(CNN) 米食品医薬品局(FDA)は30日、15歳以上の女性に対して緊急避妊薬(モーニングアフターピル)の「プランBワンステップ」を処方箋(せん)なしで処方することを認めると発表した。 これに先立ちニューヨークの米連邦裁判所はFDAに対し、女性の年齢を問わず、処方箋なしのモーニングアフターピル処方を認めるよう命じる判決を言い渡していた。 しかしFDAによれば、30日の決定はプランBワンステップのメーカーからの申請を受けたもので、判決とは無関係だという。判決については司法省が4月の時点で控訴の意向を示していた。 FDAの決定に従って、今後薬局などでプランBワンステップを購入する際は年齢証明の提示を求められ、年齢が確認できない場合は購入できない。 米国ではほかにも2種類の緊急避妊薬が市販されているが、FDAの今回の決定の対象にはならないという。 FDAは「緊急避妊薬が利用できれば、意図しない
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