pが、核酸である転移RNA（tRNA）※1と、形だけでなく、その反応までもが酷似していることを初めて明らかにすることができました。また、GenXによるEF-Pへのアミノ酸の受け渡しが、大腸菌など真正細菌※2の増殖に必須であることも
ヒトES細胞とiPS細胞の培養を困難にする細胞死の原因を解明 | 理化学研究所
ポイント ヒトES細胞、iPS細胞は分散培養すると「過剰な細胞運動（死の舞）」を起こし細胞死に至る 「死の舞」と細胞死の原因はミオシンの過剰な活性化。その阻害で細胞死を回避できる 「細胞死」と「生存」を切り替えるスイッチ機構の異常が腫瘍化を促進する 要旨 独立行政法人理化学研究所（野依良治理事長）は、ヒトES細胞、iPS細胞など（ヒトES細胞など）の多能性幹細胞※1の培養を難しくしている高頻度の細胞死※2のメカニズムを分子レベルで解明し、細胞培養の効率化と安全性を向上させる技術を開発しました。理研発生・再生科学総合研究センター（竹市雅俊センター長）器官発生研究グループの笹井芳樹グループディレクター、幹細胞研究支援・開発室の大串雅俊研究員らを中心とした研究グループの成果です。 ヒトES細胞などの培養は、マウスES細胞の培養と比べて技術上の障壁が高く、それが研究開発を遅らせる要因となっていまし
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STAP現象の検証結果について | 理化学研究所
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