アゴラ : なぜ薬剤師でなければ医薬品を取り扱ってはいけないのか 井上晃宏（医師、薬剤師）
私は医師であると同時に薬剤師である。管理薬剤師を3年ばかりやっていたこともある。 ここで述べることは、業界内の人間にとっては、ほとんど常識とも言うべき事柄であるが、マスコミやWebに流れることはない。業界にとって不利な事柄だからである。（テレビ業界にとっての電波利権のようなものだ） 50年前の医薬品は不均一で不安定だった。品質や有効性や真贋を見分ける必要があった。また、薬は、製薬会社から供給される形態のままで患者に使うことができず、エキスを抽出したり、増量剤を混ぜて分包したり、打錠機で錠剤としたり、カプセルに詰めたり、ワセリンに混ぜて軟膏にしたり、溶かして水剤とする必要があった。輸液も、製品の種類が少なく、めんどうな調製を必要とした。そのためには、専門技術者が必要だった。 宮崎駿監督作品「魔女の宅急便」の冒頭で、キキのお母さんがやっている仕事が、かつての薬剤師の仕事だった。薬局は単なる小売
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フッ素イオンによる攻撃も続いている | さてはてメモ帳 Imagine & Think!
ちょっとずつ盛るのがコツです。はい。 ナチス強制収容所で囚人をおとなしく非反抗的にするために行われていたのが、飲料水へのフッ素イオン（フッ化ナトリウム）添加である。このやり方はソビエト強制収容所でも採用され、のちにアメリカ合衆国という「収容所」でも採用され、歯によいとの宣伝工作の下、水道を使って大手を振って実施されてきた。 日本でもアメリカ方式を採用したい（というかイルミナティとその手代がさせたい）ようで、厚生労働省は（圧力に屈してということにしておこう）、日本でも２０００年に添加を認めることにした。しかし、日本での水道水の謀略的汚染は進んでおらず、子供の洗口に力を入れているようである。 フッ素イオンは、参考文献にあるように、脳・神経系で鍵となる酵素類を阻害して、神経機能を低下させる。たとえもし、歯が「よく」なったとしても、頭が悪くなったら、それは何か？また、骨肉腫になったり、不妊になると
免疫機構を破壊して人の命を奪うウイルス製造の「マンハッタン計画」 ｂｙ ゲイリー・グラム | さてはてメモ帳 Imagine & Think!
免疫機構を破壊して人の命を奪うウイルス製造の「マンハッタン計画」 エイズは原爆に匹敵する威力をもつ細菌兵器である。極秘のうちに原爆を開発する「マンハッタン計画」が始まったのは一九三九年のことであったが、そのきっかけとなったのはアインシュタインがルーズベルト大統領に宛てた手紙にあった。 「ドイツの物理学者たちは最近、核研究上で歴史的な進歩をとげ、近々、核分裂による爆発物をつくることができるようになるだろう。そして、この爆弾は現存の武器からはとても想像できないほどの破壊力をもつだろう」 "敵"がつくるかもしれず、現存のものより強大なパワーをもつ。ただそれだけの理由で、その後、原爆がつくられ、使用される日が来ることは確実だった。 科学者たちがいつ、免疫機構を破壊し、人の命を奪うウイルスをつくるというアイデアを思いついたのかは不明である。しかし、極秘報告（引用注：「諜報レポート」のことです）には、
フォートデトリックの試験に獣医が参加した謎 ｂｙ ゲイリー・グラム | さてはてメモ帳 Imagine & Think!
フォートデトリックの試験に獣医が参加した謎 米国化学細菌兵器研究所は、威力ある新兵器を一日も早く開発するようにプレッシャーをかけられていた。ベトナム戦争の激化にともない、米ソの関係はこれまでにないほど悪化していた。両政府は、相手国の意図や戦力に対して偏執的といえるほどの強い恐れを抱いていた。したがって、一九六九年に英国とアメリカの諜報部員が発見した驚くべき事実を知って、内情によく通じている人々は激しいショックを受けた。 情報によれば、当時ソ連におけるウイルス学の第一人者だったヴィクトル・ザダノフ[Victor Zhdanov]ひきいるソ連のウイルス研究グループが、「死病に冒された子牛の血清」に混入させたヒトの白血球からレトロウイルスを分離することに成功したというのだ。となると、アメリカは兵器開発レースでソ連に遅れをとったことになる！ 西側諸国の研究施設が、ヒトの白血球がウシのビスナ・ウイル
キラーT細胞、NK細胞、K細胞、LAK細胞による細胞の破壊
成熟キラーT細胞への分化 前駆体のキラーT細胞が活性化して成熟キラーT細胞になるには、抗原提示細胞からのMHCクラスⅠ分子への結合やヘルパーT細胞からのIL-2(インターロイキン2)などが必要である。 抗原提示細胞(マクロファージなど)は細菌やウイルス感染細胞の断片を取り込み、抗原ペプチドを分解する。分解した抗原ペプチドはそれぞれMHCクラスⅠ、MHCクラスⅡに結合させて細胞表面に提示される。 MHCクラスⅡとヘルパーT細胞のCD4が結合すると、ヘルパーT細胞が活性化する。活性化したヘルパーT細胞はIL-2(インターロイキン2)を産生する。 キラーT細胞は抗原提示細胞の細胞表面に存在するMHCクラスⅠ分子と反応し、ヘルパーT細胞からのIL-2(インターロイキン2)の作用によって成熟キラーT細胞へと分化する。このようにしてキラーT細胞は活性化し、ウイルス感染細胞を破壊するようになる。 ①抗原
アポトーシス
2005/10/14 （目次） 傷害による死滅 自滅による細胞死 なぜ細胞が自滅するのか？ ・ 細胞分裂が適切な発生のために必要なようにプログラムされた細胞死も必要である ・ プログラムされた細胞死は、生体の完全性への脅威となる細胞を破壊するために必要である。細胞の自滅を決定するものは何か？ ・ プラスのシグナルの撤回 ・ マイナスのシグナルの受信アポトーシスのメカニズム・ 内部シグナルにより起こるアポトーシス ・ 外部シグナルにより起こるアポトーシス ・ アポトーシス誘導因子（AIF）アポトーシスとがん 免疫系におけるアポトーシス アポトーシスとエイズ アポトーシスと臓器移植 植物のアポトーシス すべての細胞には寿命があり、死滅する時が決まっている。 細胞が死滅する方法は２つある。 有害物質によって死滅させられる 自滅を誘発させられる 傷害による死滅 物
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生薬 / ナガエ薬局
症状別身近な薬用植物（腸内寄生虫駆除）
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Downstream - 血漿タンパク質：生物学的安全性